СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАНСОПРАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.103

Rapid healing of gastric ulcers with lansoprazole [Text] / K. D. Bardhan [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P215-220 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Быстрое заживление язв желудка лансопразолом
Аннотация: В сравнительном многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании 250 б-ных с язвой желудка (ЯЖ), из к-рых у 219 б-ных было проведено эндоскопическое обследование, получали лансопразол (I; 30 или 60 мг/дн) или ранитидин (II; 300 мг/дн на ночь). Через 4 нед лечения частота заживления ЯЖ в группах составила 78, 84 и 61% соотв., через 8 нед лечения - 99, 97 и 91% соотв. Ослабление клинич. симптомов ЯЖ было одинаковым во всех группах б-ных. Б-ные, получавшие I. употребляли меньшее кол-во антацидов. Сделан вывод об одинаковой эффективности лечения ЯЖ I в низкой и высокой дозах и о более высоком заживляющем эффекте I по сравнению с II. Великобритания, Rotherham District General Hospital, Rotherham. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛАНСОПРАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЗАЖИВЛЕНИЕ ЯЗВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bardhan, K.D.; Ahlberg, J.; Histop, W.S.; Lindholmer, C.; Long, R.G.; Morgan, A.G.; Sjostedt, S.; Smith, P.M.; Stig, R.; Wormsley, K.G.; Langworthy, H.; Moules, I.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.130

Omeprazole and lansoprazole are mixed induucers of CYP1A and CYP3A in human hepatocytes in primary culture [Text] / Rozangela Curi-Pedrosa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P384-392 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Омепразол и лансопразол являются смешанными индукторами цитохромов P450 1A и P450 3A в гепатоцитах человека в первичной культуре
Аннотация: Лансопразол (I) и омепразол (II) индуцировали экспрессию цитохромов P450 1A и P450 3A в первичной культуре гепатоцитов человека. I не обладал существенной способностью связываться с высокоаффинным рецептором арильных углеводородов. Сульфон II не являлся индуктором цитохрома P450 1A. II, сульфон II и I индуцировали цитохром P450 3A в 50% исследованных культур. II индуцировал цитохром P450 1A в 100% исследованных культур. Рифампицин индуцировал цитохром P450 3A в 100% исследованных культур. Циметидин или ранитидин не являлись индукторами цитохромов P450 1A или 3А. Сделан вывод о том, что II и I являются смешанными индукторами цитохромов P450 1A и P450 3A в гепатоцитах человека в первичной культуре. Предполагается, что индукция цитохрома P450 3A при воздействии II или I у человека м. б. полиморфной р-цией. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U-128, Centre National de la Recherche Scientifique, BP5051, 34033 Montpellier. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ЛАНСОПРАЗОЛ
ИНДУКТОРЫ
ЦИТОХРОМЫ P450
ГЕПАТОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Curi-Pedrosa, Rozangela; Daujat, Martine; Pichard, Lydiane; Ourlin, Jean Claude; Clair, Philippe; Gervot, Paurence; Lesca, Pierre; Domergue, Jacques; Joyeux, Henri; Fourtanier, Gilles; Maurel, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.259

Oxidative metabolism of lansoprazole by human liver cytochromes P450 [Text] / Lydiane Pichard [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P410-418
Перевод заглавия: Окислительный метаболизм лансопразола в печени человека с использованием цитохрома Р450
Аннотация: Целью этой работы была идентификация форм цитохрома Р450, вовлеченного в печени в биотрансформацию лансопразола и 2-х его главных метаболитов, т. е. сульфона и производного гидроокиси (ПГ). Полагают, что Р450 3А4 является основным ферментом, вовлеченным в производство сульфона из лансопразола, и Р450 также как и Р450 2С18 и/или др. 2С связанная форма, способствуют образованию гидроксилансопразола. Франция, INSERM U-128, CNRS, 34033 Montpellier. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р450
ЛАНСОПРАЗОЛ
ОКИСЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pichard, Lydiane; Curi-Pedrosa, Rozangela; Bonfils, Claude; Jacqz-Aigrain, Evelyne; Domergue, Jacques; Joyeux, Henri; Cosme, Jose; Guengerich, F.Peter; Maurel, Patrick

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.408

Mucosal turnover and growth factor expression in duodenal ulcer patients before, during and following successful treatment with sucralfate or lansoprazole [Text] : [Pap.] 7th Int. Sucralfate Symp. "Curr. Perspect. and Future Pract. Gastrointest. Disease", Santa Barbara, Sept. 1994 / S. J.D. O'Keefe [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 210. - P101 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Обмен [белка] и экспрессия ростовых факторов в слизистой оболочке у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки до, во время и после успешного лечения сукральфатом или лансопразолом
Аннотация: У 13 больных активной формой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки принимали сукральфат (1 г/дн) или лансопразол (30 мг/дн) в течение 4 нед. Обмен белка в слизистой оболочке антрального отдела и тела желудка был повышен до лечения и быстро снижался до уровня нормы по мере рубцевания язвы. Уровень щелочного фактора роста фибробластов во время лечения повышался. Обмен белка в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки был снижен до лечения, повышался во время лечения и возвращался до нормы после лечения. Эти изменения сопровождались соответствующим увеличением конц-ий щелочного фактора роста фибробластов, фактора-'альфа' роста опухолей и фактора роста эпидермиса через 10 дн. Предполагается, что рубцевание дуоденальной язвы при лечении сукральфатом или лансопразолом опосредовано экспрессией ростовых факторов. ЮАР, Dept of Medicine, Univ. of Cape Town and Groote Schuur Hospital, Cape Town

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
АКТИВНАЯ ФОРМА
СУКРАЛЬФАТ
ЛАНСОПРАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
O'Keefe, S.J.D.; Zhang, T.; Winter, T.A.; Ogden, J.M.; Young, G.O.; Marks, I.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.88

Gastroprotective activity of the novel proton pump inhibitor lansoprazole in the rat [Text] / Giuseppina Morini [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1021-1025 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Гастропротективная активность нового ингибитора протонового насоса лансопразола у крыс
Аннотация: Лансопразол (I; 3, 10 и 30 мкмоль/кг, п/о) зависимо от дозы предотвращал индуцированные индометацином (20 мг/кг, 6 ч) повреждения слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. Омепразол (II) при п/о введении в дозе 10 мкмоль/кг усиливал вызванные индометацином повреждения СОЖ, а в дозе 100 мкмоль/кг значительно уменьшал их. При гистологическом исследовании установили, что I и II предупреждали индуцированный индометацином некроз СОЖ с сохранением эпителия просвета интактным. I (30, 100 и 300 мкмоль/кг, п/о) и II (30, 100 и 300 мкмоль/кг, п/о) зависимо от дозы уменьшали образование вызванных гипертоническим р-ром повреждений СОЖ. Сделан вывод о гастропротективной активности I и II на различных моделях язвообразования. Италия, Univ. of Parma, Via Gramsci 14, 43100 Parma. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА
ЛАНСОПРАЗОЛ
ГАСТРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morini, Giuseppina; Grandi, Daniela; Arcari, Maria Luisa; Bertaccini, Giulio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.89

Coruzzi, Gabriella.
Gastric antisecretory activity of lansoprazole in different experimental models: Comparison with omeprazole [Text] / Gabriella Coruzzi, Maristella Adami, Giulio Bertaccini // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1027-1032 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антисекреторная активность лансопразола в желудке на различных экспериментальных моделях: сравнение с омепразолом
Аннотация: Лансопразол (I; 0,25-2 мкмоль/кг, в/в) и омепразол (II; 0,25-1,5 мкмоль/кг, в/в) в одинаковой степени мощно, зависимо от дозы снижали индуцированную димапритом, пентагастрином, 2-дезокси-D-глюкозой или бомбезином секрецию H{+} в желудке бодрствующих кошек с фистулой желудка. I (0,03-1 мкмоль/кг, в/в) в 3 раза более мощно угнетал индуцированную гистамином, 2-дезокси-D-глюкозой или форсколином секрецию H{+} в желудке наркотизированных крыс с перфузируемым через просвет желудком, чем II (0,1-3 мкмоль/кг, в/в). Ингибирующее действие I (1-30 мкМ) и II на базальную и стимулированную гистамином или форсколином секрецию H{+} в изолированном дне желудка неполовозрелых крыс существенно не различалось. Различий длительности действия I и II на вышеуказанных моделях не выявлено. Сделан вывод об отсутствии значительных различий эффективности или длительности антисекреторного действия I и II. Италия, Univ. of Parma, Via Gransci 14, 43100 Parma. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛАНСОПРАЗОЛ
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ОМЕПРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Adami, Maristella; Bertaccini, Giulio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.90

Karol, M. D.
Determination of lansoprazole and five metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / M. D. Karol, G. R. Granneman, K. Alexander // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P182-186 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение лансопразола и 5 метаболитов в плазме высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Описан метод количественного определения ингибитора протонового насоса, лансопразола (I), и 5 его метаболитов в плазме крови. Он включает использованием омепразола в качестве внутреннего стандарта, к-рый вместе с I экстрагируется в смесь диэтилового эфира - метиленхлорида. Последующий анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией включает использование обращеннофазовой колонки при изократических условиях и монохроматическую УФ-детекцию (285 нм). Для всех анализируемых веществ нижний предел определения составляет 10 нг/мл. Эндогенные вещества не мешают анализу I и его метаболитов данным методом, к-рый рекомендуется к применению для фармакокинетических исследований у человека. США, Drug Metalolism Dept., Abbott Lab., D4PK, AP13A, Abbott Park, IL 60064-3500. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Granneman, G.R.; Alexander, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.02-04Т4.523

Karol, M. D.
Determination of lansoprazole and five metabolites in plasma by high-performance liquid chromatography [Text] / M. D. Karol, G. R. Granneman, K. Alexander // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 1. - P182-186 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение лансопразола и 5 метаболитов в плазме высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Описан метод количественного определения ингибитора протонового насоса, лансопразола (I), и 5 его метаболитов в плазме крови. Он включает использованием омепразола в качестве внутреннего стандарта, к-рый вместе с I экстрагируется в смесь диэтилового эфира - метиленхлорида. Последующий анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией включает использование обращеннофазовой колонки при изократических условиях и монохроматическую УФ-детекцию (285 нм). Для всех анализируемых веществ нижний предел определения составляет 10 нг/мл. Эндогенные вещества не мешают анализу I и его метаболитов данным методом, к-рый рекомендуется к применению для фармакокинетических исследований у человека. США, Drug Metalolism Dept., Abbott Lab., D4PK, AP13A, Abbott Park, IL 60064-3500. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 3

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Granneman, G.R.; Alexander, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.230

Ejlersen, Ejler.
Lansoprazol [Text] / Ejler Ejlersen, Ulrik Tage-Jensen // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 20. - С. 2871-2873 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Лансопразол - новый ингибитор повышенной кислотности
Аннотация: В Дании лансопразол зарегистрирован как препарат для кратковременного лечения (до 8 нед.) как язвы желудка, так и рефлюкс-эзофагита. Он блокирует клетки, выделяющие Н{+}, K{+}-аденозинтрифосфатазу. Препарат связывается с белками плазмы на 97%. Назначается в виде монотерапии по 30 мг в течение 2 нед. у 75-80% больных и в течение 4 нед. у 90-95% больных язвой 12-перстной кишки. Частота рубцевания язвы желудка составляет 65-78% после 4 нед. лечения и 87-99% после 8 нед. лечения. Частота излечения рефлюкс-эзофагита составляет 63-80% после 4 нед. и 85-89% после 8 нед. лечения. Дания, medicinsk gastroenterologisk afdeling, Aalborg Sygehus, DK-9000 Aalborg. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tage-Jensen, Ulrik

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.349

Gastroprotective activity of the novel proton pump inhibitor lansoprazole in the rat [Text] / Giuseppina Morini [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1021-1025 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Гастропротективная активность нового ингибитора протонового насоса лансопразола у крыс
Аннотация: Лансопразол (I; 3, 10 и 30 мкмоль/кг, п/о) зависимо от дозы предотвращал индуцированные индометацином (20 мг/кг, 6 ч) повреждения слизистой оболочки желудка (СОЖ) у крыс. Омепразол (II) при п/о введении в дозе 10 мкмоль/кг усиливал вызванные индометацином повреждения СОЖ, а в дозе 100 мкмоль/кг значительно уменьшал их. При гистологическом исследовании установили, что I и II предупреждали индуцированный индометацином некроз СОЖ с сохранением эпителия просвета интактным. I (30, 100 и 300 мкмоль/кг, п/о) и II (30, 100 и 300 мкмоль/кг, п/о) зависимо от дозы уменьшали образование вызванных гипертоническим р-ром повреждений СОЖ. Сделан вывод о гастропротективной активности I и II на различных моделях язвообразования. Италия, Univ. of Parma, Via Gramsci 14, 43100 Parma. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА
ЛАНСОПРАЗОЛ
ГАСТРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morini, Giuseppina; Grandi, Daniela; Arcari, Maria Luisa; Bertaccini, Giulio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.366

Coruzzi, Gabriella.
Gastric antisecretory activity of lansoprazole in different experimental models: Comparison with omeprazole [Text] / Gabriella Coruzzi, Maristella Adami, Giulio Bertaccini // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 5. - P1027-1032 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антисекреторная активность лансопразола в желудке на различных экспериментальных моделях: сравнение с омепразолом
Аннотация: Лансопразол (I; 0,25-2 мкмоль/кг, в/в) и омепразол (II; 0,25-1,5 мкмоль/кг, в/в) в одинаковой степени мощно, зависимо от дозы снижали индуцированную димапритом, пентагастрином, 2-дезокси-D-глюкозой или бомбезином секрецию H{+} в желудке бодрствующих кошек с фистулой желудка. I (0,03-1 мкмоль/кг, в/в) в 3 раза более мощно угнетал индуцированную гистамином, 2-дезокси-D-глюкозой или форсколином секрецию H{+} в желудке наркотизированных крыс с перфузируемым через просвет желудком, чем II (0,1-3 мкмоль/кг, в/в). Ингибирующее действие I (1-30 мкМ) и II на базальную и стимулированную гистамином или форсколином секрецию H{+} в изолированном дне желудка неполовозрелых крыс существенно не различалось. Различий длительности действия I и II на вышеуказанных моделях не выявлено. Сделан вывод об отсутствии значительных различий эффективности или длительности антисекреторного действия I и II. Италия, Univ. of Parma, Via Gransci 14, 43100 Parma. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛАНСОПРАЗОЛ
АНТИСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ОМЕПРАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Adami, Maristella; Bertaccini, Giulio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.82

Etude comparative in vitro de l'activete de 8 sels de metaux, du lansoprazole et du cefotiam sur des cultures d'helicobacter pylori [Text] / F. Vicari [et al.] // Acta endosc. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P275-277 . - ISSN 0240-642X
Перевод заглавия: Сравнительное изучение активности in vitro восьми солей металлов, лансопразола и цефотиама против клинических изолятов Helicobacter pylori
Аннотация: Методом разведения в агаре обнаружили, что соли металлов, лапсопразол и цефотиам обладали бактериостатическим действием в отношении 12 клинических изолятов Helicobacter pylori (Hp) и Hp АТСС 49503 in vitro (MIC=2-64 мг/л для солей висмута, 4-64 мг/л для солей серебра, 256 мг/л для солей алюминия, 1-32 мг/л для хлорида золота, 0,5-8 мг/л для цефотиама и 0,25-32 мг/л для лансопразола). Методом трансмиссионной электронной микроскопии установили, что амоксициллин, лансопразол и соли серебра (особенно, нитрат серебра) вызывали повреждение мембран Hp. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Nancy et Lab. Takeda-Puteaux. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21 + 341.45.21.95.11.15.15 + 341.45.21.95.17
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ЦЕФОТИАМ
СОЛИ МЕТАЛЛОВ
BI
AG
AL
AU
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
HELICOBACTER PYLORI
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Vicari, F.; Foliguet, B.; Conroy, M.C.; Lozniewski, A.; Denis, J.J.; Marchal, L.; Joubert-Collin, M.; Forestier, S.; Weber, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.85

Comparative pharmacokinetic/pharmacodynamic study of proton pump inhibitors, omeprazole and lansoprazole in rats [Text] / Masataka Katashima [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 7. - P718-723 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Сравнительное фармакокинетическое/фармакодинамическое изучение ингибиторов протонового насоса омепразола и лансопразола у крыс
Аннотация: Элиминация омепразола (I) и лансопразола (II) из плазмы крови крыс после в/в введения в дозе 1 мг/кг описывалась 1-экспоненциальным уравнением и 2-экспоненциальным уравнением соответственно. Суммарные значения клиренса I и II из организма составляли 57,6 и 58,6 мл/мин/кг соответственно, а значения объема распределения в стационарном состоянии- 0,66 и 1,04 л/кг соответственно. Величины доз, вызывавших снижение макс. стимулированной гистамином желудочной секреции к-ты на 50%, были равны 0,28 и 0,18 мг/кг. По оценкам, константы скорости 2-го порядка связывания I и II с H{+},K{+}-АТФазой составляли 72,5 и 124 мл/мкг/ч соответственно. Сделан вывод, что у крыс фармакокинетические характеристики элиминации I и II различны, тогда как фармакодинамические характеристики практически одинаковы. Япония, Dep. of Pharmacy, Univ. of Tokyo Hospital, Fac. of Medicine, the Univ. of Tokyo. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ЛАНСОПРАЗОЛ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТОНОВОГО НАСОСА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
H(+), K(+)-АТФАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Katashima, Masataka; Yamamoto, Koujirou; Sugiura, Munetoshi; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.219

Etude comparative in vitro de l'activete de 8 sels de metaux, du lansoprazole et du cefotiam sur des cultures d'helicobacter pylori [Text] / F. Vicari [et al.] // Acta endosc. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P275-277 . - ISSN 0240-642X
Перевод заглавия: Сравнительное изучение активности in vitro восьми солей металлов, лансопразола и цефотиама против клинических изолятов Helicobacter pylori
Аннотация: Методом разведения в агаре обнаружили, что соли металлов, лапсопразол и цефотиам обладали бактериостатическим действием в отношении 12 клинических изолятов Helicobacter pylori (Hp) и Hp АТСС 49503 in vitro (MIC=2-64 мг/л для солей висмута, 4-64 мг/л для солей серебра, 256 мг/л для солей алюминия, 1-32 мг/л для хлорида золота, 0,5-8 мг/л для цефотиама и 0,25-32 мг/л для лансопразола). Методом трансмиссионной электронной микроскопии установили, что амоксициллин, лансопразол и соли серебра (особенно, нитрат серебра) вызывали повреждение мембран Hp. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Nancy et Lab. Takeda-Puteaux. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ЦЕФОТИАМ
СОЛИ МЕТАЛЛОВ
BI
AG
AL
AU
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
HELICOBACTER PYLORI
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Vicari, F.; Foliguet, B.; Conroy, M.C.; Lozniewski, A.; Denis, J.J.; Marchal, L.; Joubert-Collin, M.; Forestier, S.; Weber, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.96

Bateman, D. N.
Proton-pump inhibitors: Three of a kind? [Text] / D. N. Bateman // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9066. - P1634-1638 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ингибиторы протонной помпы: какое качество из трех?
Аннотация: Ингибиторы протонной помпы (ИПП) широко используются для лечения язвенной болезни, связанной с повышенной секрецией HCl. Первым представителем этой группы лекарственных препаратов был омепразол, внедренный в клиническую практику в Швеции в 1987 г. Позднее появились лансопразол и пантопрозол. Все они, структурно представляющие бензимидазол, имеют одинаковый механизм действия, связываясь с молекулами цистеина H{+}-АТФазы или K{+}-АТФазы желудка, расположенными в непосредственной близости секреторных канальцев, транспортирующих Н ионы париетальных клеток желудка. В кислой среде канальцев они конверсируются в реактивные сульфонамидные соединения, ингибирующие секрецию H{+}. Побочные эффекты омепразола включают диарею, кожные реакции, головные боли, импотенцию, гинекомастию, острую подагру. Развитие диареи и головных болей отмечается у 2-3% б-ных, получающих лансопрозол. На фоне приема ИПП повышается риск различных желудочных инфекций - сальмонеллеза, гиардиаза, кампилобектерного гастроэнтерита. Имеются также данные, что ИПП ускоряют развитие атрофических изменений слизистой ЖКТ, а индуцируя продукцию гастрина, могут повышать риск гастрином и др. опухолей. Считают, что ИПП должны назначаться по строгим показаниям и не длительными курсами. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ЛАНСОПРАЗОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.307

Hofner, G.
Veranderungen der endokrinen Zellen des Magens unter Therapie mit Lansoprazol, Omeprazol oder Ranitidin [Text] / G. Hofner, M. Stolte // Verdauungskrankheiten. - 1997. - Vol. 15, N 5. - S217-220 . - ISSN 0174-738X
Перевод заглавия: Изменения эндокринных клеток желудка при терапии лансопразолом, омепразолом или ранитидином
Аннотация: 33 б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки вводили внутрь лансопразол (ЛП) в дозе 60 мг/день или омепразол (ОП) в дозе 40 мг/день. Одновременно 30 б-ным с рефлюкс-эзофагитом вводили ЛП в дозе 30 мг/день или ранитидин (РТ) в дозе 300 мг/день. Курс терапии проводили в течение 4 нед. Перед началом курса и после его окончания исследовали биопсийный материал с использованием иммунохимического метода. Не обнаружили количественных изменений (густоты расположения) эндокринных клеток после терапии ЛП и ОП. При использовании РТ отмечали достоверное количественное снижение энтерохромаффино-сходных (фильных) эндокринных клеток. Считают, что проведение курсов терапии указанных заболеваний с использованием ЛП и ОП не оказывает влияния на эндокринные клетки желудка. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stolte, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.389

Hofner, G.
Veranderungen der endokrinen Zellen des Magens unter Therapie mit Lansoprazol, Omeprazol oder Ranitidin [Text] / G. Hofner, M. Stolte // Verdauungskrankheiten. - 1997. - Vol. 15, N 5. - S217-220 . - ISSN 0174-738X
Перевод заглавия: Изменения эндокринных клеток желудка при терапии лансопразолом, омепразолом или ранитидином
Аннотация: 33 б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки вводили внутрь лансопразол (ЛП) в дозе 60 мг/день или омепразол (ОП) в дозе 40 мг/день. Одновременно 30 б-ным с рефлюкс-эзофагитом вводили ЛП в дозе 30 мг/день или ранитидин (РТ) в дозе 300 мг/день. Курс терапии проводили в течение 4 нед. Перед началом курса и после его окончания исследовали биопсийный материал с использованием иммунохимического метода. Не обнаружили количественных изменений (густоты расположения) эндокринных клеток после терапии ЛП и ОП. При использовании РТ отмечали достоверное количественное снижение энтерохромаффино-сходных (фильных) эндокринных клеток. Считают, что проведение курсов терапии указанных заболеваний с использованием ЛП и ОП не оказывает влияния на эндокринные клетки желудка. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stolte, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.393

Терапия, ликвидирующая инфекцию, вызванную Helicobacter pylori [Text] / Hiroya Nakata [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1997. - Vol. 48, N 2. - С. 229-233 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Сравнивали рез-ты лечения б-ных пептической язвой, связанной с Helicobacter pylori, лансопразолом, кларитромицином и амоксициллином в разных дозах. Установлено, что наилучшие рез-ты у 85% б-ных получены при применении перечисленных препаратов в дозах 30 мг, 400 мг и 1500 мг/сут соответственно в течение 2 нед. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
ТЕРАПИЯ
ЛАНСОПРАЗОЛ
КЛАРИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Nakata, Hiroya; Imoto, Kazuya; Kasamatsu, Tatsuji; Tamaki, Yukiko; Tamaki, Hidehito

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.44

Masubuchi, Noriko.
An evaluation of the CYP1A induction potential of pantoprazole in primary rat hepatocytes: A comparison with other proton pump inhibitors [Text] / Noriko Masubuchi, Osamu Okazaki // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 107, N 1-2. - P63-74 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Оценка силы индуцирующего действия пантопразола в отношении CYP 1A на первичных гепатоцитах крысы: сравнение с другими ингибиторами протонного насоса
Аннотация: На культуре первичных гепатоцитов крысы (линия Sprague-Dawley, самки) изучали влияние пантопразола (I), омепразола (II) и лансопразола (III) на индукцию цитохромов Р-450 (CYP) 1A. Конц-ии I-III составляли 2, 5 и 10 мкМ, что соответствует их конц-иям в плазме крови крыс после введения in vivo. Индукцию CYP 1A, вызываемую I-III, оценивали по активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы и по уровням изозимов Р-450. Выявлена след. эффективность изученных соед. как индукторов CYP 1A: IIIIII, что согласуется с известными данными в опытах на крысах in vivo. Япония, Drug Metabolism & Analyt. Chem. Res. Lab., Daiichi Pharmac. Co., Tokyo 134. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1А
ИНДУКЦИЯ
ПАНТОПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
ЛАНСОПРАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Osamu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.225

Interaction of drugs for eradication therapy against antibiotic-resistant strains of Helicobacter pylori [Text] / Akira Gotoh [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 11. - P865-869 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств [радикальной] терапии инфекций, вызываемых антибиотикорезистентными штаммами Helicobacter pylori
Аннотация: В условиях in vitro изучали эффективность различных комбинаций из 2 препаратов след. ряда: амоксициллин, кларитромицин, метронидазол и лансопразол в отношении антибиотикорезистентных штаммов Helicobacter pylori. Химиотерапевтическое действие изученных комбинаций оценивали по кривым отмирания. При этом синергидный эффект отмечали только в случае чувствительности данного штамма к обоим препаратам и не наблюдали при резистентности штамма к одному из препаратов, входящих в комбинацию. Сделали вывод о необходимости определения чувствительности бактерий к антибиотикам перед началом лечения. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛАНСОПРАЗОЛ
АМОКСИЦИЛЛИН
КЛАРИТРОМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АКТИВНОСТЬ
HELICOBACTER PYLORI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gotoh, Akira; Kawakami, Yoshiyuki; Akamatsu, Taiji; Katsuyama, Tsutomu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска