СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСЫ КРЫСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.04-04М4.79

Phosphorylation of the 27-kDa gap junction protien by protein kinase C in vitro and in rat hepatocytes [Text] / Akira Takeda [et al.] // J. Biochem. - 1989. - Vol. 106, N 4. - P723-727
Перевод заглавия: Фосфорилирование протеинкиназой C 27 кД белка, осуществляющего щелевые контакты in vitro и в гепатоцитах крысы
Аннотация: 27 кД белок (I) - основной белок щелевых контактов в печени. Jn vitro I фосфорилируется с помощью протеинкиназы С. Изучено фосфорилирование (ФФ) I в гепатоцитах (Гп) крыс, меченных {3}{2}P-ортофосфатом. Установлено, что in vitro ФФ I ингибируется моноклональными АТ, узнающими С-терминальный домен I. Переваривание с протеазой показало, что фосфорилируется участок С-терминального домена I. В Гп ФФ I стимулируют 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат, форбол-12, 13-дибутират и 1-олеил-2-ацетил-Snглицерин. Ф I в Гп активируется также норэпинефрином, причем обработка Гп стауроспорином (мощным ингибитором протеинкиназы С) снимает эффект норэпинефрина. Анализ 27 кД фосфопротеина показал, что как in vitro, так и в Гп фосфорилируется, в основном, фрагмент 10 кД, к-рый узнают АТ. Япония, Ehime Univ. School of Medicine Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ФОСФОПРОТЕИН 27 КД
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Akira; Saheki, Shuichi; Shimazu, Takashi; Takeuchi, Nozomu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.117

Sanders, C. L.
Relationship between bronchiolar dose and lung carcinoma induction following onhalation of {2}{3}{9}PuO[2] in rats [Text] / C. L. Sanders, K. E. Lauhala, K. E. McDonald // Low Dose Radiat. - London etc., 1989. - P278-285 . - ISBN 0-85066-746-1
Перевод заглавия: Зависимость между бронхиальной дозой и возникновением карциномы легких после ингаляции {2}{3}{9}PuO[2] у крыс
Аннотация: Представлены предварительные наблюдения по возникновению Оп легкого в эксперименте на 3332 крысах Вистар после однократной ингаляции {2}{3}{9}PuO[2]. Вероятной мишенью при возникновении Оп является бронхиальный эпителий. Он получает существенные дозы сначала при раннем клиренсе частиц Pu, отложившихся на бронхиальных поверхностях и затем от агрегированного Pu, хронически облучающего локальные участки бронхиального эпителия на протяжении всей жизни животных. Накопление дозы от последнего источника имеет наибольшее влияние на канцерогенез в легких. "Практический" порог возникновения Оп легких на уровне 1 Гр может быть результатом образования больших агрегатов Pu, обнаруживаемых только при дозах 1 Гр. Образование агрегатов, прилежащих к бронхиолам способствует возникновению карцином. Это показывает, что возникновение Оп в легких от ингаляции {2}{3}{9}PuO[2] больше зависит от пространственного, чем от временного распределения дозы. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.15
Рубрики: ПЛУТОНИЙ-239
ИНГАЛЯЦИЯ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
КРЫСЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lauhala, K.E.; McDonald, K.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.692

Zamorodi, Katayoun.
Ketoconazole inhibition of oxidative drug metabolism [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacentical Conf.: Sci. Proc. 126th Meet., Kule, Sept. 11-14, 1989 / Katayoun Zamorodi, Diane E. Matthew, J. B. Houston // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P82 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирование кетоконазолом окислительного метаболизма лекарственных средств
Аннотация: Добавление кетоконазола (I) в конц-иях 0,0015-20 мкМ к изолир. микросомам печени крыс Sprague-Dabwley вызывало торможение О-деэтилирования этоксикумарина и N-деметилирования нитроанизола на 50% в конц-ии '='10 мг/кг. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester М13 9PL. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: КЕТТОКОНАЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matthew, Diane E.; Houston, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.174

L-N-Nitro-agrinine inhibits nicotine-induced relaxation of isolated rat duodenum [Text] / Kaoru Irie [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 202, N 2. - P285-288 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: L-N-Нитро-аргинин угнетает вызываемое никотином расслабление изолированной двенадцатиперстной кишки крысы
Аннотация: В опытах на изолир. сегменте двенадцатиперстной кишки крысы никотин (I) зависимо от конц-ии (1-100 мкМ) вызывал расслабление; эффект I блокировался гексаметонием и тетродотоксином. Ингибитор биосинтеза NO из L-аргинина L-N-нитро-аргинин (II) в конц-ии 100 мкМ уменьшал релаксирующий эффект I в конц-ии 100 мкМ на 56%. Преинкубация, с L-аргинином, но не с D-аргинином, частично предупреждела ингибирующий эффект II. II не уменьшал нечувствительный к тетродотоксину расслабляющий эффект аденозин-5'-трифосфата, 'альфа', 'бета'-метиленаденозин-5'-трифосфата, ТРГ. По-видимому, эндогенная NO вовлечена в неадренергич. нехолинергич. расслабление двенадцатиперстной кишки крысы при действии I. Япония, Tokyo Women's Med. College, Tokyo 162. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: НИКОТИН
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ОКИСЬ АЗОТА
НИТРО-АРГИНИН*L-N-
КРЫСЫ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Irie, Kaoru; Muraki, Takamura; Furukawa, Kyoko; Nomoto, Teruko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска