СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.059

Progressive multifocal leukoencephalopathy after orthotopic lever transplantation [Text] / F. Worthman [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1268-1271 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Прогрессивная мультифокальная лейкоэнцефалопатия после ортотопической трансплантации печени
Аннотация: Прогрессивная мультифокальная лейкодистрофия (ПМЛД) - редкое подострое демиелинизирующее заболевание ЦНС, впервые описанное в 1958 году у больных с лимфолейкозом и лимфогранулематозом. Заболевание вызывается вирусом Papova, (по фамилии больной, у которой он был впервые выделен). Смертность от ПМДЛ возросла с 1,5 на 10 млн. населения в 1979 г. до 6,1 до 10 млн. в 1987 г., что связывают с ростом числа иммунодефицитных состояний, в т. ч. обусловленных иммуносупрессивной терапией. Описывают наблюдение ПМЛД у больной, получавшей циклоспорин, азатиоприн и преднизолон после пересадки печени, пораженной циррозом, и умершей через 18 мес. На вскрытии в белом веществе теменных долей головного мозга в подкорковых областях выявлялись участки размягчения. Гистологически отмечены некрозы, участки демиелинизации с конденсацией астроцитов, значительно увеличенных в размерах, имевших плеоморфную цитоплазму, причудливые очертания, гиперхромию ядер. В демиелинизированных участках выявлялись загруженные липидами макрофаги. Такие же очаги только без некроза гистологически обнаруживались в базальных ядрах и стволе мозга. Иммуногистохимически антигены вируса Papova обнаружены в многочисленных олигодендроцитах, окружавших зоны некроза. При ТЭМ в их ядрах выявлялись вирусные частицы. Германия, Inst. of Neuropathol., Free Univ. of Berlin, Klin. Steglitz, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin, Germany. Ил. 5. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕСАДКА ОРТОТОПИЧЕСКАЯ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Worthman, F.; Turker, T.; Muller, A.R.; Patt, S.; Stolenburg-Didinger, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.97

Renner, Karin.
The POU domain protein Tst-1 and papovaviral large tumor antigen function synergistically to stimulate glia-specific gene expression of JC virus [Text] / Karin Renner, Hubert Leger, Michael Wegner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 14. - P6433-6437 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок Tst-1 содержащий POU-домен и паповавирусный большой опухолевый антиген функционируют синергично в стимуляции специфической для глии экспрессии вируса J.C.
Аннотация: Белок Tst-1 глии (I; Oct-6, SCIP), имеющий POU-домен, и большой Т-антиген (Т-АГ) вируса JC синергично усиливает транскрипцию с раннего и позднего промоторов вируса JC. Синергизм не требует опосредованной T-АГ репликации ДНК или прямого связывания T-АГ с промотором. Т. к. малый t-АГ JC может заменить T-АГ при трансфекции, способность T-АГ кооперироваться с I определяется N-концевой областью T-АГ. Обнаружено прямое взаимодействие I и T-АГ in vitro. Анализ делеционных мутантов I и T-АГ показал, что во взаимодействии участвуют POU-домен I и N-концевая область T-АГ. Т. к. I присутствует в олигодендроцитах с небольшом кол-ве, синергизм между I и T-АГ может быть важным фактором в литической инфекции этих клеток вирусом JC, во время развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии. Германия, Zentrum fur Molekulare Neurobiol., Univ. Krankenhaus-Eppendorf, 20246 Hamburg. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ЭКСПРЕССИЯ
СПЕЦИФИЧНАЯ ДЛЯ ГЛИИ
БЕЛОК
БЕЛОК TST-1
СОДЕРЖАЩИЙ POU-ДОМЕН
АНТИГЕН Т-БОЛЬШОЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СИНЕРГИЧНОЕ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Leger, Hubert; Wegner, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.174

Gonzales, M. F.
Neuropathology of acquired immunodeficiency syndrome [Text] / M. F. Gonzales, R. L. Davis // Necropathol. and Appl. Neurobiol. - 1988. - Vol. 14, N 5. - P345-363 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Патология нервной системы при синдроме приобретенного иммунного дефицита
Аннотация: Обзор и собственные данных о заболеваниях НС при СПИДе. Среди частых осложнений СПИДа указывают на инфекционный подострый вирусный энцефалит, часто сочетающийся с деменцией. Герпес при СПИДе (по данным различных мед. центров) встречается в 15-25%. Выделена прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, основным морфол. признаком к-рой является демиелинизация. Среди паразитарных инвазий у б-ных СПИДом отмечен токсоплазмоз. Встречаются грибковые заболевания. В ЦНС отмечены эндартериит сосудов мягкой оболочки и паренхимы мозга и церебральный васкулит. Оп ЦНС, сопуствующие СПИДу, представлены первичной лимфомой и саркомой Капоши. При поражениях периферич. НС отмечают полиневропатию. Помимо этого отмечают мышечную слабость, связанную с денервацией. США, Univ. of California, San Francisco CA 94143-0506. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 49.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭНЦЕФАЛИТ ПОДОСТРЫЙ ВИРУСНЫЙ
СЛАБОУМИЕ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
МИКОЗЫ
ЭНДАРТЕРИЙ
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
КАПОШИ САРКОМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛИНЕФРОПАТИЯ
МИОПАТИЯ ДЕНЕРВАЦИОННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davis, R.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска