Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕКСИЛЕТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 164
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.120

    Мейсон, Дж.
    Сравнение семи антиаритмических препаратов у больных с желудочковыми тахиаритмиями (электрофизиологическое исследование в сравнении с мониторированием ЭКГ) [Текст] / Дж. Мейсон // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 9-10. - С. 40-41 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Исследовали эффективность имипрамина, мексилетина, пирменола, прокаинамида, пропафенона, хинидина и соталола у 486 больных с желудочковыми тахиаритмиями (при сравнительном изучении электрофизиологического исследования и мониторирования ЭКГ). Установили, что в плане предупреждения смерти и рецидива аритмии соталол оказался более эффективным, чем шесть других препаратов. У больных с желудочковыми тахикардиями следует начинать лечение с назначения соталола с последующей оценкой его эффективности с помощью холтеровского мониторирования ЭКГ
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ТАХИКАРДИИ ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СОТАЛОЛ
ХИНИДИН
ПРОПАФЕНОН
НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД)
МЕКСИЛЕТИН
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.450

    Nelson, Lewis S.
    Mexiletine overdose producing status epilepticus without cardiovascular abnormalities [Text] / Lewis S. Nelson, Robert S. Hoffman // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 6. - P731-736 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Эпилептический статус при отравлении мексилетином при отсутствии отклонений со стороны сердечно-сосудистой системы
Аннотация: Few cases of mexiletine overdose have been reported in the literature. The available case reports have invariably noted significant hemodynamic or electrocardiographic abnormalities. A 41-year-old woman, on mexiletine for arrhythmia control, ingested up to 90 of her 200 mg mexiletine tablets in a suicide attempt. She presented to the emergency department awake with a normal blood pressure and pulse. Shortly afterwards, the patient had a generalized motor seizure, which responded after 40 minutes to intravenous diazepam 100 mg, phenobarbital 1 g and pyridoxine 5 g. Recurrent status epilepticus at one hour required an additional 40 mg of diazepam and a loading dose of pentobarbital. During the entire episode, her electrocardiogram remained normal. The patient's mexiletine level was 20 'мю'g/mL (therapeutic 1-2 'мю'g/mL) and the patient's urine screen was negative for cocaine. Mexiletine is a group Ib antidysrhythmic agent with electrophysiologic effects similar to lidocaine. Mexiletine has a little first pass hepatic metabolism and a large volume of distribution along with a high lipid solubility, and prolonged central nervous system toxicity may be expected. As with lidocaine, the toxic deaths from mexiletine have resulted from hypotension and bradycardia. The patient reported had a significant mexiletine overdose which resulted in convulsive status epilepticus, but was devoid of hemodynamic or electrocardiographic abnormalities. США, Med. Toxicol., New York City Poison Center, New York. Библ. 15
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hoffman, Robert S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.37

   
    Role of polymorphic debrisoquin 4-hydroxylase activity in the stereoselective disposition of mexiletine in humans [Text] / Zohreh Abolfathi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1196-1201 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль активности полиморфной дебризохин-4-гидроксилазы в стереоселективном распределении мексилетина у человека
Аннотация: It was reported previously that mexiletine undergoes stereoselective disposition in humans and that formation of three of its major metabolites co-segregates with polymorphic debrisoquin 4-hydroxylase (CYP2D6) activity. In this study, the hypothesis was tested that the CYP2D6-mediated oxidation pathways of mexiletine are responsbile for the stereoselective disposition of the racemate in humans. Fourteen healthy subjects (10 extensive metabolizers [EMs] and 4 poor metabolizers [PMs]) participated in this study. They received a single 200-mg oral dose of racemic mexiletine hydrochloride on two occasions: once alone and once during administration of low-dose quinidine (50 mg four times a day). Blood and urine samples were obtained over 48 hr after the administration of mexiletine and analyzed by a stereoselective high-performance liquid chromatography assay. As reported previously, RS-mexiletine disposition was altered by a genetically determined (PM) or drug-induced (quinidine) decrease in CYP2D6 activity. In contrast, R/S ratio of the apparent total and nonrenal clearances of mexiletine and the R/S ratio of the urinary recovery of both enantiomers were similar in EMs and PMs. Moreover, these ratios were unaltered by quinidine administration. Partial metabolic clearance of N-hydroxymexiletine glucuronide, a non-CYP2D6 dependent metabolite, was highly stereoselective; the R/S ratio was 11.3'+-'3.4. This ratio was similar in subjects with either an EM or a PM phenotype and was not altered by quinidine administration. Thus, the results obtained in this study suggest that non-CYP2D6-dependent metabolic pathways are responsible for the stereoselective disposition of mexiletine in humans. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.29.09
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ДЕБРИЗОХИН-5-ГИДРОКСИЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abolfathi, Zohreh; Fiset, Celine; Gilbert, Marcel; Moerike, Klaus; Belanger, Pierre Maxime; Turgeon, Jacques
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.25

   
    Влияние мексилетина при перфузии синусного узла на электрофизиологические показатели сердца собак [Text] / Hua Yan [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 12. - С. 722-725 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Twenty dogs weighing 12'ЭКВИВ'18 kg were anaesthetized with sodium pentobarbital. Electrocardiograph, His-bundle electrogram, aortic blood pressure and electrophysiological parameters were recorded. The concentration of mexitetine in plasma was determined by HPLC. Direct perfusion of the sinus node: after the treatment of mexiletine (10'ЭКВИВ'5000 'мю'g*ml{-1}), the heart rate was obviously depressed. Compared with control group, the inhibitory effect of mexiletine was dose-dependent. When the dose of mexiletine was 500'мю'g, His-bundle electrogram showed that atrial excitement was inhibited and the percentage inhibition of atrial excitement was also dose dependent. After intravenous mexiletine 5mg*kg{-1} within 3 minutes and following continuous infusion of 30'мю'g*kg{-1} per minute, plasma concentrations of mexiletine maintain at 2.0'мю'g*ml{-1} or so. Sino-atrial recovery time correction was significantly prolonged and other electrophysiological parameters were changed differently. This study showed that large dose of mexiletine inhibited sinus node
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
МЕКСИЛЕТИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Hua; Huang, Wei-min; Jin, Jie-mei; Gu, Hong-an
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.354

   
    Влияние мексилетина при перфузии синусного узла на электрофизиологические показатели сердца собак [Text] / Hua Yan [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 12. - С. 722-725 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Twenty dogs weighing 12'ЭКВИВ'18 kg were anaesthetized with sodium pentobarbital. Electrocardiograph, His-bundle electrogram, aortic blood pressure and electrophysiological parameters were recorded. The concentration of mexitetine in plasma was determined by HPLC. Direct perfusion of the sinus node: after the treatment of mexiletine (10'ЭКВИВ'5000 'мю'g*ml{-1}), the heart rate was obviously depressed. Compared with control group, the inhibitory effect of mexiletine was dose-dependent. When the dose of mexiletine was 500'мю'g, His-bundle electrogram showed that atrial excitement was inhibited and the percentage inhibition of atrial excitement was also dose dependent. After intravenous mexiletine 5mg*kg{-1} within 3 minutes and following continuous infusion of 30'мю'g*kg{-1} per minute, plasma concentrations of mexiletine maintain at 2.0'мю'g*ml{-1} or so. Sino-atrial recovery time correction was significantly prolonged and other electrophysiological parameters were changed differently. This study showed that large dose of mexiletine inhibited sinus node
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
МЕКСИЛЕТИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Hua; Huang, Wei-min; Jin, Jie-mei; Gu, Hong-an
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.127

   
    Влияние мексилетина при перфузии синусного узла на электрофизиологические показатели сердца собак [Text] / Hua Yan [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 12. - С. 722-725 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Twenty dogs weighing 12'ЭКВИВ'18 kg were anaesthetized with sodium pentobarbital. Electrocardiograph, His-bundle electrogram, aortic blood pressure and electrophysiological parameters were recorded. The concentration of mexitetine in plasma was determined by HPLC. Direct perfusion of the sinus node: after the treatment of mexiletine (10'ЭКВИВ'5000 'мю'g*ml{-1}), the heart rate was obviously depressed. Compared with control group, the inhibitory effect of mexiletine was dose-dependent. When the dose of mexiletine was 500'мю'g, His-bundle electrogram showed that atrial excitement was inhibited and the percentage inhibition of atrial excitement was also dose dependent. After intravenous mexiletine 5mg*kg{-1} within 3 minutes and following continuous infusion of 30'мю'g*kg{-1} per minute, plasma concentrations of mexiletine maintain at 2.0'мю'g*ml{-1} or so. Sino-atrial recovery time correction was significantly prolonged and other electrophysiological parameters were changed differently. This study showed that large dose of mexiletine inhibited sinus node
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
МЕКСИЛЕТИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Hua; Huang, Wei-min; Jin, Jie-mei; Gu, Hong-an
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.76

   
    Characterization of the independent and combined effects of two inhibitors on oxidative drug metabolism in rat liver microsomes [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 11. - P1657-1663 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика независимого и комбинированного воздействия двух ингибиторов на окислительный метаболизм [ксенобиотиков] в микросомах печени крысы
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что мексилитин(I) проявлял св-ва конкурентного ингибитора аминопирин-N-деметилазы(K[i] 2 мМ), а циметидин(II) являлся ингибитором смешаного типа(K[i] 0,2 мМ). По отношению к гидроксилированию анилина I вызывал ингибирование смешаного типа (K[i] 0,6 мМ), а лидокаин(III) оказался неконкурентным ингибитором (K[i] 8,5 мМ). При комбинированном воздействии I с II или с III на метаболизм аминопирина и анилина обнаружена полная аддитивность эффектов в том случае, когда их индивидуальные конц-ии были ниже значения K[i] в 2 раза. Обсуждены особенности комбинированного воздействия ингибиторов окислительного метаболизма ксeнобиотиков. США, Idaho State Univ., Pocatello, ID. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИМЕТИДИН
ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Schmucker, Douglas L.; Vestal, Robert E.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.599

    Rohrig, Timothy P.
    Postmortem distribution of mexiletine in a fatal overdose [Text] / Timothy P. Rohrig, Linda E. Harty // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P354-356 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Посмертное распределение мексилетина после смертельного отравления
Аннотация: Приведено судебно-медицинское наблюдение смертельного отравления 25-летнего мужчины мексилетином - антиаритмическим средством, по электрофизиологическим свойствам аналогичным лидокаину. Приведены результаты определения конц-ии мексилетина в органах и тканях с помощью газовой хроматографической масс-спектрометрии. Конц-ия мексилетина в крови из полости сердца - 44,8 мкг/мл, в крови из периферических сосудов - 10 мкг/мл, в стекловидном теле - 8,6 мкг/мл, в печени - 171,6 мкг/г, в головном мозге - 84 мкг/г, в содержимом желудка - 1464 мг. США, Office of the Chief Medical Examiner, Oklahoma City, Oklahoma. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ОРГАНЫ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Harty, Linda E.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.211

   
    Комплексная оценка эффективности препаратов с мембранотропным типом действия у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / В. А. Горшков [и др.] ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Вопр. диагност. и лечения в кардиол. - М., 1995. - С. 8-10 . - ISBN 5-231-00069-8
Аннотация: Изучена антиаритмическая эффективность препаратов I класса, влияние на функциональное состояние проводящую систему сердца, толерантность к нагрузке, гемодинамику, функциональную активность тромбоцитов у 1050 больных ИБС. Выявлена высокая эффективность препаратов при "угрожающих" желудочковых аритмиях. Уточнены показания и противопоказания в зависимости от вида аритмий
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
ТРИМЕКАИН
МЕКСИЛЕТИН (МЕКСИТИЛ)
ПИРОМЕКАИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Горшков, В.А.; Смирнов, В.К.; Нарынский, А.К.; Несветов, В.Н.; Горцакалян, Э.Л.; Шерашов, В.С.; Кесарев, Г.В.; Кириченко, Л.Л.; Безпрозванный, А.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.07-04Т4.543

   
    A mexiletine intoxication [Text] / Julie Kempton [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P346-347 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Отравление мексилетином
Аннотация: Приводят судебно-медицинское наблюдение внезапной смерти 26-летнего мужчины с приступами депрессии и суицидальными попытками в анамнезе. В крови и моче при токсикологическом анализе обнаружен мексилетин (антиаритмическое средство), содержание к-рого, измеренное методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии, составило в крови из полости сердца - 14 мг/л, в венозной крови - 14 мг/л, в моче - 370 мг/л, в печени - 190 мг/кг, в почках - 170 мг/кг, в стекловидном теле - 17 мг/л, в желчи - 440 мг/л. Причиной смерти признано отравление мексилетином. США, Office of the Chief Medical Examiner, State of Maryland, Baltimore, MD. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
ОРГАНЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kempton, Julie; Manoukain, Anthony; Levine, Barry; Smialek, John
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.26

   
    Characterization of the independent and combined effects of two inhibitors on oxidative drug metabolism in rat liver microsomes [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 11. - P1657-1663 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Характеристика независимого и комбинированного воздействия двух ингибиторов на окислительный метаболизм [ксенобиотиков] в микросомах печени крысы
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что мексилитин(I) проявлял св-ва конкурентного ингибитора аминопирин-N-деметилазы(K[i] 2 мМ), а циметидин(II) являлся ингибитором смешаного типа(K[i] 0,2 мМ). По отношению к гидроксилированию анилина I вызывал ингибирование смешаного типа (K[i] 0,6 мМ), а лидокаин(III) оказался неконкурентным ингибитором (K[i] 8,5 мМ). При комбинированном воздействии I с II или с III на метаболизм аминопирина и анилина обнаружена полная аддитивность эффектов в том случае, когда их индивидуальные конц-ии были ниже значения K[i] в 2 раза. Обсуждены особенности комбинированного воздействия ингибиторов окислительного метаболизма ксeнобиотиков. США, Idaho State Univ., Pocatello, ID. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИМЕТИДИН
ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Schmucker, Douglas L.; Vestal, Robert E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.426

    Kamei, Junzo.
    Involvement of 'дельта'[1]-opioid receptors in the antinociceptive effects of mexiletine in mice [Text] / Junzo Kamei, Akiyoshi Saitoh, Yutaka Kasuya // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P169-172 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Участие 'дельта'[1]-опиоидных рецепторов в антиноцицептивных влияниях мексилетина у мышей
Аннотация: Intraperitoneal administration of mexiletine, at doses of 10 and 30 mg/kg, produced dose-dependent antinociception in the tail-pinch test in both non-diabetic and diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine in diabetic mice was significantly greater than that in non-diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine did not result from the activation of 'мю'- or 'каппа'-opioid receptors in either non-diabetic or diabetic mice. The antinociceptive effect of mexiletine was significantly antagonized by naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in both non-diabetic and diabetic mice. Furthermore, the antinociceptive effect of mexiletine was significantly reduced in both non-diabetic and diabetic mice following pretreatment with 7-benzylidenenaltrexone, a selective 'дельта'[1]-opioid receptor antagonist, but not with naltriben, a selective 'дельта'[2]-opioid receptor antagonist. Япония, Hoshi Univ., Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'1-РЕЦЕПТОРЫ
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saitoh, Akiyoshi; Kasuya, Yutaka
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.07-04Т4.543

   
    A mexiletine intoxication [Text] / Julie Kempton [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P346-347 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Отравление мексилетином
Аннотация: Приводят судебно-медицинское наблюдение внезапной смерти 26-летнего мужчины с приступами депрессии и суицидальными попытками в анамнезе. В крови и моче при токсикологическом анализе обнаружен мексилетин (антиаритмическое средство), содержание к-рого, измеренное методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии, составило в крови из полости сердца - 14 мг/л, в венозной крови - 14 мг/л, в моче - 370 мг/л, в печени - 190 мг/кг, в почках - 170 мг/кг, в стекловидном теле - 17 мг/л, в желчи - 440 мг/л. Причиной смерти признано отравление мексилетином. США, Office of the Chief Medical Examiner, State of Maryland, Baltimore, MD. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
ОРГАНЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kempton, Julie; Manoukain, Anthony; Levine, Barry; Smialek, John
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.123

    Rohrig, Timothy P.
    Postmortem distribution of mexiletine in a fatal overdose [Text] / Timothy P. Rohrig, Linda E. Harty // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P354-356 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Посмертное распределение мексилетина после смертельного отравления
Аннотация: Приведено судебно-медицинское наблюдение смертельного отравления 25-летнего мужчины мексилетином - антиаритмическим средством, по электрофизиологическим свойствам аналогичным лидокаину. Приведены результаты определения конц-ии мексилетина в органах и тканях с помощью газовой хроматографической масс-спектрометрии. Конц-ия мексилетина в крови из полости сердца - 44,8 мкг/мл, в крови из периферических сосудов - 10 мкг/мл, в стекловидном теле - 8,6 мкг/мл, в печени - 171,6 мкг/г, в головном мозге - 84 мкг/г, в содержимом желудка - 1464 мг. США, Office of the Chief Medical Examiner, Oklahoma City, Oklahoma. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: МЕКСИЛЕТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ОРГАНЫ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Harty, Linda E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.8

    Ogiso, Taro.
    Inhibition kinetics of theophylline metabolism by mexiletine and its metabolites [Text] / Taro Ogiso, Masahiro Iwaki, Satoshi Uno // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P75-81 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Кинетика ингибирования метаболизма теофиллина мексилетином и его метаболитами
Аннотация: На изолированных микросомах печени крыс показано, что значения V[макс.] превращения теофиллина (I) в 3-метилксантин, в 1-метилксантин и в 1,3-диметилмочевую к-ту составляли 15,9, 27,9 и 172 пмоль/мин*мг белка соотв., а значения K[m] этих р-ций - 4,49, 2,26 и 3,34 мМ соотв. Значения K[i] ингибирования 1-диметилирования I под действием мексилетина (II), п-гидрокси-II, гидроксиметил-II, деамино-п-гидрокси-II и деамино-гидроксиметил-II составляли 2,518; 1,430; 4,378; 0,313 и 1,405 мМ соотв. Обсуждены мех-мы антагонизма I и II в процессе их метаболизма в печени. Япония, Kinki Univ., Higashi-Osaka 577. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ИНГИБИРОВАНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МЕКСИЛЕТИН
МЕТАБОЛИТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwaki, Masahiro; Uno, Satoshi
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.575

    Walker, M. C.
    Ventricular ectopy in a German Shepherd dog [Text] / M. C. Walker, B. R. Jones, W. G. Guilford // Austral. Vet. Pract. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P210-213 . - ISSN 0310-138X
Перевод заглавия: Эктопия желудочка у немецкой овчарки
Аннотация: Случай установлен у 4-месячного щенка, при текущем осмотре выявлена аритмия. На электрокардиограмме выявлен ранний вентрикулярный комплекс, проявляющийся недлительной тахикардией. Никаких признаков заболевания сердца собака не проявляла. Все показатели были в норме. При лечении использовали: мексилетин в дозе 6,25 мг/кг, прокаинамид 12,5 мг/кг, пропранолол в дозе 0,23 мг/кг, в 10-месячном возрасте только мексилетин в дозе 7,5 мг/кг. Реакция на лечение не значительная. Состояние собаки улучшилось. Новая Зеландия, Massey Univ. Palmerston North. Библ. 7
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
СЕРДЦЕ
ЭКТОПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕКСИЛЕТИН
ПРОКАИНАМИД
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕКСИЛЕТИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Jones, B.R.; Guilford, W.G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.123

   
    Relative potency of mexiletine, lidocaine, and tocainide as inhibitors of rat liver CYP1A1 activity [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 12. - P1335-1338 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Относительная эффективность мексилетина, лидокаина и токаинида как ингибиторов активности CYP1A1 (цитохрома P4501A1) печени крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 30 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 3 дней приводило к повышению содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени в 2 раза, что сопровождалось накоплением в них изофермента CYP1A1, выявляемого с помощью иммуноблоттинга. Активность этоксирезофурин-О-деэтилазы (Эд), зависимой от данного изофермента Цт, после введения 3-метилхолантрена возрастала в микросомах в среднем в 40 раз. Значения IC[50] ингибирования Эд мексилентином, лидокаином и токаинидом составляли 0,32, 3,4 и 18 мМ соотв. С помощью кинетического анализа обнаружено, что мексилетин является конкурентным ингибитором Эд, лидокаин - ингибитором смешанного типа, а токаинид - неконкурентным ингибитором. США, Idaho State Univ., Boise, ID 83702. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОФОРМА 1A1 ЦИТОХРОМА P450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Jarvi, Eric J.; Vestal, Robert E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.425

    Remko, Milan.
    Interaction of local anaesthetic with an anionic receptor site. An ab initio SCF study on procaine, lidocaine, tocainide and mexiletine and their HCO[2]{-} complexes [Text] / Milan Remko, Klaus Roman Liedl, Bernd Michael Rode // J. Mol. Struct. Theochem. - 1995. - Vol. 343. - P141-147 . - ISSN 0166-1280
Перевод заглавия: Взаимодействие местных анестетиков с анионным рецепторным участком. Изучение методом ab initio SKF прокаина, лидокаина, токаинида и мексилетина и их комплексов с HCO{-}[2]
Аннотация: Методом ab initio SKF проведено моделирование взаимодействия местных анестетиков, находящихся при pH нервного волокна в катионной форме, с анионными участками рецептора (аспартат{-} и глутамат{-}), к-рые были моделированы формиатом. В случае прокаина была предложена двухсайтовая модель связывания с рецепторным белком с участием катионной аминогруппы и области полярного кислорода структуры анестетика. На основании анализа результатов компьютерного моделирования процесса взаимодействия анестетика с рецептивным белком сделано заключение о взаимодействии местных анестетиков с водородными связями мембраны нервного волокна, ведущем к конформационным изменениям, нарушающим проведение нервного импульса. Словакия, Comenius Univ., 83232 Bratislava. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИН
ЛИДОКАИН
ТОКАИНИД
МЕКСИЛЕТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
МЕТОД AB INITIO SCF

Доп.точки доступа:
Liedl, Klaus Roman; Rode, Bernd Michael
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.15

   
    Relative potency of mexiletine, lidocaine, and tocainide as inhibitors of rat liver CYP1A1 activity [Text] / Xiaoxiong Wei [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 12. - P1335-1338 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Относительная эффективность мексилетина, лидокаина и токаинида как ингибиторов активности CYP1A1 (цитохрома P4501A1) печени крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-метилхолантрена в дозе 30 мг/кг, в/б, ежедневно, в течение 3 дней приводило к повышению содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени в 2 раза, что сопровождалось накоплением в них изофермента CYP1A1, выявляемого с помощью иммуноблоттинга. Активность этоксирезофурин-О-деэтилазы (Эд), зависимой от данного изофермента Цт, после введения 3-метилхолантрена возрастала в микросомах в среднем в 40 раз. Значения IC[50] ингибирования Эд мексилентином, лидокаином и токаинидом составляли 0,32, 3,4 и 18 мМ соотв. С помощью кинетического анализа обнаружено, что мексилетин является конкурентным ингибитором Эд, лидокаин - ингибитором смешанного типа, а токаинид - неконкурентным ингибитором. США, Idaho State Univ., Boise, ID 83702. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЛИДОКАИН
МЕКСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИЗОФОРМА 1A1 ЦИТОХРОМА P450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Xiaoxiong; Loi, Cho-Ming; Jarvi, Eric J.; Vestal, Robert E.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.187

   
    Медикаментозная реабилитация больных ИБС с нарушением ритма [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / А. С. Хомякова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 155
Аннотация: Наблюдали 36 больных ИБС с частой желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) в возрасте 70-76 лет. Использовали антиаритмический препарат IБ класса РИТАЛМЕКС (мексилетин). Начальная доза препарата не превышала 200 мг, средняя суточная доза составила 720'+-'60 мг. При мониторировании сердечного ритма в первые сутки лечения достигнуто 50% урежение ЖЭ у 89% больных. На фоне приема препарата не зарегистрировано нарастания нарушений проводимости и автоматизма. Не отмечено появления диспептических жалоб и неврологических расстройств. Т. обр., РИТАЛМЕКС является эффективным препаратом, не вызывает проаритмогенного эффекта, удобен для длительного применения в процессе медикаментозной реабилитации больных пожилого возраста
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЭКСТРАСИСТОЛИЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕКСИЛЕТИН (РИТАЛМЕКС)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Хомякова, А.С.; Шамрай, Т.П.; Нахрацкая, О.И.; Черкашина, С.Ф.; Фомичева, Н.П.; Маслова, Л.Н.; Кивва, В.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)