СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.319

Exposure to chrysotile asbestos induces release of peptide Growth Factors by lung macrophages and fibroblasts [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / A. R. Brody [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmea. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P140 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Воздействие хризотил-асбеста приводит к освобождению пептидных факторов роста макрофагами и фибробластами легких
Аннотация: Инкубация легочных макрофагов крыс CD в возрасте 8 нед. с волокнами хризотил-асбеста (I) в конц-ии 0,5- 30 мкг/см{2} приводила к усилению секреции в среду фактора роста (ФР) тромбоцитов в 4-8 раз. ФР проявлял св-ва активного стимулятора пролиферации и хемотаксиса изолированных легочных фибробластов. Обнаружено, что I стимулировал также продукцию тромбоцитарного ФР изолированными фибробластами. Секреция макрофагами трансформирущего ФР в присутствии I также увеличивалась. Обсуждают роль различных ФР в патогенезе фиброза легких, вызываемого I. США, Tulane Univ. Medical Center, New Orleans, LA 70112.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
ХРИЗОТИЛ
МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Brody, A.R.; Bonner, J.C.; Goodell, A.G.; Blalock, L.; Lasky, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.146

Можокина, Г. Н.
Особенности ультраструктурной организации взаимодействия микобактерий с легочными макрофагами в присутствии ломефлоксацина [Текст] / Г. Н. Можокина, Т. Н. Левченко, Н. С. Смирнова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 591 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Ломефлоксацин (максаквин) - препарат фторхинолонового ряда, обладающий in vitro противотуберкулезной активностью и высокой степенью внутриклеточного проникновения. В результате проведенных ранее нами электронно-микроскопических исследований был установлен бактерицидный эффект ломефлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза in vitro. Целью данного исследования явилось изучение субклеточных аспектов взаимодействия микобактерий туберкулеза с легочными макрофагами до и после введения мышам ломефлоксацина. Опыты проводили на беспородных мышах, зараженных микобактериями туберкулеза штамма H37Rv. Животным опытной группы через 2 нед. после заражения вводили ломефлоксацин в дозе 400 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. Затем мышей опытной и контрольной группы забивали и выделяли легочные макрофаги. Клеточный материал фиксировали по методу Ito и готовили ультратонкие срезы по стандартным методикам для электронно-микроскопических исследований. Анализ электроннограмм показал, что между микобактериями и макрофагами встречаются разнообразные формы взаимодействия. В препаратах мышей контрольной группы микобактерий находились как в межклеточном матриксе (свободно и в виде одномембранной внеклеточной упаковке), так и в макрофагах в виде фагосом с одно-, двух- и трехмембранными оболочками. По имеющимся литературным данным, количество мембранных слоев фагосомы определяет доступность заключенных в них микобактерий действию лизосомальных ферментов макрофага. В макрофагах мышей опытной группы микобактерии также находились в фагосомах с разным количеством мембранных слоев. Однако встречались одномембранные гигантские фагосомы, в которых анатомия микобактерий претерпела деструктивные изменения (расслоение внутрицитоплазматической мембраны, разреженность и вакуолизация цитоплазмы, коагуляция нуклеоида). Вероятно, это связано с проявлением внутриклеточной бактерицидной активности ломефлоксацина, который хорошо проникнет в макрофаг, создавая там бактерицидные концентрации

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Левченко, Т.Н.; Смирнова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.306

Можокина, Г. Н.
Особенности ультраструктурной организации взаимодействия микобактерий с легочными макрофагами в присутствии ломефлоксацина [Текст] / Г. Н. Можокина, Т. Н. Левченко, Н. С. Смирнова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 591 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Ломефлоксацин (максаквин) - препарат фторхинолонового ряда, обладающий in vitro противотуберкулезной активностью и высокой степенью внутриклеточного проникновения. В результате проведенных ранее нами электронно-микроскопических исследований был установлен бактерицидный эффект ломефлоксацина в отношении микобактерий туберкулеза in vitro. Целью данного исследования явилось изучение субклеточных аспектов взаимодействия микобактерий туберкулеза с легочными макрофагами до и после введения мышам ломефлоксацина. Опыты проводили на беспородных мышах, зараженных микобактериями туберкулеза штамма H37Rv. Животным опытной группы через 2 нед. после заражения вводили ломефлоксацин в дозе 400 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. Затем мышей опытной и контрольной группы забивали и выделяли легочные макрофаги. Клеточный материал фиксировали по методу Ito и готовили ультратонкие срезы по стандартным методикам для электронно-микроскопических исследований. Анализ электроннограмм показал, что между микобактериями и макрофагами встречаются разнообразные формы взаимодействия. В препаратах мышей контрольной группы микобактерий находились как в межклеточном матриксе (свободно и в виде одномембранной внеклеточной упаковке), так и в макрофагах в виде фагосом с одно-, двух- и трехмембранными оболочками. По имеющимся литературным данным, количество мембранных слоев фагосомы определяет доступность заключенных в них микобактерий действию лизосомальных ферментов макрофага. В макрофагах мышей опытной группы микобактерии также находились в фагосомах с разным количеством мембранных слоев. Однако встречались одномембранные гигантские фагосомы, в которых анатомия микобактерий претерпела деструктивные изменения (расслоение внутрицитоплазматической мембраны, разреженность и вакуолизация цитоплазмы, коагуляция нуклеоида). Вероятно, это связано с проявлением внутриклеточной бактерицидной активности ломефлоксацина, который хорошо проникнет в макрофаг, создавая там бактерицидные концентрации

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Левченко, Т.Н.; Смирнова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.03-04Т4.182

Phospholipid surfactant adsorption by respirable quartz and in vitro expression of cytotoxicity and DNA damage [Text] : proc. of the 6th European Meeting of Environmental Hygiene, Graz, Austria, June 3-5, 1997 / X. Liu [et al.] // Toxicol. Lett. - 1998. - Vol. 96-97. - P77-84 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Адсорбция фосфолипидного сурфактанта респирабельным кварцем и изучение цитотоксичности и повреждения ДНК in vitro
Аннотация: Кварцевые микрочастицы респирабельного размера обрабатывали дипальмитил-фосфатидилхолином (основной компонент легочного сурфактанта), после чего in vitro изучали влияние на легочные макрофаги крыс. Сделан вывод,что сурфактант существенно уменьшает цито- и генотоксичность кварца. США, National Institute for Occupational Safety and Health, Morgantown, WV. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: КВАРЦ
МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ДИПАЛЬМИТИЛ-ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, X.; Keane, M.J.; Harrison, J.C.; Cilento, E.V.; Ong, T.; Wallace, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.388

Interleukin-10 production by lung macrophages in CBA xid mutant mice infected with Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ana Paula Junqueira-Kipnis [et al.] // Immunology. - 2005. - Vol. 115, N 2. - P246-252 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Выработка интерлейкина-10 легочными макрофагами мутантных мышей CBA xid, инфицированных Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Мыши CBA с мутацией xid характеризуются, преимущественно, Th 1 типом иммунного ответа и не способны вырабатывать регуляторный цитокин интерлейкин (ИЛ)-10. Исследовали значение такого характера иммунного ответа при инфицировании Mycobacterium tuberculosis, также зависимом от T-хелперов 1. У мышей xid выявлены ранняя чувствительность к легочной инфекции, изменение морфологии макрофагов, снижение активации естественных киллерных клеток в легких, выработка значительного количества ИЛ-10 и накопление макрофагов в очагах поражения. Легочные макрофаги xid мышей экспрессируют высокий уровень CD14. Очевидно, xid мутация цитоплазматического сигнального фермента брутоновской протеинкиназы имеет более широкое влияние на иммунную систему, чем полагали ранее

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
МИКОБАКТЕРИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junqueira-Kipnis, Ana Paula; Kipnis, Andrew; Tamayo, Marcela Henao; Harton, Marisa; Juarrero, Mercedes Gonzalez; Basaraba, Randall J.; Orme, Ian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.01-04Т4.39

Palmieri, Monica A.
Oxidative metabolism of lung macrophages exposed to sodium arsenite [Text] / Monica A. Palmieri, Deborah R. Tasat, Beatriz L. Molinari // Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 8. - P1603-1609 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм в легочных макрофагах при воздействии арсенита натрия

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: АРСЕНИТ НАТРИЯ
МАКРОФАГИ ЛЕГОЧНЫЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Tasat, Deborah R.; Molinari, Beatriz L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска