Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.5

   

    Histochemical visualization of subcellular organelles and membranes by confocal laser scanning microscope with non-fluorescent osmium black and hematoxylin eosin as visualizing as markers [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / J. Itoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P494 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гистохимическое выявление субклеточных органоидов и мембран с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа с использованием нефлуоресцирующего черного осмия, гематоксилина и эозина в качестве маркеров
Аннотация: Ранее сообщалось, что конфокальный лазерный сканирующий микроскоп (КЛСМ) может быть использован при гистохим. и иммуногистохим. выявлении окрашенных внутриклеточных органелл и что черный осмий (ЧО; конечный продукт иммунопероксидазной р-ции) пригоден в качестве маркера при трехмерной реконструкции изображения с помощью КЛСМ. В настоящей работе визуализация органелл осуществляли с помощью КЛСМ, комбинируя окрашивание ЧО и гематоксилином и эозином (ГЭ). Объектом исследования служили плазматические Кл лимфатич. узлов крысы, в к-рых с помощью иммунопероксидазного метода выявляли IgG (о локализации IgG судили по присутствию ЧО), а затем срезы лимфатич. узлов окрашивали ГЭ. При этом структуры, окрашенные ГЭ, флуоресцировали при исследовании в лазерном луче КЛСМ. Для анализа изображения пользовались автоматическим анализатором изображения система IBAS. Показано, что при изучении в КЛСМ в шероховатой ЭС плазматических Кл четко выявлялись тонкие пластинчатые структуры, окрашенные осмием в черный цвет, тогда как др. субклеточные компоненты, включая цитозоль, окрашивались ГЭ и хорошо обнаруживались по их флуоресценции. Идентификацию клеточных мембран осуществляли путем их трехмерной реконструкции.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ОРГАНОИДЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ

КРАСИТЕЛИ

ЧЕРНЫЙ ОСМИЙ

ГЕМАТОКСИЛИН


Доп.точки доступа:
Itoh, J.; Komatsu, N.; Utsunomiya, H.; Osamura, R.Y.; Watanabe, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.6

    Takamatsu, T.

    Use of confocal laser scanning microscopy in cytochemistry [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Takamatsu, T. Minamikawa, S. Fujita // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P376 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Использование конфокальной лазерной сканирующей микроскопии в цитохимии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ЦИТОХИМИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ


Доп.точки доступа:
Minamikawa, T.; Fujita, S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.012

   

    A confocal laser scanning microscope designed for: Indicators with ultraviolet excitation wavelengths [Text] / E. Niggli [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - C303-C310 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Конфокальный лазерный сканирующий микроскоп, разработанный для индикаторов с возбуждением в ультрафиолетовом диапазоне длин волн
Аннотация: Описание модификации конфокального микроскопа для работы с флуоресцентными красителями, возлбуждаемыми ультрафиолетом. Оптическое разрешение близко к разрешению дифракционной решетки. Приведены рез-ты изучения кардиомиоцитов, нагруженных Ca{2+}-индикатором indo-1. Продемонстрирована возможность визуализации внутриклеточных структур и пригодность УФ-конфокального микроскопа для исследования ионных каналов. США, Dep. Physiol., Univ. Maryland School of Med., and Med. Biotechnol. Center, Baltimore, MD 21201. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ

МОДИФИКАЦИЯ

КРАСИТЕЛИ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ

КАРДИОМИОЦИТЫ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ


Доп.точки доступа:
Niggli, E.; Piston, D.W.; Kirby, M.S.; Cheng, H.; Sandison, D.R.; Webb, W.w.; Lederer, W.J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)