СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ CCRF-SEM<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.164

Thiazolyl and benzothiazolyl hydrazones derived from 'альфа'-(N)-acetylpyridines and diazines: Synthesis, antiproliferative activity and CoMFA sudies [Text] / J. Easmon [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P397-408 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Тиазолильные и бензотиазолильные гидразоны, полученные из 'альфа'(N)-ацетилпиридинов и диазинов: синтез, антипролиферативная активность и исследования CoMFA
Аннотация: Получена серия соединений, аналогов известных противоопухолевых тиосемикарбазонов, в которых тиокарбамоильная группа заменена тиазольной или бензотиазольной структурами; производные 'альфа'-(N)-ацилпиримидина, хинолина, изохинолина, пиридазина, пиримидина и пиразина. Цитотоксичность этих соединений оценивали на панели линий Кл меланом, Оп молочной железы, лимфомы Беркитта и др. Проводили изучение соотношения структура-активность методом CoMFA (сравнительный анализ молекулярных полей) по программе SYBYL. Показано, что в целом замена боковой тиосемикарбазоновой цепи 2-тиазолильной или 2-бензотиазолильной группировками приводит к возрастанию противораковой активности. Наиболее мощное действие (ICO[50]'ПРИБЛ='10{-2}-10{-1} мкМ) синтезированные соединения оказали против лейкоза CCRF-CEM и лимфомы Беркитта. Данные соединения не показали перекрестную резистентность к гидрокситиомочевинам. Австрия, Univ. of Innsbruck. A-6020 Innsbruck. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ CCRF-SEM
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Easmon, J.; Heinisch, G.; Hofmann, J.; Langer, T.; Grunicke, H.H.; Fink, J.; Purstinger, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.224

Thiazolyl and benzothiazolyl hydrazones derived from 'альфа'-(N)-acetylpyridines and diazines: Synthesis, antiproliferative activity and CoMFA sudies [Text] / J. Easmon [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 5. - P397-408 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Тиазолильные и бензотиазолильные гидразоны, полученные из 'альфа'(N)-ацетилпиридинов и диазинов: синтез, антипролиферативная активность и исследования CoMFA
Аннотация: Получена серия соединений, аналогов известных противоопухолевых тиосемикарбазонов, в которых тиокарбамоильная группа заменена тиазольной или бензотиазольной структурами; производные 'альфа'-(N)-ацилпиримидина, хинолина, изохинолина, пиридазина, пиримидина и пиразина. Цитотоксичность этих соединений оценивали на панели линий Кл меланом, Оп молочной железы, лимфомы Беркитта и др. Проводили изучение соотношения структура-активность методом CoMFA (сравнительный анализ молекулярных полей) по программе SYBYL. Показано, что в целом замена боковой тиосемикарбазоновой цепи 2-тиазолильной или 2-бензотиазолильной группировками приводит к возрастанию противораковой активности. Наиболее мощное действие (ICO[50]'ПРИБЛ='10{-2}-10{-1} мкМ) синтезированные соединения оказали против лейкоза CCRF-CEM и лимфомы Беркитта. Данные соединения не показали перекрестную резистентность к гидрокситиомочевинам. Австрия, Univ. of Innsbruck. A-6020 Innsbruck. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИОСЕМИКАРБАЗОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ CCRF-SEM
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Easmon, J.; Heinisch, G.; Hofmann, J.; Langer, T.; Grunicke, H.H.; Fink, J.; Purstinger, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска