СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.62

Heterogeneity of NK1.1{+} T cells in the bone marrow: Divergence from the thymus [Text] / Defu Zeng [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5338-5345 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетерогенность NK1.1{+} Т-клеток в костном мозгу. Отличие от тимуса
Аннотация: Определяли содержание CD3{+} Т клеток, несущих маркер естественных киллеров NK1.1 (NKT клеток), в костном мозгу (КМ) и тимусе мышей. Эти клетки отсутствовали в тимусе мышей с дефектами генов CD1, 'бета'2-микроглобулина ('бета'2M) или J'альфа'281. CD8{+}NK1.1{+} клетки в норме определяются в КМ, но не в тимусе, причем их содержание в КМ в 2 раза выше, чем CD4{+}NK1.1{+} клеток и таково же, как CD4{-}CD8{-}NKT клеток. Содержание всех трех типов NK1.1{+} клеток снижалось в 4 раза в КМ мышей CD1{-/-}. Аналогичное снижение зарегистрировано в КМ мышей J'альфа'281{-/-}, но не 'бета'2M{-/-}. Все разновидности NKT клеток КМ у мышей дикого типа вырабатывают интерферон 'гамма', интерлейкины 4 и 10; NKT клетки фенотипа CD4{-}CD8{-} у мышей, дефектных по J'альфа'281 и 'бета'2M вырабатывают главным образом интерферон 'гамма'. Т. обр., популяция NKT клеток КМ существенно отличается от таковой тимуса. США, Dep. Medicine, Stanford Med. School, Stanford, CA 94305. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD3{+}
ЕСТЕСТВЕННАЯ КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zeng, Defu; Gazit, Gadi; Dejbakhsh-Jones, Sussan; Balk, Steven P.; Snapper, Scott; Taniguchi, Masaru; Strober, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.67

B-cell CD25 expression in murine primary and secondary lymphoid tissue [Text] / S. Amu [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2006. - Vol. 64, N 5. - P482-492 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Экспрессия CD25 на B-клетках в первичной и вторичной лимфоидной ткани мышей
Аннотация: Исследовали фенотипические свойства CD25-экспрессирующих В-клеток из различных лимфоидных органов мышей. Показали, что около 49% В-клеток в костном мозгу, 16% в перитонеальной полости, 2% в селезенке и 1% в лимфоузлах экспрессируют CD25. CD25{+} В-клетки не выявлены в периферической крови в пейеровых бляшках. CD25{+} В-клетки селезенки, лимфоузлов и перитонеальной полости характеризуются более высоким уровнем экспрессии AA4, CD5, CD69, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgG и IgM на клеточной поверхности, а CD25{+} В-клетки селезенки и лимфоузлов - более низким уровнем экспрессии IgD и IA-IE чем CD25{-} В-клетки. В костном мозгу экспрессия CD5, CD80, CD86, CD122, CD132, IgA, IgD и IgM ниже, а экспрессия AA4.1, IgG и IA-IE выше на CD25{+} В-клетках, чем на CD25{-} В-клетках. Полагают, что CD25{+} В-клетки фенотипически более зрелые и способны представлять антиген более эффективно, чем CD25{-} В-клетки. Швеция, Dep. Pheumatol., Inflam. Res., Sahlgrenska Acad. Univ. Goteborg

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B CD25{+}
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Amu, S.; Gjertsson, I.; Tarkowski, A.; Brisslert, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска