СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.248

Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов [Текст] / Н. Г. Перминова [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Тимофеев, Д.И.; Плясунова, О.А.; Карпышев, Н.Н.; Киселева, Я.Ю.; Ватолин, Г.Ю.; Неклюдов, В.В.; Бакулина, А.Ю.; Тимофеев, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.66

Экспериментальная оценка антп-ВИЧ эффективности комплексных мембранотропных соединений с включением пептидных псевдолигандов [Текст] / Н. Г. Перминова [и др.] // Биотехнология. - 2003. - N 5. - С. 26-36 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе осуществлен синтез ряда пептидов (P1, P2, P3, P4 и P5), имитирующих различные ВИЧ-1-специфические фрагменты молекул рецепторов CCR5 и CxCR4. Экспериментально показано, что сами по себе короткие пептиды P1-P5 не активны против ВИЧ во всем диапазоне тестированных концентраций (до 500 мкг/мл). Однако продукты их химической иммобилизации на синтетической полимерной матрице, имитирующей отрицательный заряд внеклеточных регионов CCR5 и CxCR4, в отличие от химически не связанных механических смесей, обретают ярко выраженную защитную активность против различных вирусных штаммов: ВИЧ-1[k], ВИЧ-1[EVK], ВИЧ-1[LAV.04] и ВИЧ-1[SF162] на культуре клеток MT-4 (IC[50] до 0,4 мкг/мл), сохраняя низкую цитотоксичность (CC[50] 1000 мкг/мл) исходных компонентов. Активность бифункциональных препаратов типа M-P исследована в сравнении с бинарными аналогами, содержащими адамантановые и норборненовые фармакофоры (M-(Ad) и M-(Nb)), и их трехкомпонентными производными M-(Ad)-P или M-(Nb)-P. Обсуждены молекулярные аспекты возможных механизмов действия новых анти-ВИЧ-агентов. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 630159. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ 'БЕТА'-ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИЧ-1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ХИМИЧЕСКАЯ ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Перминова, Н.Г.; Сербин, А.В.; Тимофеев, Д.И.; Плясунова, О.А.; Карпышев, Н.Н.; Киселева, Я.Ю.; Ватолин, Г.Ю.; Неклюдов, В.В.; Бакулина, А.Ю.; Тимофеев, И.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска