СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.194

(2E, 4E)-N-(4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl)alkyl-5-(substituted phenyl)-2,4-pentadienamides as antiallergic agents with antihistaminic and anti slow-reacting substance (SRS) activities [Text] / Shinji Shigenaga [et al.] // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 1. - P3-10 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: (2E,4E)-N-(4-1H-индол-3-ил)пиперидин-1-ил)алкил-5-(замещенные фенил)-2,4-петадиенамиды в качестве противоаллергических средств с антигистаминной активностью и активностью против медленнореагирующей субстанции [анафилаксии]
Аннотация: Синтезировали 2 типа производных индолпиперидина. При оценке антианафилактической активности на модели индуцированной овальбумином системной анафилаксии у морских свинок in vivo и ингибирующего действия на вызванное Ca-ионофором высвобождение медленнореагирующей субстанции из нейтрофилов крыс in vitro обнаружили, что (2E,4E)-5-(3,5-диметокси-4-гидроксифенил)-N-(4-1H-индол-3-ил) пиперидин-1-ил)этил)-2,4-пентадиенамид (I) проявлял два вида активности (ED[50]=0,89 мг/кг, п/о; IC[50]=1,43 мкМ). Однако конц-ии I в плазме крови морских свинок после п/о введения I были очень низкими. Предполагают возможное быстрое образование конъюгата I с глюкуроновой к-той. Япония, New Drug Research Lab., Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АНТИГИСТАМИННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Shigenaga, Shinji; Manabe, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Fujii, Takashi; Matsuo, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.340

Effect of AA-861, a selective 5-lipoxygenase inhibitor, on models of allergy in several species [Text] / Hideki Yamamura [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P261-271
Перевод заглавия: Эффект селективного ингибитора 5-липоксигеназы AA-861 на моделях аллергии у некоторых видов
Аннотация: Селективный ингибитор 5-липоксигеназы АА-861 (I), к-рый по хим. строению является 2,3,5-триметил-6-(12-гидрокси-5,10-додекадиинил)-1,4-бензохиноном, в конц-ях 108} - 105} М зависимо от величины конц-ий угнетал выделение медленно реагирующей субстанции анафилаксии (МРСА) из ткани легкого пассивно сенсибилизир. морских свинок, обезьян M. irus и человека, не влияя при этом на выделение гистамина (Ги). Методами ВЭЖХ и радиоиммунного анализа установлено, что I выраженно угнетал биосинтез лейкотриенов в легочной ткани человека. Однако у обезьян M. mulatta и у крыс I угнетал выделение как МРСА, так и Г. При в/в введении в дозе 5 мг/кг за 2 мин до введения антигена I ослаблял повышение сопротивления дыхат. путей у сенсибилизир. морских свинок, к-рым предварительно вводили мепирамин и циметидин. Заключают, что в клинич. практике I м. б. эффективен при аллергич. бронх. астме в связи с его угнетающим влиянием на 5-липоксигеназный путь метаболизма арахидоновой к-ты. У нек-рых видов животных I может угнетать выделение не только МРСА, но и Г. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81 + 341.45.25.83.07.15
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
АА-861
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ТКАНЬ ЛЕГКОГО
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Yamamura, Hideki; Taira, Masafumi; Negi, Hideo; Nanbu, Fumio; Kohno, Shigekatsu W.; Ohata, Katsuya

Патент 4803211 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 285/12.

Thiadizazole compounds as antagonists of SRS-A [Текст] / Toshiyasu Mase [и др.] ; Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. - № 885085 ; Заявл. 14.07.1986 ; Опубл. 07.02.1989
Перевод заглавия: Соединения тиадизазола, как ингибиторы медленно реагирующей субстанции анафилаксии

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАДИЗАЗОЛА
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Mase, Toshiyasu; Tsuzuki, Ryuji; Hara, Hiromu; Murase, Kiyoshi; Tomioka, Kenichi; Yamanouchi Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.14

New researsh drug. Profile R. Antiasthmatic. Preclinical [Text] // Drug Lecense Opport. - 1989. - N 27 FEBR. - PR 658
Перевод заглавия: Новое лекарственное средство. Профиль R. Антиастматическое средство. Доклинические испытания
Аннотация: Изучали влияние 1-фенил-3(2-проенил)-4-ацетокси-1,8нафтиридин-2(1Н)-она (I; SCH 33303) на выброс in vitro медленно реагирующей субстанции анафилаксии (SCH-A). I ингибировал выброс SRS-A (IC[5][0]=1,1 мкМ) легкими сенсибилизированных морских свинок. Для усиления компонента бронхоспазма, вызываемого SRS-A вводили мепирамин (антигистаминный препарат), индометацин (ингибитор циклооксигеназы) и пропранолол. I при пероральном введении в дозе 2,9 мг/кг до контакта с антигеном ингибировал бронхоспазм на 50%. Ингибирование I (50 мкМ) продукции лейкотриенов полиморфоядерными лейкоцитами крыс и клонированными тучными Кл мышей не обнаружено. I (10 мкМ) угнетал синтез лейкотриена D[4] сенсибилизированными легкими морской свинки на 70%, что было обусловлено ингибированием выброса SRS-A. I можно использовать для профилактики бронхиальной астмы, а также некоторых других заболеваний (аллергич. ринит), где медиаторами являются лейкотриены. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SCH 33303
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ЛЕЙКОТРИЕН D
БИОСИНБЕЗ
БРОНХОСПАЗМ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Патент 5079261 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 09 F 7/00.

Serhan, Charles N.
Use of lipoxin A[4] and its derivatives as antagonists for slow reacting substances of anaphylaxis [Текст] / Charles N. Serhan, Kamal Badr ; Brigham and Women's Hospital. - № 344633 ; Заявл. 28.04.1989 ; Опубл. 07.01.1992
Перевод заглавия: Использование липоксина A[4] и его производных как антагонистов медленно реагирующих субстанций анафилаксии
Аннотация: Предложено использовать липоксин А[4] (I) и его производные, распадающиеся в организме с образованием I, в кач-ве антагонистов рецепторов лейкотриена D[4]. Приводят примеры физиол. активности I (торможение развития гипертензии, индуцированной лейкотриеном D[4], ингибирование анафилактич. и аллергич. р-ций и др.). Предложены лекарств. формы I для парентерального, ингаляционного и ректального введения, а также для местного применения.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИПОКСИН А4
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕДЛЕННО РЕАГИРУЮЩАЯ СУБСТАНЦИЯ АНАФИЛАКСИИ
ЛЕЙКОТРИЕН Д4
АНТАГОНИСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Доп.точки доступа:
Badr, Kamal; Brigham and Women's Hospital
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска