СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МЕКСИДОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 1194
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.379

Агафонова, О. В.
Антиоксидантная терапия холодовых повреждений в эксперименте [Текст] / О. В. Агафонова, А. С. Лосев // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 68
Аннотация: В экспериментах на животных (мыши-оо, тетрагибриды) изучено влияние известных АО (дибунол, мексидол) и нек-рых оригинальных соединений с АОА из разных химических классов на процессы восстановления нормального уровня жизнедеятельности животных после острого иммерсионного охлаждения (ОИО). Установлено, что большинство исследованных соединений обладает коррегирующим эффектом в восстановительном периоде после ОИО. Величина этого эффекта и интервал доз, в к-ром он проявлялся, значительно варьировали в каждом конкретном случае. Авторы предполагают, что положительное действие на восстановление после ОИО в значительной степени определяется совокупностью всех фармакологических эффектов, присущих изученным соединениям. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
АДАПТАЦИЯ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДИБУТОЛ
МЕКСИДОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лосев, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.119

Экспериментальное обоснование применения антиоксиданта мексидола для фармакотерапии токсических поражений печени [Текст] / А. Н. Яворский [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 156- 157
Аннотация: На модели хронического алкогольного поражения печени показано, что мексидол обладает как лечебным, так и профилактическим действием, а также является эффективным средством для коррекции гепатотоксического действия тетурама. Т. обр., мексидол может рассматриваться как перспективное фармакологическое средство для лечения токсических поражений печени. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Яворский, А.Н.; Сорокина, А.В.; Батанова, О.А.; Любимов, Б.И.; Кузьмин, В.И.; Смирнов, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.213

Крапивин, С. В.
Сравнительная эффективность производных 3-оксипиридина и известных ноотропных препаратов [Текст] / С. В. Крапивин, Т. А. Воронина, Н. Н. Богданов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: Одними из основных критериев, к-рым должны удовлетворять ноотропные препараты, улучшать процессы обучения и памяти, являются: облегчение транскаллозального (межполушарного) ответа; специфичность спектров мощности ЭЭГ по Фурье, приводящая к усилению преобладания доминирующей активности над другими диапазонами частот; сглаживание уровней межполушарной ассимметрии. Сравнительное исследование ряда ноотропов (ноотропил, пиритинол, клерегил, меклофеноксат) показало наличие у них выраженного действия по этим критериям и позволило предложить, что в физиологической основе влияния ноотропных средств лежит облегчение иррадиации возбуждения как между полушариями головного мозга, так и между отдельными структурами мозга, повышение уровня пространственной синхронизации биопотенциалов, к-рое является неотъемлемым этапом в процессе формирования временной связи и может лежать в основе компенсации нарушенных ф-ций мозга, наблюдаемой на фоне действия известных ноотропных средств. Производные 3-оксипиридина, мексидол и нооглютил, также хорошо удовлетворяют описанным электрофизиологическим критериям, не уступая эталонным препаратам, а иногда превосходя их. При этом, нооглютил имеет качественную специфическую особенность - приводит к увеличению доли доминирующего диапазона спектра ЭЭГ без усиления, при этом, собственно основной ритмической активности у животных ('тэта'-ритм). Это позволяет предположить, что нооглютил, возможно, не снижает порога судорожной активности и, вероятно, не будет повышать степень риска развития эпилептиформной активности при остром и длительном применении.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИПИРИДИН* 3-
НООГЛЮТИЛ
МЕКСИДОЛ
ЭЭГ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПОРОГ СУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Богданов, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.195

Воронина, Т. А.
Атипичные транквилизаторы, сочетающие анксиолитический эффект с ноотропными или антидепрессивными свойствами [Текст] / Т. А. Воронина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 15
Аннотация: Классические бензодиазепиновые транквилизаторы (БД) феназепам, диазепам, лоразепам и др.) сочетают анксиолитический эффект с гипно-седативным, миорелаксантным и амнезирующим. В Ин-те фармакологии РАМН совместно с др. учреждениями созданы транквилизаторы гидазепам и мексидол, обладающие иным спектром активности. Гидазепам - агонист ГАМК-БД рецепторного камплекса, по анксиолитической активности не уступает диазепаму, но имеет значительно менее выраженное гипно-седативное и миорелаксантное действие, а также, в противоположность другим БД, не оказывает негативного влияния на память. Мексидол является мембрано-активным антиоксидантом, повышает устойчивость организма к различным агрессивным воздействиям, сочетает в своем спектре свойства анксиолитика и ноотропа и не оказывает седативного и миорелаксантного действия. Изучение алпразолама (кассадан, АВД) показало расслоение у него анксиолитического и миорелаксантного действия и наличие антидепрессивного эффекта. Новые транквилизаторы расширяют круг в-в с анксиолитической активностью.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГИДАЗЕПАМ
МЕКСИДОЛ
АЛПРАЗОЛАМ
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.23

Пашина, И. В.
Влияние нитроглицерина и мексидола на механическую активность изолированной воротной вены крыс [Текст] / И. В. Пашина, Е. Н. Пашин ; Кур. гос. мед. ун-т // Диагност., первич. и вторич. профилакт. ИБС и гипертон. болезни: клин.-эксперим. исслед. - Курск, 1994. - С. 59-60 . - ISBN 5-74487-0007-7
Аннотация: Изучали влияние мексидола (I) и нитроглицерина (II) на тонус и механическую активность изолированной воротной вены крыс I и II добавляли в перфузионный р-р в конц-ии 0,1 мМ и 1 мкМ соответственно. Установили, что I и II приводили к расслаблению базального тонуса, снижению амплитуды сокращения изолированной воротной вены крыс. Однако II повышал частоту сокращений, а I не влиял на частотные характеристики сократительной активности изолированной воротной вены крыс. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИТРОГЛИЦЕРИН
МЕКСИДОЛ
ВОРОТНАЯ ВЕНА
ИЗОЛИРОВАННАЯ
ТОНУС
МЕХАНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Пашин, Е.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.27

Влияние мексидола на метаболизм ишемизированного миокарда [Текст] / Е. Н. Пашин [и др.] ; Кур. гос. мед. ун-т // Диагност., первич. и вторич. профилакт. ИБС и гипертон. болезни: клин.-эксперим. исслед. - Курск, 1994. - С. 56-58 . - ISBN 5-7487-0007-7
Аннотация: В опытах на собаках изучали влияние мексидола (I) на углеводный обмен ишемизированного миокарда после коронарной окклюзии. I вводили в бедренную вену через 5 мин после лигирования коронарной артерии в дозах 5 и 20 мг/кг. Установили, что I в дозе 20 мг/кг улучшал метаболизм в зоне ишемии при применении в острую стадию инфаркта миокарда, не оказывая влияния на содержание глюкозы, лактата и пирувата в пробах крови из яремной вены и аорты. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
КОРОНАРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ИШЕМИЗИРОВАННЫЙ МИОКАРД
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Пашин, Е.Н.; Пичугин, В.В.; Гацура, В.В.; Сернов, Л.Н.; Смирнов, Л.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.178

Эффект мексидола при длительном применении в сравнении с известными психотропными препаратами [Текст] / Т. Л. Гарибова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 52
Аннотация: Изучали динамику основных проявлений мексидола (I) в процессе длительного введения животным и после отмены. Показали изменение спектра его психотропной активности в сравнении с однократным применением: усиление антиамнестической активности, повышение эмоциональной реактивности, агрессивности, усиление ориентировочно-исследовательского поведения и двигательной активности. Длительное применение I приводило к ослаблению его анксиолитических свойств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гарибова, Т.Л.; Калинина, Т.С.; Сопыев, Ж.А.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.188

Воронина, Т. А.
Мексидол - новый психотропный препарат [Текст] / Т. А. Воронина // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 53
Аннотация: В экспериментах на животных установили, что мексидол (I) подобно ноотропным препаратам обладает антиамнестическим и противогипоксическим эффектом, подобно транквилизаторам оказывает анксиолитическое действие в базисном тесте "конфликтной ситуации" и ослабляет судороги, вызванные семикарбазидом, бикукуллином и пентилентетразолом. I оказывал положительное действие на нарушения памяти, обучаемости, неврологические дефициты, наблюдаемые при старении животных и снижал у них уровень липофусцина и холестерина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.391

Воронина, Т. А.
Мексидол - новый психотропный препарат [Текст] / Т. А. Воронина // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 53
Аннотация: В экспериментах на животных установили, что мексидол (I) подобно ноотропным препаратам обладает антиамнестическим и противогипоксическим эффектом, подобно транквилизаторам оказывает анксиолитическое действие в базисном тесте "конфликтной ситуации" и ослабляет судороги, вызванные семикарбазидом, бикукуллином и пентилентетразолом. I оказывал положительное действие на нарушения памяти, обучаемости, неврологические дефициты, наблюдаемые при старении животных и снижал у них уровень липофусцина и холестерина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.209

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.285

Германова, Э. Л.
Влияние производных 3-оксипиридина на поведение крыс с ишемией мозга [Текст] / Э. Л. Германова // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 106 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовано влияние ишемии мозга на поведение "в открытом поле" низкоустойчивых к гипоксии крыс-самцов линии Wistar через 7 сут после двухсторонней окклюзии общих сонных артерий, а также способность некоторых производных 3-оксипиридина (3-ОП) корригировать вызываемые ишемией нарушения поведения животных. Сукцинатсодержащие 3-ОП мексидол и новое производное янкарб, а также эмоксипин, не содержащий в составе сукцинат, вводили ишемизированным крысам (ИК) в/б сразу после перевязки сонных артерий и в последующие 7 дн ежедневно в дозе 20 мг/кг. Моделируемая ишемия мозга вызвала увеличение двигательно-исследовательской активности и тревожности крыс: наблюдалось усиление горизонтальной двигательной активности (ДВА), двукратное увеличение количества вертикальных стоек, снижение затрат времени на груминг и сидение, рост объема дефекации в 1,5 раза. Мексидол корригировал вызванные ишемией нарушения двигательно-исследовательской активности, но не влиял на уровень эмоциональности; янкарб не влиял на горизонтальную и вертикальную ДВА у ИК, но проявил тенденцию к снижению у них тревожности; эмоксипин усиливал негативное действие ишемии на поведение животных. Т. обр., корригирующее действие на поведение ИК оказали сукцинатсодержащие 3-ОП мексидол и в меньшей степени янкарб; эмоксипин не только не обладал защитным эффектом, но отрицательно влиял на восстановление поведения у ИК. Россия, НИИ фармакология РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ЯНКАРБ
ЭМОКСИПИН
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.358

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
СТАРЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.92

Динамика нарушения когнитивных функций при старении и их корреляция с активностью эндогенных пептидаз мозга [Текст] / В. А. Крайнева [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 206 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследования выполнены на белых беспородных крысах-самцах и крысах Wistar 3-х, 12-ти, 18-ти и 24-мес. возраста. Влияние возрастных факторов на процессы обучения и памяти оценивали по трем тестам: обучение условному рефлексу активного избегания (УРАИ), обучение и воспроизведение условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ) и обучение навыку удерживания на вращающемся стержне. Полученные данные свидетельствуют о постепенном формировании при старении неврологического дефицита и появлении функциональной недостаточности ЦНС. Установлено, что способность к обучению крыс УРАИ снижается пропорционально увеличению возраста. В гомогенатах головного мозга старых крыс (18 и 24 мес) статистически достоверно повышается активность эндогенных пептидаз (пролилэндопептидазы, дипептидиламинопептидазы IV и пироглутаминазы). Выявленная корреляция между нарушением когнитивных функций и повышением активности ферментов свидетельствует о вовлечение пептидаз в процессы естественного старения мозга. Показано, что способностью устранять нарушения функций ЦНС, возникающих в процессе старения, обладает ингибитор пролилэндопептидазы ЗП-114, а также препараты мексидол, деманол-ацеглюмат и нооглютил. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
3П-114
МЕКСИДОЛ
ДЕМАНОЛ-АЦЕГЛЮМАТ
НООГЛЮТИЛ
СТАРЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крайнева, В.А.; Золотов, Н.Н.; Воронина, Т.А.; Кутепова, О.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.154

Базанов, Г. А.
Влияние оксипина на отек тканей кролика при аллергии [Текст] / Г. А. Базанов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 7. - С. 84-86 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Представлены данные экспериментальных исследований влияния антиоксиданта из группы 3-оксипиридина оксипина (мексидола) при в/б введении на гидратацию тканей кролика при аллергии. Установлено, что оксипин снижает отек трахеи, легких, пищевода, двенадцатиперстной кишки, селезенки, ослабляет сенсибилизационную и анафилактическую отечность, уменьшает свойственное аллергии перераспределение жидкости в органах

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.77.81.99
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ОКСИПИН (МЕКСИДОЛ)
АЛЛЕРГИЯ
ОТЕК ТКАНЕЙ
КРОЛИКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.504

Данилова, Е. И.
Эффекты препаратов, влияющих на моноаминергические системы мозга, при болевых синдромах [Текст] / Е. И. Данилова, В. Н. Графова, В. К. Решетняк // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 4. - С. 14-17 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях центрально-спинального, нейропатич. болевых синдромов и болевого синдрома при адъювантном артрите изучено комплексное действие нейротропина с оксибутиратом натрия, мексидолом и вальпроатом натрия. Показано преимущество анальгезирующего действия нейротропина в комплексе с др. препаратами над эффектом одного нейротропина. Высказывается мнение, что уменьшить активность патологич. алгической системы можно при воздействии на разные моноаминергич. системы мозга, участвующие в формировании и развитии болевых синдромов. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АЛГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЦЕНТРАЛЬНО-СПИНАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
НЕЙРОПАТИЧЕСКИЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
АДЬЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
НЕЙРОТРОПИН
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
МЕКСИДОЛ
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Графова, В.Н.; Решетняк, В.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.185

Дофаминергический компонент в механизме действия мексидола [Текст] / А. Е. Воронин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 22 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: У крыс изучали содержание моноаминов и аминокислот, а также их основных метаболитов в дискретные интервалы времени после п/о приема мексидола (I; 150 мг/кг). Получили результаты, свидетельствующие о воздействии I на дофаминергическую передачу и о выраженном корковом компоненте в механизме действия I. Россия, Всерос. науч. центр по изучению биол. активных в-в, пос. Купавна Моск. обл.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ДОФАМИН
ГАМК
ГЛУТАМАТ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронин, А.Е.; Мирошниченко, И.И.; Смирнов, Л.Д.; Кузьмина, С.Ю.; Меткалова, С.Е.; Буров, Ю.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.419

Сравнительный анализ влияния ноотропных препаратов различной химической структуры на сбой реакции избегания у крыс [Текст] / А. Н. Иноземцев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 15-16 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовано влияние амида пироглутамин-D-аланина (ТГС-20), меклофеноксата и мексидола на обратимое функциональное нарушение высшей нервной деятельности, сбой реакции избегания у крыс в сравнении с пирацетамом. ТГС-20 (1 мг/кг в день) и мексидол (100 мг/кг в день), вводимые в/б за 30 мин до опыта, оказывали нормализующее действие в меньших дозах, чем пирацетам (300 мг/кг в день). Меклофеноксат (50 мг/кг в день) оказывал меньшее защитное действие. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АМИД ПИРОГЛУТАМИЛ-D-АЛАНИНА (ТГС-20)
МЕКЛОФЕНОКСАТ
МЕКСИДОЛ
ПИРАЦЕТАМ
РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
СБОЙ
НОРМАЛИЗУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Иноземцев, А.Н.; Прагина, П.Л.; Фирова, Ф.А.; Трофимов, С.С.; Гудашева, Т.А.; Тушмалова, Н.А.; Островская, Р.У.; Воронина, Т.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.124

Эффекты мексидола при болевых синдромах [Текст] / Е. Д. Данилова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 17-20 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На моделях нейропатического болевого синдрома и адъювантного артрита было изучено действие антиоксиданта группы 3-оксипиридина - мексидола. Показано, что мексидол не оказывает превентивного действия при болевых синдромах, но оказывает лечебное действие. Использование вместе с мексидолом препаратов, активирующих моноаминергические системы в ЦНС, показало наличие взаимопотенцирующего эффекта их при нейропатическом болевом синдроме и отсутствие такового при адъювантном артрите. Обсуждаются возможные механизмы действия мексидола. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
МЕКСИДОЛ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
МОДЕЛИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Данилова, Е.Д.; Графова, В.Н.; Воронина, Т.А.; Решетняк, В.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.429

Мирошниченко, И. И.
Взаимосвязь между параметрами фармакокинетики и нейрохимическими изменениями при однократном приеме мексидола [Текст] / И. И. Мирошниченко // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 32-33 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: У крыс изучали динамику во времени содержания нейромедиаторов (дофамин, ГАМК) в коре мозга после однократного введения мексидола (150 мг/кг, п/о) и сопоставляли полученные изменения с фармакокинетическими параметрами. Выявили высокую степень корреляции между повышением содержания дигидроксифенилуксусной к-ы в лобной коре и AUCi. Менее выраженную корреляцию наблюдали между снижением уровня ГАМК в интервале от 0 до 2 ч и AUCi в сыворотке и мозге. Россия, Всерос. науч. центр по изучению биол. акт. в-в, пос. Купавна Моск. обл

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕКСИДОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.32

Антифибрилляторная активность цитохрома C и мексидола [Текст] / Л. А. Белова [и др.] // 24 Огарев. чтения. - Саранск, 1995. - Ч. 2. - С. 54-55 . - ISBN 5-7103-0292-9
Аннотация: На модели ранних постокклюзионных и реперфузионных аритмий цитохром С и мексидол предупреждали увеличение частоты возникновения фибрилляции желудочков и уменьшали длительность реперфузионных аритмий не уступая по выраженности эффекта анаприлину, пронолиуму, оксиникотиновой к-те. Цитохром С и мексидол не оказывали статистически достоверного повышения порога фибрилляции желудочков (ПФЖ) интактного миокарда, однако в условиях острой ишемии миокарда они повышали ПФЖ более, чем в 2 раза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
МЕКСИДОЛ
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
ПОДОПЫТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белова, Л.А.; Светликова, И.В.; Микуляк, Н.И.; Слугин, В.С.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска