Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.296

   

    Depletion of intracellular glutathione in polymorphonuclear leucocytes by antimalarial drugs [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc., Clin. Pharmacol. Sec., Oxford, 12-14 July, 1995 / D. J. Naisbitt [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P511 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Снижение концентрации внутриклеточного глутатиона в полиморфноядерных лейкоцитах противомалярийными средствами
Аннотация: Polymorphonuclear leucocytes (PMN) were isolated from the venous blood of 10 healthy donors (age range 21-42 years) by centrifugation on a dual density gradient. The PMN (5*10{5}) were incubated with the compounds (0-300 'мю'м) in the presence or absence of phorbol myristate acetate (PMA; 10 ng ml) for 1 h at 37'ГРАДУС'C, and GSH levels determined. Amodiaquine (AQ), amodiaquine quinoneimine (AQQI), desethylamodiaquine (DAQ), bis desethylamodiaquine (BDAQ) and amotebuquine (AT) all depleted GSH in PMA-stimulated PMN, while tebuquine (T), fluorotebuquine (FT) and chloroquine (CQ) had no effect. Halofantrine and mefloquine also did not deplete GSH. 4-Aminophenol was the most potent of the compounds tested in depleting intracellular GSH (IC[50] 0.6 'мю'м; maximal depletion 92% of control; P0.05). Eugenol (0-300 'мю'м) caused a concentrationdependent depletion of GSH (IC[50] 18 'мю'м); maximal depletion 95% of control; P0.05). The depletion of GSH by eugenol was significantly inhibited by T (10 'мю'м; 85% inhibition; P0.05) and FT (10 'мю'м; 57% inhibition; P0.05), but not by AQ (100 'мю'м; 5% inhibition), DAQ (100 'мю'м; 10% inhibition) and CQ (100 'мю'м; 22% inhibition). In conclusion, data show that antimalarials which contain an aminophenol group are the most potent at depleting intracellular glutathione. However, minor chemical alterations can lead to marked changes in their ability to both deplete glutathione and affect neutrophil function. Великобритания, Dep. of Pharmacology & Therapeutics, The Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИТЫ

АНАЛОГИ

ГЛУТАТИОН

КОНЦЕНТРАЦИЯ

ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Naisbitt, D.J.; Williams, D.P.; Pirmohamed, M.; O'Neill, P.M.; Park, B.K.


2.
Патент 2315320 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

   
    Способ оценки характера течения заболевания у пациентов с дегенеративно-дистрофической патологией тазобедренного сустава [Текст] / Е. В. Пученкина [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Нижегор. НИИ травматол. и ортопедии Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2006123279/15 ; Заявл. 29.06.2006 ; Опубл. 20.01.2008
Аннотация: Изобретение относится к области медицины. Для оценки характера течения дегенеративно-дистрофической патологии тазобедренного сустава у больного осуществляют забор крови из периферической вены. В сыворотке крови определяют содержание растворимых форм молекул главного комплекса гистосовместимости I класса (sHLA-I) и интерферона-гамма (IFN-'гамма') с помощью твердофазного иммуноферментного анализа. При одновременном повышении уровня sHLA-I свыше 1300 у. е./мл и IFN-'гамма' свыше 40 пг/мл судят о быстро прогрессирующем течении заболевания. Использование способа позволяет повысить специфичность и точность оценки характера течения дегенеративно-дистрофической патологии тазобедренного сустава
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ

ПАТОЛОГИЯ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Пученкина, Е.В.; Буйлова, Т.В.; Лебедев, М.Ю.; Новиков, В.В.; Федерал. гос. учрежд. Нижегор. НИИ травматол. и ортопедии Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

3.

Деп. 3096-В90


    Олесин, А. И.

    Возможность использования лазерного облучения венозной крови в лечении нарушений сердечного ритма (экспериментальное исследование) [Текст] : деп. Ред. ж. Терапевт. архив 19900607, N 3096-В90 / А. И. Олесин, В. А. Лукин ; депонент Ред. ж. Терапевт. архив (М.). - Введ. с 19900607. - [Б. м. : б. и.], 1990. - 21 с. : ил. - 17 назв.
Аннотация: На основании изучения эффективности лазерного облучения венозной крови (ЛОВК), новокаинамида, лидокаина в эксперименте на моделях хлорбариевой, строфантиновой, хлоркальциевой и аконитиновой аритмиях было обнаружено, что лечебный и профилактич. эффект ЛОВК на моделях хлорбариевой, строфантиновой, хлоркальциевой аритмиях был достоверно выше в сравнении с новокаинамидом, лидокаином. Купирующий эффект ЛОВК прямопропорционален мощности лазерного излучения. На аконитиновую аритмию (модель эктопического очага возбуждения) ЛОВК, новокаинамид, лидокаин влияния не оказывали. СССР. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРОВЬ

КРОВЬ ВЕНОЗНАЯ

АРИТМИИ СЕРДЦА

НОВОКАИНАМИД

ЛИДОКАИН


Доп.точки доступа:
Лукин, В.А.; Ред. ж. Терапевт. архив (М.)
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)