СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.09-04Т3.14

Bioequivalence study of two different film-coated tablet formulations of losartan-hydrochlorothiazide in healthy volunteers [Text] / Rita Neves [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 8. - P369-375 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух различных покрытых оболочкой таблетированных форм лосартана-гидрохлортиазида у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме 69 добровольцами 100 мг лосартана (I) и 12,5 мг гидрохлортиазида (II) в форме покрытой оболочкой таблетки и последующем определением их конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], T[макс] и Т[1/2] составляли 922,53 нг * час/мл, 545,98 нг/мл, 1,25 час и 2,89 час, а для референтной таблетированной формы -906,05 нг * час/мл, 509,36 нг/мл, 1,25 час и 2,88 час соотв. Значения этих фармакокинетических параметров для входящего в состав разрабатываемой таблетки II составляли 503,31 нг * час/мл, 74,89 нг/мл, 2 часа и 10,38 час., а для II, входящего в состав референтной таблетки, -477,59 нг * мл/час, 69,04 нг/мл, 3 часа и 10,57 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности разрабатываемой и референтной таблетированных форм, включающих I и II. Португалия, Grupo Tecnimede, 2685-338 Prior Velho. Ил.4. Табл.4@. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛОСАРТАН
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neves, Rita; Almeida, Susana; Filipe, Augusto; Spinola, Ana Cristina Franco; Abolfathi, Zohreh; Yritia, Mercedes; Ortuno, Jordi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.16

Suganthi, A.
Simultaneous HPTLC determination of rabeprazole and itopride hydrochloride from their combined dosage form [Text] / A. Suganthi, Sofiya John, T. K. Ravi // Indian J. Pharm. Sci. - 2008. - Vol. 70, N 3. - P366-372 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Одновременное определение рабепразола и итоприда гидрохлорида в их комбинированной лекарственной формы методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии
Аннотация: Описан метод одновременного определения рабепразола (I) и итоприда гидрохлорида (II) в метаноловом экстракте комбинированных таблеток, содержащих I и II в кол-ве 20 и 150 мг соотв. Полученный экстракт анализировали методом тонкослойной хроматографии с использоанием системы Camag с полуавтоматическим аппликатором проб. Предел чувствительности определения I и II составлял 20 и 100 нг на пятно соотв. Кол-во определяемых I и II составляло в среднем 101,04% и 100,61% соотв. Индия, College of Pharmacy, Sri Ramakrishna Institute of Paramedical Sci., Coimbatore-641 044. Ил.2. Табл.2. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РАБЕПРАЗОЛ
ИТОПРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
John, Sofiya; Ravi, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.143

Bioequivalence study of two different film-coated tablet formulations of losartan-hydrochlorothiazide in healthy volunteers [Text] / Rita Neves [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 8. - P369-375 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование биоэквивалентности двух различных покрытых оболочкой таблетированных форм лосартана-гидрохлортиазида у здоровых добровольцев
Аннотация: При приеме 69 добровольцами 100 мг лосартана (I) и 12,5 мг гидрохлортиазида (II) в форме покрытой оболочкой таблетки и последующем определением их конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], T[макс] и Т[1/2] составляли 922,53 нг * час/мл, 545,98 нг/мл, 1,25 час и 2,89 час, а для референтной таблетированной формы -906,05 нг * час/мл, 509,36 нг/мл, 1,25 час и 2,88 час соотв. Значения этих фармакокинетических параметров для входящего в состав разрабатываемой таблетки II составляли 503,31 нг * час/мл, 74,89 нг/мл, 2 часа и 10,38 час., а для II, входящего в состав референтной таблетки, -477,59 нг * мл/час, 69,04 нг/мл, 3 часа и 10,57 часа соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности разрабатываемой и референтной таблетированных форм, включающих I и II. Португалия, Grupo Tecnimede, 2685-338 Prior Velho. Ил.4. Табл.4@. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛОСАРТАН
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neves, Rita; Almeida, Susana; Filipe, Augusto; Spinola, Ana Cristina Franco; Abolfathi, Zohreh; Yritia, Mercedes; Ortuno, Jordi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 14.01-04В4.336

Комбинированный препарат на основе сухого экстракта эхинацеи пурпурной для комплексного лечения и профилактики иммунодефицитных состояний [Текст] / Т. А. Грошевой [и др.] // Инновационные подходы к изучению эхинацеи. - Б.м., 2013. - С. 130-133 . - ISBN 978-617-633-073-8
Аннотация: Проведено исследование по созданию комбинированных таблеток, в состав которых входит сухой экстракт эхинацеи пурпурной, цинка аспарагинат и аскорбиновая кислота. Изучено влияние комбинированных таблеток на показатели иммунной системы крыс и мышей с нормальным иммунным статусом и крыс с иммунодефицитом, вызванным циклофосфаном. В результате проведенного исследования установлены выраженные иммуностимулирующее свойства исследуемых таблеток при сравнении их с субстанцией экстракта корня эхинацеи. Украина, Тернопольский гос. мед. ун-т им. И.Я. Горбачевского. Библ. 7

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ECHINACEA PURPIREA
ЭХИНАЦЕЯ ПУРПУРНАЯ
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Грошевой, Т.А.; Коваль, В.Н.; Вронская, Л.В.; Клищ, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.204

Комбинированный препарат на основе сухого экстракта эхинацеи пурпурной для комплексного лечения и профилактики иммунодефицитных состояний [Текст] / Т. А. Грошевой [и др.] // Инновационные подходы к изучению эхинацеи. - Б.м., 2013. - С. 130-133 . - ISBN 978-617-633-073-8
Аннотация: Проведено исследование по созданию комбинированных таблеток, в состав которых входит сухой экстракт эхинацеи пурпурной, цинка аспарагинат и аскорбиновая кислота. Изучено влияние комбинированных таблеток на показатели иммунной системы крыс и мышей с нормальным иммунным статусом и крыс с иммунодефицитом, вызванным циклофосфаном. В результате проведенного исследования установлены выраженные иммуностимулирующее свойства исследуемых таблеток при сравнении их с субстанцией экстракта корня эхинацеи. Украина, Тернопольский гос. мед. ун-т им. И.Я. Горбачевского. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ECHINACEA PURPIREA
ЭХИНАЦЕЯ ПУРПУРНАЯ
ЭКСТРАКТ КОРНЕЙ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Грошевой, Т.А.; Коваль, В.Н.; Вронская, Л.В.; Клищ, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.283

Phillips, J. G.
Correlating in vivo bioavailability and dissolution rate of ibuprofen using a flow-through method [Text] / J. G. Phillips, M. Jacobs // 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27- 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P69
Перевод заглавия: Коррелирование in vivo биодоступности и скорости растворения ибупрофена по данным метода "протекания"
Аннотация: Параметры растворения покрытых пленкой таблеток, содержащих ибупрофен и кодеин, в системе растворения Дизотест характеризовались незначительными и значительными колебаниями для образцов внутри данной серии и для разных серий препаратов соотв. Не установлено корреляции между макс. конц-ией в-в в плазме крови или временем ее достижения в условиях in vivo и in vitro, тогда как среднее резидентное время in vivo находилось в линейной зависимости от среднего времени растворения in vitro. Сделан вывод о возможности определения характеристик растворения методами "растворения" и статистических моментов для изучения корреляции биодоступности препаратов in vivo и их растворения in vitro.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ИБУПРОФЕН
КОДЕИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СКОРОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ IN VITRO
КОРРЕЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Jacobs, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.132

In vitro/ /in vivo evaluation of hydrochlorothiazide in experimental hydrochlorothipzide/triamterene combination tablets in beagle dogs [Text] / W. A. Ritschel [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P208-211 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка гидрохлоротиазида in vitro и in vivo в комбинированных экспериментальных таблетках гидрохлоротиазида с триамтереном у собак биглей
Аннотация: У собак биглей сопоставляли биодоступность (БД) гидрохлоротиазида (I) при введении животным внутрь 2 экспериментальных комбинир. таблеток, содержащих 50 мг I и 75 мг триамтерена (таблетки с быстрым и замедленным высвобождением I - соотв. ТБВ и ТЗВ). Лекарств. формой сравнения являлись коммерч. комбинированные таблетки, содержащие I и триамтерен в тех же количествах и являющиеся ТБВ. В опытах in vitro установили, что экспериментальные и коммерч. ТБВ выделяли за 300 мин нахождения в воде 100% I, тогда как ТЗВ выделяли за 4 ч только 54% I. Относит. БД I из эксперим. ТБВ и ТЗВ при сопоставлении с коммерч. ТБВ равняласть соотв. 82% и 41%. Анализ фармакокинетич. кривых I в плазме крови после введения ТБВ и ТЗВ показал, что всасывание I происходи на протяжении тонкого кишечника и практически не проихсодит в толстом кишечнике. США, Univ. of Cincinnati Med. Center, Cincinnati, OH 45267. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11 + 341.45.15.29
Рубрики: ДИХЛОТИАЗИД (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД)
КОМБИНИРОВАННЫЕ ТАБЛЕТКИ
РАСТВОРЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВСАСЫВАНИЕ
СОБАКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Ritschel, W.A.; Turkoglu, M.; Lipps, D.; Warner, A.; Sark, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска