СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПАНОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.209

Состояние системы естественной противоопухолевой резистентности у больных увеальной меланомой при проведении органосохранного лечения [Текст] / Л. Н. Величко [и др.] // Офтальмол. ж. - 1998. - N 2. - С. 131-138 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: У больных увеальной меланомой отмечается снижение цитотоксической активности EK-клеток, индекса трансформации Мн в Мф, фагоцитарной активности Мн/Мф, по сравнению со здоровыми лицами. При проведении комбинированной терапии на фоне лаферона отмечается выраженный иммунокорригирующий эффект, заключающийся в повышении цитотоксической активности EK-клеток, увеличении индекса трансформации Мн в Мф, выраженной активации фагоцитарной активности Мн/Мф. Отмечено иммунопротективное действие лаферона. После проведения бета-аппликационной терапии на фоне лаферона не отмечается снижения показателей иммунореактивности. Чем выше показатели системы естественной резистентности, тем больше выражена регрессия опухоли. Высокая функциональная активность системы естественной противоопухолевой резистентности приводит к углублению процессов деструкции опухолевых клеток и способствует резорбции опухоли и выведению продуктов распада. Украина, Ин-т глазных болезней им. В. П. Филатова, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИПАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ЛАФЕРОН
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Величко, Л.Н.; Малецкий, А.П.; Вит, В.В.; Терентьева, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.427

Состояние системы естественной противоопухолевой резистентности у больных увеальной меланомой при проведении органосохранного лечения [Текст] / Л. Н. Величко [и др.] // Офтальмол. ж. - 1998. - N 2. - С. 131-138 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: У больных увеальной меланомой отмечается снижение цитотоксической активности EK-клеток, индекса трансформации Мн в Мф, фагоцитарной активности Мн/Мф, по сравнению со здоровыми лицами. При проведении комбинированной терапии на фоне лаферона отмечается выраженный иммунокорригирующий эффект, заключающийся в повышении цитотоксической активности EK-клеток, увеличении индекса трансформации Мн в Мф, выраженной активации фагоцитарной активности Мн/Мф. Отмечено иммунопротективное действие лаферона. После проведения бета-аппликационной терапии на фоне лаферона не отмечается снижения показателей иммунореактивности. Чем выше показатели системы естественной резистентности, тем больше выражена регрессия опухоли. Высокая функциональная активность системы естественной противоопухолевой резистентности приводит к углублению процессов деструкции опухолевых клеток и способствует резорбции опухоли и выведению продуктов распада. Украина, Ин-т глазных болезней им. В. П. Филатова, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИПАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ЛАФЕРОН
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Величко, Л.Н.; Малецкий, А.П.; Вит, В.В.; Терентьева, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.149

Состояние системы естественной противоопухолевой резистентности у больных увеальной меланомой при проведении органосохранного лечения [Текст] / Л. Н. Величко [и др.] // Офтальмол. ж. - 1998. - N 2. - С. 131-138 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: У больных увеальной меланомой отмечается снижение цитотоксической активности EK-клеток, индекса трансформации Мн в Мф, фагоцитарной активности Мн/Мф, по сравнению со здоровыми лицами. При проведении комбинированной терапии на фоне лаферона отмечается выраженный иммунокорригирующий эффект, заключающийся в повышении цитотоксической активности EK-клеток, увеличении индекса трансформации Мн в Мф, выраженной активации фагоцитарной активности Мн/Мф. Отмечено иммунопротективное действие лаферона. После проведения бета-аппликационной терапии на фоне лаферона не отмечается снижения показателей иммунореактивности. Чем выше показатели системы естественной резистентности, тем больше выражена регрессия опухоли. Высокая функциональная активность системы естественной противоопухолевой резистентности приводит к углублению процессов деструкции опухолевых клеток и способствует резорбции опухоли и выведению продуктов распада. Украина, Ин-т глазных болезней им. В. П. Филатова, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ЛИПАНОМА
УВЕАЛЬНАЯ
ЛАФЕРОН
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Величко, Л.Н.; Малецкий, А.П.; Вит, В.В.; Терентьева, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.88

Араноза - новый отечественный противоопухолевый препарат [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 672-675 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В результате проведения I фазы клинического изучения аранозы показано, что дозолимитирующей токсичностью препарата является миелосупрессия. При проведении II фазы обнаружена эффективность при саркомах матки - 66,6%, раке молочной железы - 50%, головы и шеи - 24%, лимфогранулематозе - 36,4%, лимфосаркомах - 40%. Проведенное в РОНЦ РАМН исследование эффективности внутриартериальной инфузионной химиотерапии аранозой при диссеминированной меланоме кожи конечностей показало объективный эффект - 56,3%. В качестве лимитирующей отмечена локальная кожная токсичность. В НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова предприняты попытки усиления противоопухолевого эффекта аранозы с помощью 'альфа'-интерферона. Эффективность химиотерапии аранозой составила 17,1%, химиоиммунотерапии - 31,7%. Побочные эффекты не лимитировали лечения. В РОНЦ РАМН также произведена оценка химиоиммунотерапии с аранозой у 28 больных диссеминированной меланомой с рандомизацией на 2 группы. Эффективность была одинаковой в обеих группах. По-видимому, имели значение режим и длительность использования иммуномодулятора, а также исходное состояние больных. Комбинация аранозы с винкристином и цисплатином оказалась эффективной у 30% больных диссеминированной меланомой кожи; араноза, винкристин и дактиномицин - у 33%. Применение аранозы в качестве препарата для профилактического лечения у больных меланомой кожи после радикальных операций с высоким риском метастазирования показало медиану безрецидивного периода у таких больных, равную 44,3 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛИПАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Семина, О.В.; Егоров, Г.Н.; Бородкина, А.Г.; Манзюк, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.10-04Н2.89

Араноза - новый отечественный противоопухолевый препарат [Текст] / В. А. Горбунова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 672-675 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: В результате проведения I фазы клинического изучения аранозы показано, что дозолимитирующей токсичностью препарата является миелосупрессия. При проведении II фазы обнаружена эффективность при саркомах матки - 66,6%, раке молочной железы - 50%, головы и шеи - 24%, лимфогранулематозе - 36,4%, лимфосаркомах - 40%. Проведенное в РОНЦ РАМН исследование эффективности внутриартериальной инфузионной химиотерапии аранозой при диссеминированной меланоме кожи конечностей показало объективный эффект - 56,3%. В качестве лимитирующей отмечена локальная кожная токсичность. В НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова предприняты попытки усиления противоопухолевого эффекта аранозы с помощью 'альфа'-интерферона. Эффективность химиотерапии аранозой составила 17,1%, химиоиммунотерапии - 31,7%. Побочные эффекты не лимитировали лечения. В РОНЦ РАМН также произведена оценка химиоиммунотерапии с аранозой у 28 больных диссеминированной меланомой с рандомизацией на 2 группы. Эффективность была одинаковой в обеих группах. По-видимому, имели значение режим и длительность использования иммуномодулятора, а также исходное состояние больных. Комбинация аранозы с винкристином и цисплатином оказалась эффективной у 30% больных диссеминированной меланомой кожи; араноза, винкристин и дактиномицин - у 33%. Применение аранозы в качестве препарата для профилактического лечения у больных меланомой кожи после радикальных операций с высоким риском метастазирования показало медиану безрецидивного периода у таких больных, равную 44,3 мес. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИПАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АРАНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Горбунова, В.А.; Орел, Н.Ф.; Семина, О.В.; Егоров, Г.Н.; Бородкина, А.Г.; Манзюк, Л.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска