Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.07-04Т4.43

    Smet, P. W.

    The effects of hexaaza- and hexathia-macrocyclic ligands on transition metal cytotoxicity in human hepatoma-derived cultured cells [Text] / P. W. Smet, T. F. Pauwels, P. J. Dierickx // Hum. and Exp. Toxicol. - 2002. - Vol. 21, N 8. - P421-427 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Влияние гексааза- и гексатиа-макроциклических лигандов на цитотоксичность переходных металлов в культуре клеток гепатомы человека
Аннотация: Изучали влияние макроциклических лигандов на цитотоксические концентрации переходных ионов металлов: Cu, Zn и Cd. Для этой цели использовали гексааза-[3,6,9,17,20,23- гексаазотрицикло[23.3.1.1{11,15}]триаконта- 1(29),11(30)12,14,25,27-гексаен (L2)] и гексатиа[1,4,7,10,13,16- гексатиоциклооктадекан (L3)]-хелатирующие лиганды в линии клеток гепатомы человека HepG2. Цитотоксичность оценивали с помощью метода ингибирования поглощения красителя нейтрального красного. Во-первых, определяли NI[50] лигандов, т. е. концентрацию лиганда, вызывающую 50%-ное ингибирование поглощения нейтрального красного, по сравнению с контрольными клетками. В ряде экспериментов с несколькими комбинациями металл/лиганд влияние L2 было трудно интерпретировать, в то время как L3 вызывал в комбинации с ионами Cu значительное усиление цитотоксичности, а в комбинации с ионами Zn - наоборот, ее ослабление по сравнению с контролем. Для дальнейшего изучения эффектов L3 в комбинации с ионами Cu{2+} и Zn{2+}, соответственно, измеряли содержание глутатиона (GSH). Относительное содержание GSH снижалось в том случае, если концентрация L3 возрастала. Предположили, что повышенная токсичность комбинации Cu{2+}/L3 может быть вызвана истощением запасов GSH с последующей утратой способности утилизировать активные формы кислорода. Эта гипотеза подтверждена экспериментами с добавлением витаминов E или C в систему Cu{2+}/L3. Бельгия, Labor. of Biochemical Toxicol., Toxicology Div., Scientific Institute of Public Health, J. Wytsmanstraat 16, Brussels 1050. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
МЕДЬ

ЦИНК

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕПАТОМА

МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Pauwels, T.F.; Dierickx, P.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.434

   

    New ligands for the formation of highly stable complexes of trivalent metal ions [Text] / A. E. Martell [et al.] // IX Int. Symp. Radiopharmaceutical Chem, Paris, 6-10 apr., 1992. - Paris, 1992. - P416-417
Перевод заглавия: Новые лиганды для образования высокоустойчивых комплексов с ионами трехвалентных металлов
Аннотация: Синтезировали 6 макроциклич. лигандов, содержащих гидроксипиридиловые группы, причем размер и кол-во донорских групп в макроциклич. молекуле меняется, также как и меняется число гидроксипиридиловых групп. Методами спектрометрии и потенциометрии изучали устойчивость комплексов синтезированных лигандов с Ga (III), In (III), Gd (III). США, Dep. of Chem., Texas A&M Univ., College Station, Texas 77843-3255. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ГАЛЛИЙ (III)

ИНДИЙ (III)

КАДМИЙ (III)

МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ

КОМПЛЕКСЫ

КОНСТАНТЫ ОБРАЗОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Martell, A.E.; Sun, Y.; Motekaitis, R.T.; Welch, M.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.01-04А4.408

   

    Serum stability studies of bifunctional DTPA and macrocyclic ligands with Y-68 [Text] : [Abstr.] 39th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Los Angeles, Calif., June 9-12, 1992 / C. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 5 Suppl. - P1031 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Изучение устойчивости в сыворотке крови [комплексов] бифункциональных ДТПА и макроциклических лигандов с Y-88
Аннотация: С целью исследования устойчивости комплексов {8}{8}Y в физиологич. условиях синтезировали ряд бифункциональных производных ДТПА и макроциклич. лигандов и исследовали комплексообразование их с {8}{8}Y in vitro в сыворотке крови при т-ре 37'ГРАДУС' С с помощью бумажной хр-фии и ВЭЖХ. Найдено, что кинетика р-ции комплексообразования имеет псевдопервый порядок. Приведены структурные формулы лигандов, отмечен наиболее устойчивый комплекс с {8}{8}Y. США, Mount Sinai Med. Cent., New York, NY.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИТТРИЙ88

ДТПА

ПРОИЗВОДНЫЕ

МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wu, C.; Brechbiel, M.W.; McMurry, T.J.; Pippin, C.G.; Gansow, O.A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)