Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.73

    Karabulut, A. K.
    Protection by free oxygen radical scavenging enzymes against salicylate-induced embryonic malformations in vitro [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / A. K. Karabulut, H. Ulger, M. K. Pratten // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P31 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Протективное действие ферментов, являющихся ловушкой свободных радикалов кислорода, против вызываемых салицилатами аномалий развития у эмбрионов
Аннотация: Постимплантационные эмбрионы крыс (ЭК) культивировали в течение 48 ч с добавлением ацетилсалициловой к-ты (I), салициловой к-ты (II), натрия салицилата (III) в конц-иях 0,1-0,6 мг/мл. Установили, что I-III вызывали дозозависимое угнетение параметров роста и развития у ЭК. В др. серии опыта ЭК культивировали в присутствии I в минимально действующей конц-ии (0,3 мг/мл) с добавлением супероксиддисмутазы (СОД; 30 ед/мл) или глутатиона (0,5 мкмоля/мл). Воздействие I+СОД уменьшало число аномальных ЭК и улучшало показатели роста и развития по сравнению с I, хотя контрольный уровень не был достигнут. Глутатион не влиял на повреждающее действие I. Заключают, что эффекты салицилатов могут быть обусловлены генерацией свободных радикалов кислорода. Турция, Dep. of Anatomy, Selcuk University
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: САЛИЦИЛАТЫ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Ulger, H.; Pratten, M.K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.122

    Karabulut, A. K.
    Protection by free oxygen radical scavenging enzymes against salicylate-induced embryonic malformations in vitro [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / A. K. Karabulut, H. Ulger, M. K. Pratten // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P31 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Протективное действие ферментов, являющихся ловушкой свободных радикалов кислорода, против вызываемых салицилатами аномалий развития у эмбрионов
Аннотация: Постимплантационные эмбрионы крыс (ЭК) культивировали в течение 48 ч с добавлением ацетилсалициловой к-ты (I), салициловой к-ты (II), натрия салицилата (III) в конц-иях 0,1-0,6 мг/мл. Установили, что I-III вызывали дозозависимое угнетение параметров роста и развития у ЭК. В др. серии опыта ЭК культивировали в присутствии I в минимально действующей конц-ии (0,3 мг/мл) с добавлением супероксиддисмутазы (СОД; 30 ед/мл) или глутатиона (0,5 мкмоля/мл). Воздействие I+СОД уменьшало число аномальных ЭК и улучшало показатели роста и развития по сравнению с I, хотя контрольный уровень не был достигнут. Глутатион не влиял на повреждающее действие I. Заключают, что эффекты салицилатов могут быть обусловлены генерацией свободных радикалов кислорода. Турция, Dep. of Anatomy, Selcuk University
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: САЛИЦИЛАТЫ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Ulger, H.; Pratten, M.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.139

    Karabulut, A. K.
    Protection by free oxygen radical scavenging enzymes against salicylate-induced embryonic malformations in vitro [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / A. K. Karabulut, H. Ulger, M. K. Pratten // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P31 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Протективное действие ферментов, являющихся ловушкой свободных радикалов кислорода, против вызываемых салицилатами аномалий развития у эмбрионов
Аннотация: Постимплантационные эмбрионы крыс (ЭК) культивировали в течение 48 ч с добавлением ацетилсалициловой к-ты (I), салициловой к-ты (II), натрия салицилата (III) в конц-иях 0,1-0,6 мг/мл. Установили, что I-III вызывали дозозависимое угнетение параметров роста и развития у ЭК. В др. серии опыта ЭК культивировали в присутствии I в минимально действующей конц-ии (0,3 мг/мл) с добавлением супероксиддисмутазы (СОД; 30 ед/мл) или глутатиона (0,5 мкмоля/мл). Воздействие I+СОД уменьшало число аномальных ЭК и улучшало показатели роста и развития по сравнению с I, хотя контрольный уровень не был достигнут. Глутатион не влиял на повреждающее действие I. Заключают, что эффекты салицилатов могут быть обусловлены генерацией свободных радикалов кислорода. Турция, Dep. of Anatomy, Selcuk University
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: САЛИЦИЛАТЫ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Ulger, H.; Pratten, M.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.218

   
    Rat postimplantation whole embryo culture as a tool in internal dose modelling in developmental toxicology [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / A. Verhoef [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P295 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Культура целых постимплантационных эмбрионов крыс как инструмент для моделирования поступившей внутрь дозы в токсикологии развития
Аннотация: Постимплантационных эмбрионов крыс (ЭК) подвергали воздействию карбамазепина (I) 3 способами. Добавление I (200 мкг/мл) к среде культивирования вызывало аномалии мозга у ЭК и нарушение циркуляции в желточном мешке. Введение I (400 мкг/мл) в экзоцеломическую полость вызывало задержку роста ЭК и др. неспецифические отклонения. Микроинъецирование I (1000 мкг/мл) в амниотическую полость вызывало задержку роста и дефекты нервной трубки у ЭК. Заключают, что внесение тестируемых в-в в среду культивирования является наиболее эффективным способом воздействия на эмбрионы. Нидерланды, Lab. for Exposure and Health Effects Res., Nat. Inst. for Public Health and the Environment, PO Box 1, 3720 BA Bilthoven
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Verhoef, A.; Olling, M.; Van, Eijkeren J.; Piersma, A.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.34

   
    Rat postimplantation whole embryo culture as a tool in internal dose modelling in developmental toxicology [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / A. Verhoef [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P295 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Культура целых постимплантационных эмбрионов крыс как инструмент для моделирования поступившей внутрь дозы в токсикологии развития
Аннотация: Постимплантационных эмбрионов крыс (ЭК) подвергали воздействию карбамазепина (I) 3 способами. Добавление I (200 мкг/мл) к среде культивирования вызывало аномалии мозга у ЭК и нарушение циркуляции в желточном мешке. Введение I (400 мкг/мл) в экзоцеломическую полость вызывало задержку роста ЭК и др. неспецифические отклонения. Микроинъецирование I (1000 мкг/мл) в амниотическую полость вызывало задержку роста и дефекты нервной трубки у ЭК. Заключают, что внесение тестируемых в-в в среду культивирования является наиболее эффективным способом воздействия на эмбрионы. Нидерланды, Lab. for Exposure and Health Effects Res., Nat. Inst. for Public Health and the Environment, PO Box 1, 3720 BA Bilthoven
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Verhoef, A.; Olling, M.; Van, Eijkeren J.; Piersma, A.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.123

   
    Caffeine-induced disturbances of early neurogenesis in whole mouse embryo cultures [Text] / Stephane Marret [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванные кофеином нарушения нейрогенеза в культуре целого эмбриона мыши
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов мышей NMRI на стадии 6-8 сомитов. Культивирование эмбрионов в течение 26 ч в присутствии кофеина (I) в конц-ии 105-620 мкМ сопровождалось избыточной пролиферацией нейроэпителиальных клеток и преждевременным выпячиванием теленцефалических везикул в 50% случаев. Сделан вывод, что кофеин оказывает повреждающее воздействие на ранние стадии нейрогенеза. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Rouen, Rouen. Библ. 17
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: КОФЕИН
НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Marret, Stephane; Gressens, Pierre; Van-Maele-Fabry, Genevieve; Picard, Jacques; Evrard, Philippe

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.323

   
    Caffeine-induced disturbances of early neurogenesis in whole mouse embryo cultures [Text] / Stephane Marret [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванные кофеином нарушения нейрогенеза в культуре целого эмбриона мыши
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов мышей NMRI на стадии 6-8 сомитов. Культивирование эмбрионов в течение 26 ч в присутствии кофеина (I) в конц-ии 105-620 мкМ сопровождалось избыточной пролиферацией нейроэпителиальных клеток и преждевременным выпячиванием теленцефалических везикул в 50% случаев. Сделан вывод, что кофеин оказывает повреждающее воздействие на ранние стадии нейрогенеза. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Rouen, Rouen. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Marret, Stephane; Gressens, Pierre; Van-Maele-Fabry, Genevieve; Picard, Jacques; Evrard, Philippe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.32

   
    Caffeine-induced disturbances of early neurogenesis in whole mouse embryo cultures [Text] / Stephane Marret [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванные кофеином нарушения нейрогенеза в культуре целого эмбриона мыши
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов мышей NMRI на стадии 6-8 сомитов. Культивирование эмбрионов в течение 26 ч в присутствии кофеина (I) в конц-ии 105-620 мкМ сопровождалось избыточной пролиферацией нейроэпителиальных клеток и преждевременным выпячиванием теленцефалических везикул в 50% случаев. Сделан вывод, что кофеин оказывает повреждающее воздействие на ранние стадии нейрогенеза. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Rouen, Rouen. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: КОФЕИН
НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Marret, Stephane; Gressens, Pierre; Van-Maele-Fabry, Genevieve; Picard, Jacques; Evrard, Philippe

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.03-04Т5.119

   
    Caffeine-induced disturbances of early neurogenesis in whole mouse embryo cultures [Text] / Stephane Marret [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванные кофеином нарушения нейрогенеза в культуре целого эмбриона мыши
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов мышей NMRI на стадии 6-8 сомитов. Культивирование эмбрионов в течение 26 ч в присутствии кофеина (I) в конц-ии 105-620 мкМ сопровождалось избыточной пролиферацией нейроэпителиальных клеток и преждевременным выпячиванием теленцефалических везикул в 50% случаев. Сделан вывод, что кофеин оказывает повреждающее воздействие на ранние стадии нейрогенеза. Франция, Centre Hospitalier Univ. de Rouen, Rouen. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОФЕИН
НЕЙРОГЕНЕЗ
МЫШИ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Marret, Stephane; Gressens, Pierre; Van-Maele-Fabry, Genevieve; Picard, Jacques; Evrard, Philippe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.31

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.03-04И8.159

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.193

    Papis, Krzysztof.
    A highly efficient modified vitrification method, for day 3 in vitro produced bovine embryos [Text] / Krzysztof Papis, Manabu Shimizu, Yoshiaki Izaike // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P203-206 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Высокоэффективный модифицированный метод витрификации 3-дневных эмбрионов крупного рогатого скота, выращенных in vitro
Аннотация: Эмбрионы (Э) преинкубировали в 0, 1 или 2% р-ре этиленгликоля в течение 12-16 мин, затем - в витрифицирующей среде VS14 с 5,5 М этиленгликоля и 1 М сахарозы в течение 1 мин и быстро замораживали в каплях или соломках. Наилучшие рез-ты (развитие Э до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты после отогрева) получены при предынкубации в 2% р-ре этиленгликоля и замораживании в каплях (71,2% и 50,0% соотв.), что достоверно не отличалось от опытов с неконсервированными Э (74,3% и 51,3% соотв.). При замораживании Э в соломках до стадии бластоцисты или вылупившейся бластоцисты развивалось лишь 43,9% и 17,1% Э соотв. Япония, National Inst. Animal Industry, Ybaraki 305-0901. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВИТРИФИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Manabu; Izaike, Yoshiaki

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.11-04Т4.18

    Zhang, Benzhong.
    Токсическое действие Al(NO[3])[3] на развитие эмбрионов крыс [Text] / Benzhong Zhang, Xiaoling Gao, Desheng Wu // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2001. - Vol. 30, N 3. - С. 139-141 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: 9,5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) SD культивировали в течение 48 ч в культуре целых эмбрионов с добавлением Al нитрата с конц-иями Al{3+} 0.6-9 мкг/мл. Начиная с конц-ии 1,2 мкг/мл Al{3+} существенно уменьшал диаметр желточного мешка, длину головы, массу тела ЭК и ряд других показателей. В конц-ии '='3 мкг/мл обнаружили существенное угнетение развития ЭК и дисморфогенетические изменения, в частности, дефекты нервной трубки. КНР, Dep. of Public health, Lanzhou Medical College, Lanzhou 730000. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
НИТРАТ
ЭМБРИОН
РАЗВИТИЕ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Xiaoling; Wu, Desheng

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04М1.104

    Zhang, Benzhong.
    Токсическое действие Al(NO[3])[3] на развитие эмбрионов крыс [Text] / Benzhong Zhang, Xiaoling Gao, Desheng Wu // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2001. - Vol. 30, N 3. - С. 139-141 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: 9,5-дневных эмбрионов крыс (ЭК) SD культивировали в течение 48 ч в культуре целых эмбрионов с добавлением Al нитрата с конц-иями Al{3+} 0.6-9 мкг/мл. Начиная с конц-ии 1,2 мкг/мл Al{3+} существенно уменьшал диаметр желточного мешка, длину головы, массу тела ЭК и ряд других показателей. В конц-ии '='3 мкг/мл обнаружили существенное угнетение развития ЭК и дисморфогенетические изменения, в частности, дефекты нервной трубки. КНР, Dep. of Public health, Lanzhou Medical College, Lanzhou 730000. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 4
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
НИТРАТ
ЭМБРИОН
РАЗВИТИЕ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Xiaoling; Wu, Desheng

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04М1.71

   
    Влияние ди(2-этилгексил)фталата на развитие эмбрионов мышей in vitro [Text] / Lifang Gao [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2003. - Vol. 32, N 3. - С. 198-200 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Эмбрионов мышей в возрасте 8,5 дней культивировали в присутствии ди(2-этилгексил)фталата (I) в конц-иях 12,5; 25, 50, 100 и 200 мг/л в течение 48 ч. I не влиял на выживаемость эмбрионов. В конц-иях 25 мг/л и выше I угнетал рост и развитие эмбрионов и вызывал аномалии сердца, нервной системы, жаберных дуг. КНР, Peking Univ., Beijing 100083. Библ. 7
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gao, Lifang; Li, Yong; Pei, Xinrong; Chen, Xianggui

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.05-04Т4.81

   
    Влияние ди(2-этилгексил)фталата на развитие эмбрионов мышей in vitro [Text] / Lifang Gao [et al.] // Weisheng yanjiu = J. Hyg. Res. - 2003. - Vol. 32, N 3. - С. 198-200 . - ISSN 1000-8020
Аннотация: Эмбрионов мышей в возрасте 8,5 дней культивировали в присутствии ди(2-этилгексил)фталата (I) в конц-иях 12,5; 25, 50, 100 и 200 мг/л в течение 48 ч. I не влиял на выживаемость эмбрионов. В конц-иях 25 мг/л и выше I угнетал рост и развитие эмбрионов и вызывал аномалии сердца, нервной системы, жаберных дуг. КНР, Peking Univ., Beijing 100083. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gao, Lifang; Li, Yong; Pei, Xinrong; Chen, Xianggui

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.260

    Harris, C.
    Glutathione depletion modulates methanol, formaldehyde, and formate toxicity in cultured rat conceptuses [Text] / C. Harris, M. Dixon, J. M. Hansen // Cell Biol. and Toxicol. - 2004. - Vol. 20, N 3. - P133-145 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Истощение глутатиона модулирует токсичность метанола, формальдегида и солей муравьиной кислоты у культивируемых эмбрионов крыс
Аннотация: У культивируемых эмбрионов крыс метанол вызывал снижение параметров роста и дозозависимо влиял на выживание. Формиат натрия индуцировал высокую смертность эмбрионов, но выжившие эмбрионы не обнаруживали деформации. Формальдегид оказывал воздействие на рост и выживание эмбрионов. Все эти соединения приводили к истощению кол-ва глутатиона как у эмбрионов, так и в висцеральном желточном мешке. Ингибирование синтеза глутатиона повышало токсичность метанола, формальдегида и формиата натрия. Наиболее токсичный эффект на параметры роста и выживание эмбрионов крыс оказывал формальдегид
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
РОСТ/ВЫЖИВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
МЕТАНОЛ
ФОРМАЛЬДЕГИД
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dixon, M.; Hansen, J.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04М1.50

    Harris, C.
    Glutathione depletion modulates methanol, formaldehyde, and formate toxicity in cultured rat conceptuses [Text] / C. Harris, M. Dixon, J. M. Hansen // Cell Biol. and Toxicol. - 2004. - Vol. 20, N 3. - P133-145 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Истощение глутатиона модулирует токсичность метанола, формальдегида и солей муравьиной кислоты у культивируемых эмбрионов крыс
Аннотация: У культивируемых эмбрионов крыс метанол вызывал снижение параметров роста и дозозависимо влиял на выживание. Формиат натрия индуцировал высокую смертность эмбрионов, но выжившие эмбрионы не обнаруживали деформации. Формальдегид оказывал воздействие на рост и выживание эмбрионов. Все эти соединения приводили к истощению кол-ва глутатиона как у эмбрионов, так и в висцеральном желточном мешке. Ингибирование синтеза глутатиона повышало токсичность метанола, формальдегида и формиата натрия. Наиболее токсичный эффект на параметры роста и выживание эмбрионов крыс оказывал формальдегид
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
РОСТ/ВЫЖИВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
МЕТАНОЛ
ФОРМАЛЬДЕГИД
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dixon, M.; Hansen, J.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.47

    Harris, C.
    Glutathione depletion modulates methanol, formaldehyde, and formate toxicity in cultured rat conceptuses [Text] / C. Harris, M. Dixon, J. M. Hansen // Cell Biol. and Toxicol. - 2004. - Vol. 20, N 3. - P133-145 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Истощение глутатиона модулирует токсичность метанола, формальдегида и солей муравьиной кислоты у культивируемых эмбрионов крыс
Аннотация: У культивируемых эмбрионов крыс метанол вызывал снижение параметров роста и дозозависимо влиял на выживание. Формиат натрия индуцировал высокую смертность эмбрионов, но выжившие эмбрионы не обнаруживали деформации. Формальдегид оказывал воздействие на рост и выживание эмбрионов. Все эти соединения приводили к истощению кол-ва глутатиона как у эмбрионов, так и в висцеральном желточном мешке. Ингибирование синтеза глутатиона повышало токсичность метанола, формальдегида и формиата натрия. Наиболее токсичный эффект на параметры роста и выживание эмбрионов крыс оказывал формальдегид
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
РОСТ/ВЫЖИВАНИЕ
ГЛУТАТИОН
МЕТАНОЛ
ФОРМАЛЬДЕГИД
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
ТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dixon, M.; Hansen, J.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.19

   
    Manipulations of mouse embryos prior to implantation result in aberrant expression of imprinted genes on day 9.5 of development [Text] / Rocio M. Rivera [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2008. - Vol. 17, N 1. - P1-14 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Манипуляции с мышиными эмбрионами до имплантации приводят к аберрантной экспрессии импринтированных генов на 9.5 день развития
Аннотация: Изучали как культура эмбрионов и перенос эмбрионов влияют на геномный импринтинг после имплантации у мышей. В обеих группах наблюдалась аберрантная экспрессия одного или нескольких импринтированных генов в желточном мешке и плаценте. Перенос эмбрионов увеличивал также количество генов с аберрантной аллельной экспрессией как во внеэмбриональных, так и эмбриональных тканях. Плацента в обеих группах имела редуцированный уровень Igf2 мРНК и повышенный уровень Ascl2-мРНК. Биаллельная экспрессия Kcnqlot1 совпадала с потерей метилирования материнского аллеля. Следовательно, перенос эмбрионов может приводить к неправильной экспрессии некоторых импринтированных генов во время постимплантационного развития. США [M. S. Bartolomei], Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ
КУЛЬТУРА ЭМБРИОНОВ
ПЕРЕНОС ЭМБРИОНОВ
ПОСТИМПЛАНТАЦИОННОЕ РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rivera, Rocio M.; Stein, Paula; Weaver, Jamie R.; Mager, Jesse; Schultz, Richard M.; Bartolomei, Marisa S.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)