Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.277

    Ocvirk, Alenka.

    Callus regeneration from leaf protoplasts of the potato, Solanum tuberosum L. cv. Desiree [Text] : [Ref.] 1 Sloven. Simp. rastl. fziol. mednar. udelezbo in Okrogla miza : Rastl. biotehnol., Gozd Martuljek, 29 Sept. - 1 Oct., 1993 / Alenka Ocvirk, Barbara Vilhar, Jana Zel // Acta pharm. - 1995. - Vol. 45, N 2 Suppl. n 1. - P295-299 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Регенерация каллюса из протопластов листьев картофеля (Solanum tuberosum L.) сорта Desiree
Аннотация: Для регенерации каллюса были использованы протопласты мезофилла листьев из растений картофеля сорта Desiree, размноженных из культуры узлов стебля. Выращивание проводили на МС-смеси с добавлением ростовых в-в при 16-часовом фотопериоде, при т-ре 21'+-'2'ГРАДУС'С, в течение 5-8 нед. Лучше регенерация протекала из изолированных протопластов растений в возрасте 6 нед. по сравнению с более ранним или поздним возрастом (8 нед.). Нежелательно превышать т-ру 24'ГРАДУС'С, поскольку это приводит к повреждению клеток и даже их отмиранию. Показана возможность успешной регенерации каллюса из изолированных протопластов листьев картофеля. Словения, Nat. Inst. of Biology, Ljubljana. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.49.15
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

КАЛЛУС

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Vilhar, Barbara; Zel, Jana


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.143

   

    Resistance to subterranean clover mottle virus in subterranean clover results from restricted cell-to-cell movement [Text] / R. Njeru [et al.] // Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P633-643 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Устойчивость к вирусу пятнистости подземного клевера - результат ограниченного движения вируса от клетки к клетке
Аннотация: Подземный клевер (Trifolium subterraneum) имеет сорта как устойчивые, так и разной степени чувствительности к вирусу пятнистости подземного клевера (ВППК). Для выяснения причин устойчивости к этому вирусу изучали репликацию и передвижение вируса на уровне протопластов in vitro и целого растения при разных способах инокуляции (инфекционным соком, прививкой) с использованием ELISA и флуоресцентного окрашивания антител. In vitro протопласты сортов всех уровней устойчивости инфицировались ВППК на 53-56%. Полученные данные о репликации и накоплении вируса в протопластах и в системно инфицированных растениях показали, что причиной устойчивости сортов к этому вирусу является ограничение способности к передвижению вирусных частиц от клетки к клетке. Австралия, Plant Sci. Programme, WA State Agr. Biotechnology Centre, School of Biological and Environmental Sci., Murdoch Univ., Perth, W.A. 6150. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ВИРУС ПЯТНИСТОСТИ ПОДЗЕМНОГО КЛЕВЕРА
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ

КЛЕВЕР ПОДЗЕМНЫЙ

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Njeru, R.; Jones, R.A.C.; Sivasithamparam, K.; Jones, M.G.K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.312

    Ocvirk, Alenka.

    Callus regeneration from leaf protoplasts of the potato, Solanum tuberosum L. cv. Desiree [Text] : [Ref.] 1 Sloven. Simp. rastl. fziol. mednar. udelezbo in Okrogla miza : Rastl. biotehnol., Gozd Martuljek, 29 Sept. - 1 Oct., 1993 / Alenka Ocvirk, Barbara Vilhar, Jana Zel // Acta pharm. - 1995. - Vol. 45, N 2 Suppl. n 1. - P295-299 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Регенерация каллюса из протопластов листьев картофеля (Solanum tuberosum L.) сорта Desiree
Аннотация: Для регенерации каллюса были использованы протопласты мезофилла листьев из растений картофеля сорта Desiree, размноженных из культуры узлов стебля. Выращивание проводили на МС-смеси с добавлением ростовых в-в при 16-часовом фотопериоде, при т-ре 21'+-'2'ГРАДУС'С, в течение 5-8 нед. Лучше регенерация протекала из изолированных протопластов растений в возрасте 6 нед. по сравнению с более ранним или поздним возрастом (8 нед.). Нежелательно превышать т-ру 24'ГРАДУС'С, поскольку это приводит к повреждению клеток и даже их отмиранию. Показана возможность успешной регенерации каллюса из изолированных протопластов листьев картофеля. Словения, Nat. Inst. of Biology, Ljubljana. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КАРТОФЕЛЬ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

КАЛЛУС

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Vilhar, Barbara; Zel, Jana


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.300

   

    Resistance to subterranean clover mottle virus in subterranean clover results from restricted cell-to-cell movement [Text] / R. Njeru [et al.] // Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P633-643 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Устойчивость к вирусу пятнистости подземного клевера - результат ограниченного движения вируса от клетки к клетке
Аннотация: Подземный клевер (Trifolium subterraneum) имеет сорта как устойчивые, так и разной степени чувствительности к вирусу пятнистости подземного клевера (ВППК). Для выяснения причин устойчивости к этому вирусу изучали репликацию и передвижение вируса на уровне протопластов in vitro и целого растения при разных способах инокуляции (инфекционным соком, прививкой) с использованием ELISA и флуоресцентного окрашивания антител. In vitro протопласты сортов всех уровней устойчивости инфицировались ВППК на 53-56%. Полученные данные о репликации и накоплении вируса в протопластах и в системно инфицированных растениях показали, что причиной устойчивости сортов к этому вирусу является ограничение способности к передвижению вирусных частиц от клетки к клетке. Австралия, Plant Sci. Programme, WA State Agr. Biotechnology Centre, School of Biological and Environmental Sci., Murdoch Univ., Perth, W.A. 6150. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ПЯТНИСТОСТИ ПОДЗЕМНОГО КЛЕВЕРА
ПЕРЕДВИЖЕНИЕ

КЛЕВЕР ПОДЗЕМНЫЙ

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ


Доп.точки доступа:
Njeru, R.; Jones, R.A.C.; Sivasithamparam, K.; Jones, M.G.K.


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.433

    Chen, Ai-yu.

    Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы [Text] / Ai-yu Chen, Yong Wang, Guo-fu Ni // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138 . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.45.31
Рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Wang, Yong; Ni, Guo-fu


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.355

    Chen, Ai-yu.

    Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы [Text] / Ai-yu Chen, Yong Wang, Guo-fu Ni // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138 . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Wang, Yong; Ni, Guo-fu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.494

    Chen, Ai-yu.

    Культура протопластов в суспензии клеток шелковицы [Text] / Ai-yu Chen, Yong Wang, Guo-fu Ni // Canye kexue = Acta sericol. sin. - 1993. - Vol. 19, N 3. - С. 135-138 . - ISSN 0257-4799
Аннотация: Сообщается об образовании каллуса из протопластов, изолированных из суспензии клеток, к-рые поддерживали в культуре в течение 3 мес. и были взяты из семядолей. Многочисленные активные протопласты были изолированы в р-ре ферментов, содержащем целлюлазу, пектиназу и гемицеллюлазу. Изолированные протопласты выращивали в жидкой среде, содержащей 6-бензиламинопурин, НУК и 2,4-Д, и они начинали делиться и образовывать небольшие каллусы. Мелкие каллусы быстро росли, приобретали желтоватую окраску и форму желваков. После переноса на среду Мурасиге-Скуга с добавкой различных гормонов пока не удалось получать на каллусах почек. КНР, Sericultural Res. Inst., Zhenjiang. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ШЕЛКОВИЦА
КУЛЬТУРА IN VITRO

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Wang, Yong; Ni, Guo-fu


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.10-04В2.44

   

    Identification of stress gene transcripts in Laminaria digitata (Phaeophyceae) protoplast cultures by expressed sequence tag analysis [Text] / Vincent Roeder [et al.] // J. Phycol. - 2005. - Vol. 41, N 6. - P1227-1235 . - ISSN 0022-3646
Перевод заглавия: Идентификация транскриптов стресс-генов в культурах протопластов Laminaria digitata (Phaeophyceae) при анализе экспрессирующих маркерных последовательностей
Аннотация: Изучая стрессо- и защито-индуцируемые гены ламинарии, генерировали 1985 экспрессирующих маркерных последовательностей (ESTs) из ее протопластов. Сравнение с ESTs опубликованных баз данных выявило функции 45% анализируемых последовательностей. Сопоставление со спорофитными ESTs ламинарии показало, что в протопластах экспрессирует больше стрессовых генов, чем в интактных талломах. Транскрипты ряда стресс-генов кодируют белки, участвующие в защите клеток от кислородных радикалов, включая тиоредоксины (6 ESTs), тиоредоксин-пероксидазы (2 ESTs) и глутатион-S-трансферазы (41 ESTs). Эти GST являются первыми GST сигма-класса, идентифицированными в фотосинтетическом организме. Прочие стресс-гены включают новый тип Va-зависимых Br-пероксидаз (NBPO), на 71% подобных VBPO, ранее идентифицированным у генов биосинтеза клеточной стенки. Некоторые ESTs подобны фрагментам генома вируса Ectocarpus siliculosus. Франция, Centre National de la Recherche Scientifique and Univ. Pierre et Marie Curie, Station Biologique, BP 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
LAMINARIA DIGITATA (ALGAE)

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

СТРЕСС-ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Roeder, Vincent; Collen, Jonas; Rousvoal, Sylvie; Corre, Erwan; Leblanc, Catherine; Boyen, Catherine


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.07-04В3.237

    Eeckhaut, Tom.

    Development of an optimal culture system for callogenesis of Chrysanthemum indicum protoplasts [Text] / Tom Eeckhaut, Johan Huylenbroeck // Acta physiol. plant. - 2011. - Vol. 33, N 4. - P1547-1551 . - ISSN 0137-5881
Перевод заглавия: Развитие системы оптимальной культуры для каллюсогенеза протопластов (Chrysanthemum indicum)
Аннотация: Сравнивали 4 метода индуцирования формирования каллюсов (К) в культуре протопластов (П) хризантемы индийской. Предпочтительной была жидкая среда (17,6 К/10{5}) перед культурой твердых агарозных шариков, хотя эффективность последней могла быть повышена при использовании стеклянных шариков (12,5 против 0,83 К/10{5}). Культура П на увлажненной фильтровальной бумаге оказалась неэффективной. В жидкой среде микрокаллюсы и К индуцировались эффективно и легко после 6 нед
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
CHRYSANTHEMUM INDICUM

КАЛЛЮСОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Huylenbroeck, Johan


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.07-04В3.238

    Wang, Yu Hua.

    An efficient protocol for stimulating cell development in protoplast culture of Scaevola [Text] / Yu Hua Wang // Plant Growth Regul. - 2011. - Vol. 64, N 3. - P293-299 . - ISSN 0167-6903
Перевод заглавия: Эффективный метод стимулирования развитя клеток в культуре протопластов Scaevola
Аннотация: Разработана технология размножения культурой протопластов Scaevola aemula. Изолированные протопласты инициировали деление клеток на стедах КМ или МС. Более эффективно процессы деления клеток протекали в присутствии НУК и 6-бензиламинопурина. Успешно формировались глобулярные эмбриональные стурктуры. Система культуры протопластов может быть экспериментальной платформой для изучения эмбриогенной дифференциации клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
SCAEVOLA AEMULA

РАЗМНОЖЕНИЕ

РАЗВИТИЕ



11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.11-04В5.144

    Вуд, К. Р.

    Методы культуры тканей в фитопатологии: вирусы [Текст] / К. Р. Вуд // Биотехнол. раст.: культура клеток. - М., 1989. - С. 234-258
Аннотация: Описаны возможности использования протопластов для изучения развития вирусов в культурах клеток растений: репликации вирусов, функционирования их генома, взаимодействия вирусов и клеток, двух типов вирусов, инфицирующих одну и ту же клетку. Описаны методы получения протопластов, инфицирования их вирусами in vitro, приведены характеристики разных методов и дана оценка их эффективности. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

ПОЛУЧЕНИЕ

ЗАРАЖЕНИЕ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ФИТОПАТОЛОГИЯ



12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.11-04В5.145

    Scheets, Kay.

    Infection of protoplasts of Black Mexican sweet (BMS) maize with maize chlorotic mottle virus (MCMV) [Text] / Kay Scheets, Robert C. Nutter, Steve Lommel // J. Cell. Biochem. - 1989. - Syppl. N13D. - P343 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфицирование протопластов сахарной кукурузы (Black Mexican sweet maize) вирусом хлоротической крапчатости кукурузы (ВХКК)
Аннотация: Синхронная инфекция протопластов сахарной кукурузы (Black Mexican sweet maize) вирусом хлоротической крапчатости кукурузы (ВХКК) получена при использовании метода с применением полиэтиленгликоля. При инфицировании протопластов применили вирионы ВХКК, вирусную РНК и РНК, синтезированную in vitro. Заражение вирусом подтвердили с помощью меченного флуоресцеином анти-ВХКК иммуноглобулина и гибридизации с общей РНК и Нозернблотах. Геномную (4,44 т. п. н.) и субгеномную (1,4 т. п. н.) РНК смогли уже выявить через 4 ч после заражения, а накопление РНК только через 72 ч. США, Dep. of Plant Pathology, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

ЗАРАЖЕНИЕ

ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

ВИРУС ХЛОРОИЧНОЙ КРАПЧАТОСТИ КУКУРУЗЫ

КУКУРУЗА


Доп.точки доступа:
Nutter, Robert C.; Lommel, Steve


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.05-04В3.349

   

    Соматическая гибридизация кутровых Rauwolfia serpentina + Vinca minor [Текст] / И. А. Костенюк [и др.] // Докл. АН УССР. Б. - 1990. - N 11. - С. 76-80 . - ISSN 0201-8454
Аннотация: Представлены данные о получении соматических гибридов между двумя видами из сем. Apocynaceae: Rauwolfia serpentina и Vinca minor. Приводятся сведения о получении соответственно каллюсных и мезофильных протопластов, о способе слияния и селекции поулченных гетерокарионов, анализируются результаты исследований изоферментных спектров гибридных клеточных линий и родительских форм, рассматриваются данные цитогенетического анализа полученного материала, а также результаты блот-гибридизации рестриктных фрагментов ядерной ДНК гибридов с фрагментом рДНК лимона. Ил. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
СОМАТИЧЕСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

APOCYNACEAE


Доп.точки доступа:
Костенюк, И.А.; Любарец, О.Ф.; Борисюк, Н.В.; Воронин, В.В.; Глеба, Ю.Ю.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.08-04В3.349

   

    Культура протопластов овощных растений. Создание и усовершенствование методики [Text] / Takeshi Nishio [et al.] // Ясай тяге сикэндзе кэнкю хококу = Bull. Nat. Res. Inst. Veg., Ornam. Plants and Tea. A. - 1989. - N 3. - С. 67-96 . - ISSN 0914-6644
Аннотация: Определяли оптимальные условия для культивирования протопластов (П) 17 видов овощных культур. Наибольшая пролиферация мезофилльных П достигнута на модифицированной среде МС с 400 мг/л NH[3]NO[3], БА, НУК, 2,4-Д. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ
ОВОЩНЫЕ РАСТЕНИЯ

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА


Доп.точки доступа:
Nishio, Takeshi; Sakata, Joshiteru; Yamagishi, Hiroshi; Tabei, Jutaka; Sato, Takanow; Takayanagi, Kenji


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.09-04В4.467

   

    Plant regeneration from callus and protoplast cultures of Lotus pedunculatus Cav [Text] / F. Pupilli [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1990. - Vol. 23, N 3. - P193-199 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Регенерация растений Lotus pedunculatus из каллюса и методом культуры протопластов
Аннотация: Регенерацию растений лядвенца (L. pedunculatus) осуществляли путем индуцирования каллюса на семядолях 2-недельных проростков и на листьях 3-месячных растений, а также путем культуры протопластов листьев и семядолей. Для индуцирования каллюсогенеза была необходима питательная среда с 2,4-Д, а для регенерации растений - последовательная смена 2 сред: для стимулирования образования почек необходимы были индол-3-уксусная к-та и 6-бензиладенин, для роста побегов - кинетин. Образование корней происходило в присутствии индол-3-уксусной к-ты. Эффективность культуры протопластов семядолей при выращивании на чашках была невысокой и регенерация растений достигалась путем прохождения фазы каллюса. Италия, Centro di Studio per il Miglioramento Genetico delle Piante Foraggere del CNR, Borgo XX Giugno 74, 06100 Perugia. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.47.15.15
Рубрики: ЛЯДВЕНЕЦ
КАЛЛЮС

КУЛЬТУРА ПРОТОПЛАСТОВ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ИТАЛИЯ

LOTUS PEDUNCULATUS


Доп.точки доступа:
Pupilli, F.; Arcioni, S.; Damiani, F.; Pezzotti, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)