Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-АНТИТЕЛО<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.343

    Holifield, Bruce F.

    Comparative behavior of membrane protein-antibody complexes on motile fibroblasts: implications for a mechanism of capping [Text] / Bruce F. Holifield, Akira Ishihara, Ken Jacobson // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 6. - P2499-2512 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Сравнительное [исследование] поведения комплексов белок-антитело на мембране мигрирующих фибробластов: участие в механизме кэппинга
Аннотация: Феномен перемещения мембранных маркеров в Кл, способных к миграции, от периферии к центру (кэппинг) обычно связывают либо с обратным током мембраны за счет ее инсерционного роста, либо с центробежным током кортикального цитоскелета. Для анализа этих гипотез культивируемые мышиные фибробласты разных линий обрабатывали АТ, специфичными для белков поверхности этих Кл, и окрашивали комплексы белок-АТ флуорохромами. Белки Thy-1, Н2 и НА[o] распределены по поверхности Кл равномерно и не образуют кэпов. Если же индуцировать агрегацию (пэтчинг) этих белков с помощью иммуноглобулинов, то впоследствии они формируют кэпы. В то же время белок Pgp-1 образует кэпы в процессе окраски. Описанные различия в поведении рецепторов клет. поверхности не связаны с их способностью к диффузии. Рез-ты противоречат представлению о кэппинге как следствии обратного тока мембранных липидов и свидетельствуют в пользу альтернативной гипотезы. США, Dep. Cell Biol. Anat. Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

КЭППИНГ

КОМПЛЕКСЫ БЕЛОК-АНТИТЕЛО

ПЭТЧИНГ

АНТИТЕЛА

ФЛУОРОХРОМ

ФИБРОБЛАСТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ishihara, Akira; Jacobson, Ken


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)