СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕСУЛЕРГИН<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.286

Malgouris, Christiane.
Autoradiographic studies of RP 62203, a potent 5-HT[2] receptor antagonist. In vitro and ex vivo selectivity profile [Text] / Christiane Malgouris, Fabienne Flamand, Adam Doble // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P29-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение RP 62203, мощного антагониста 5-HT[2]-рецепторов. Профиль селективности in vitro и ex vivo
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что новое нафтосультамное производное, RP 62203 (I), вытесняло [{125}I]7-амино-8-йод-кетансерин (II) и комплекса с 5-HT[2]-рецепторами коры лобной доли крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с IC[50] 0,21 нМ. В опытах с [{3}H]месулергином, лигандом 5-HT[1C]-рецепторов, эта величина возрастала до 25 нМ. Показано, что I характеризовался умеренным сродством к 'альфа'-адренорецепторам таламуса крысы (IC[50] 14 нМ) и H[1]-рецепторам мозжечка морской свинки (IC[50] 13 нМ). В опытах с введением крысам I в дозе 0,1-30 мг/кг, п/о показано, что величина DE[50] вытеснения II из комплекса с 5-HT[2]-рецепторами составляла 0,58 мг/кг, п/о. В дозе 10 мг/кг I не вытеснял II из связи с адренорецепторами и [{3}H]месулергин из комплекса с 5-HT[1C]-рецепторами. Франция, Rhone-Poulenc, Rorer, 94403 Vitry-sur-Seine. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: RP 62203
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ 2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
СЕРОТОНИН
РАДИОАВТОГРАФИЯ
МЕСУЛЕРГИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flamand, Fabienne; Doble, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.238

Mesulergine antagonism towards the fluoxetine anti-immobility effect in the forced swimming test in mice [Text] / R. Cesana [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P473-475 . - ISSN 0022-3575
Перевод заглавия: Подавление месулергином антииммобилизационного действия флуоксетина в тесте принудительного плавания у мышей
Аннотация: СТ[1][2]-антагонист месулергин (1; 7,5 мг/кг) и D[2]-антагонист (+)-сульпирид (12,5 мг/кг), но не СТ[2] [1][0]-антагонист ритансерин (2 мг/кг), СТ[1][1]-антагонист (-)-пропранолол (20 мг/кг) и СТ[3]-антагонист DAU6215 (эндо-2,3-дигидро-N-(8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-ил)-2-оксо-[1]-бензамидазол-1-карбоксамида гидрохлорид; 0,1 мг/кг), введение в/б за 36 мин до опыта, предотвращали антииммобилизационное действие (АИД) флуоксетина (II; 40 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) в тесте принудительного плавания по Порсолту у оо мышей Crl : CD-I. Действие II подавлял также п-хлорфенилаланин (300 мг/кг, дважды в день, 3 дн, последнее введение за 18 ч до опыта), снижающий конц-ию СТ в мозге на 80%. Полагают, что АИД П опосредовано, по-видимому, СТ[1]-рецепторами, чувствительными к I. Италия, Boehringer Ingelheim Italia S. p. A., Dept. of Pharmacol. 20139 Milano. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕСУЛЕРГИН
СУЛЬПИРИД
РИТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
DAU6215 (ЭНДО-2,3-ДИГИДРОN-(8-МЕТИЛ-8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТ-3-ИЛ)-2-ОКСО-[1]-БЕНЗАМИДАЗОЛ-1-КАРБОКСАМИДА ГИДРОХЛОРИД)
ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН* П-
ФЛУОКСЕТИН
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cesana, R.; Ceci, A.; Ciprandi, .; Borsini, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.135

Discriminative stimulus properties of the serotonergic compound eltoprazine [Text] / Caroline E. Ybema [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1045-1051 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства серотонинергического соединения элтопразина
Аннотация: Агонист CT[1] [1]-рецепторов (Рц) элтопразин (I; 0,5 мг/ /кг, в/б), обладающий антиагрессивной активностью, в экспериментах на крысах Wistar проявили стимульные св-ва (СС) в дискриминативном оперантном пищедобывательном поведении. При этом частота нажатий на рычаг, соответствующий I, через 4 ч после введения в-ва снижалась до 20% от максимального уровня, 1 м. б. полностью замещен структурно сходным с ним флупразином (3-20 мг/кг), смешанным агонистом CT[1] [1]-Рц RU 24969 (0,1-0,9 мг/кг), агонистом СТ[1] [1]-Рц TFMPP (0,1-1 мг/кг), агонистом СТ[1]-Рц 8-ОН-DPAT (0,25-1 мг/кг) и антагонистами 'бета'-адренорецепторов и СТ-Рц ('+-')-пиндололом (II; 0,6-10 мг/кг) и ('+-')-пропранололом (III; 5 и 10 мг/кг), а также частично замещен агонистами СТ[1]-Рц флезиноксаном (1 и 3 мг/кг) и буспироном (3 и 9 мг/кг), агонистом СТ[1][1]-Рц m-CPP (0,8 мг/кг) и антагонистом СТ[1] [2]-Рц месулергином (IV; 1-6 мг/кг), введенными в/б за 45 мин до опыта. Агонист СТ[2] [1]-Рц DO1 (0,25-1 мг/кг), антагонист СТ[2]-Рц кетансерин (V; 8 мг/кг), антагонист СТ[3]-Рц трописетрон (VI; ICS 205- 930; 0,4 мг/кг) и специфический антагонист 'бета'-адренорецепторов тимолол (10-80 мг/кг) заместить 1 не могли. При введении за 45 мин до I (0,5 мг/кг) II (5-40 мг/кг), III (10 мг/кг), IV (6 мг/кг), V (0,5-8 мг/кг) и VI (0,2- 0,4 мг/кг) не подавляли СС I. Исследовано сродство использованных соединений к различным подтипам СТ-Рц и 'бета'[1] [2]-адренорецепторов. Нидерланды, State Univ. of Utrecht, NL 3584, СА Utrecht. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ЭЛТОПРАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСПОЛИТИКИ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DOL
ФЛУПРАЗИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
ПИНДОЛОЛ
КЕТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕСУЛЕРГИН
ТИМОЛОЛ
ТРОПИСЕТРОН
ТЕМРР
RU24969
M-CPP
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ybema, Caroline E.; Slangen, Jef L.; Olivier, Berend; Mos, Jan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска