Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.123

    Carbone, A.

    The immunodiagnosis of Hodgkin's disease [Text] / A. Carbone, A. Gloghini // Int. J. Biol. Markers. - 1996. - Vol. 11, N 1. - P1-5 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Иммунодиагностика лимфогранулематоза (ЛГМ)
Аннотация: Клетки Штернберга-Рид (КШР) отличаются гетерогенными антигенными свойствами и не обладают специфичными, свойственными только для этих клеток антигенами (АГ). В иммунодиагностике ЛГМ используется комплекс маркеров, в их числе активные АГ (CD30, CD15, CD25, CD71), АГ молекул HLA (CD74, HLA-DR), T- и B-ассоциированные АГ. CD30 обнаруживают не только в КШР, но выявляется и при некоторых неходжкинских лимфомах, в частности при анаплазированной крупноклеточной лимфоме (АКЛ), морфологически очень сходной с ЛГМ. В значительной части случаев АКЛ имеет следующий фенотип: CD30+, CD45+, CD15-, эпителиальный мембранный АГ (ЭМА) -+. Столь же часто КШР (при ЛГМ) обнаруживают CD30+, CD45-, CD15+, ЭМА-. При сходстве КШР и клеток АКЛ помогают в их идентификации сравнительно новые маркеры: при наличии CD30+ в случаях АКЛ CD26+, но CD26- при ЛГМ, кроме того, при ЛГМ отмечается CD40+ (в 100% случаев!). По морфологической характеристике и особенностям фенотипа имеются различия между вариантом ЛГМ - "лимфоидное преобладание" (ЛП) и "классическим" ЛГМ (К-ЛГМ) (нодулярный склероз и смешанноклеточный вариант): атипичные клетки: "ЛП вариант" в первом случае и диагностические КШР во втором; диагностические или лакунарные КШР: встречаются редко или отсутствуют (ЛП), всегда обнаруживаются (К-ЛГМ). Далее по этим двум группам: CD15 "отрицательный" и "положительный", CD30 обычно "отрицательный" и "положительный"; CD20 "обычно положительный" и "обычно отрицательный"; CD45 "положительный" и "обычно отрицательный"; ЭМА "положительный" и "отрицательный". Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ

КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

АНТИГЕНЫ

CD30+

CD40+

КОМПЛЕКС МАРКЕРОВ

ОСОБЕННОСТИ ФЕНОТИПА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gloghini, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.157

   

    CD30-positive cutaneous large cell lymphomas: A comparative study of clinicopathologic and molecular features of 16 cases [Text] / G. Macgrogan [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P358-359 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: CD-30-положительная крупноклеточная лимфома (ККЛ) кожи: сравнительное клинико-морфологическое и молекулярное исследование 16 наблюдений
Аннотация: В наблюдаемой группе выделяют 3 подгруппы больных: с локализованным поражением кожи (7), мультицентрическим поражением кожи (5) и (3) поражением кожи и др. органов и тканей (5). Хороший прогноз констатирован у больных 1-й подгруппы. Только в этой подгруппе (в 5 из 6 исследованных наблюдениях) обнаружены клетки, сходные с клетками Штернберга-Рид. В двух др. подгруппах не отмечено различий в течение заболевания и морфологической картине поражения. Используя саузерн блоттинг и ПЦР авт. выявили клональность и T-клеточный генотип соотв. в 13 (из 14 обследованных) и в 12 (из 12) случаев. Вирус Эпштейна-Барр обнаружен только у 1 больного из 3-й подгруппы. Подчеркивают, что CD-30-положительная ККЛ отличается существенными различиями как в клинических проявлениях, так и в молекулярной картине. Сравнительный клинический и морфологический анализ позволяет выделить случаи CD-30-положительной ККЛ с благоприятным прогнозом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
CD-30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ

ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ

МОРФОЛОГИЯ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Macgrogan, G.; Vergier, B.; Dubus, P.; Beylot-Barry, M.; Belleannee, G.; Delaunay, M.M.; Eghbali, H.; Beylot, C.; Rivel, J.; Trojani, M.; Vital, C.; De, Mascarel A.; Bloch, B.; Merlio, J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.180

   

    CD30-positive cutaneous large cell lymphomas: A comparative study of clinicopathologic and molecular features of 16 cases [Text] / G. Macgrogan [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P358-359 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: CD-30-положительная крупноклеточная лимфома (ККЛ) кожи: сравнительное клинико-морфологическое и молекулярное исследование 16 наблюдений
Аннотация: В наблюдаемой группе выделяют 3 подгруппы больных: с локализованным поражением кожи (7), мультицентрическим поражением кожи (5) и (3) поражением кожи и др. органов и тканей (5). Хороший прогноз констатирован у больных 1-й подгруппы. Только в этой подгруппе (в 5 из 6 исследованных наблюдениях) обнаружены клетки, сходные с клетками Штернберга-Рид. В двух др. подгруппах не отмечено различий в течение заболевания и морфологической картине поражения. Используя саузерн блоттинг и ПЦР авт. выявили клональность и T-клеточный генотип соотв. в 13 (из 14 обследованных) и в 12 (из 12) случаев. Вирус Эпштейна-Барр обнаружен только у 1 больного из 3-й подгруппы. Подчеркивают, что CD-30-положительная ККЛ отличается существенными различиями как в клинических проявлениях, так и в молекулярной картине. Сравнительный клинический и морфологический анализ позволяет выделить случаи CD-30-положительной ККЛ с благоприятным прогнозом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
CD-30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ

ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ

МОРФОЛОГИЯ

МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Macgrogan, G.; Vergier, B.; Dubus, P.; Beylot-Barry, M.; Belleannee, G.; Delaunay, M.M.; Eghbali, H.; Beylot, C.; Rivel, J.; Trojani, M.; Vital, C.; De, Mascarel A.; Bloch, B.; Merlio, J.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.129

    Peiper, Stephen C.

    26. Hodgkin's disease monograph [Text] / Stephen C. Peiper, Costan W. Berard // Hodgkin's Disease Children. - Boston etc., 1989. - P319-324 . - ISBN 0-89838-372-2
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз (монография)
Аннотация: Для лимфогранулематоза (ЛГМ) характерно наличие определенных клинич. и морфол. признаков, отличающих ЛГМ от неходжкинских лимфом. Понимание особенностей ЛГМ привело к дифференцированному лечению этого заболевания, позволяющему добиваться стойкой эрадикации опухоли (Оп). Вместе с тем, до сих пор мало известно в отношении биологии и цитогенеза основного опухолевого субстрата ЛГМ - клеток (Кл) Штернберга-Рид (КШ-Р) и их вариантов. Морфол. вариант ЛГМ - лимфоцитарное преобладание отличается нодулярным типом роста, а КШ-Р имеют 4 белковых антигена, характерных для В-клеток (CD19, CD20, CD21 и J цепь). Кл из лимфатических узлов, пораженных нодулярно-склеротич. вариантом ЛГМ, имеют сходство с мышиными миеломными Кл и гибридами, связывающими моноклональные антитела KiI и LeuM I, что позволяет предполагать гибридную природу КШ-Р. КШ-Р составляют всего 'ЭКВИВ'1% Кл, обнаруживаемых при ЛГМ. Полагают, что КШ-Р представляют собой малигнизированные иммунокомпетентные Кл, гл. биол. св-вом к-рых является способность вызывать формирование воспалит. инфильтрата (ВИ) за счет цитокинов, содержащихся в КШ-Р и Кл Ходжкина. Характерный для ЛГМ ВИ отличается полиморфным составом, гл. элементом к-рого считаются активированные хелперы (Т4-лимфоциты). В КШ-Р обнаруживается гормоноподобный полипептид - интерлейкин I (IL-I), стимулирующий пролиферацию хелперных Т-лимфоцитов. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

ИНТЕРЛЕЙКИН J

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berard, Costan W.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.216

   

    Hodgkin's disease: Update of findings [Text] / S. Pileri [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, N 3. - P175-182 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Новое в представлениях о лимфогранулематозе
Аннотация: С середины 60-х гг. с введением в практику классификации Rappaport проводится четкая дифференциальная диагностика между лимфогранулематозом (ЛГМ), неходжкинскими лимфомами (НХЛ) и злокачественным гистиоцитозом. Морфологич. диагноз ЛГМ основывается прежде всего на обнаружении клеток (Кл) Штернберга-Рид (диагностич. Кл) в сочетании с некоторыми др. морфологич. особенностями. Выделяют 4 (известные) морфологич. варианта ЛГМ. Существует определенная корреляция между морфологич. изменениями пораженных лимфатических узлов (ЛУ) и состоянием герминальных центров. Подчеркиваются существенные различия между морфологич. вариантом ЛГМ в виде лимфоидного преобладания (ЛП) и др. 3 вариантами ЛГМ. В частности, в начале заболевания в случаях ЛП редко обнаруживают поражение костного мозга и диффузные изменения в пораженных ЛУ и селезенке. При нодулярносклеротич. варианте ЛГМ предлагают различать 2 подтипа: SN1 со смешанным клеточным составом и SN2 с обильным содержанием бластных Кл. Последний отличается агрессивным течением. По структуре этот вариант очень близок и иногда практически не отличим от анапластич. крупноклеточной лимфомы и саркоматозного подтипа ЛГМ с лимфоидным истощением (ЛИ). По данным фенотипирования опухолевых Кл почти во всех случаях ЛГМ, (кроме некоторых вариантов ЛИ), присутствует молекула CD30. Последняя встречается и в некоторых случаях НХЛ. Эти данные несомненно свидетельствуют в пользу лимфоидноклеточного происхождения ЛГМ. В 60% случаев ЛГМ выявляют моноклональные геномы вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), локализующиеся в Кл Ходжкина и Кл Штернберга-Рид. Эти наблюдения, вместе с др. данными могут указывать на этиологич. роль ВЭБ в развитии ЛГМ. Италия, Univ., 40138 Bologna. Библ. 79.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП

ФЕНОТИПИРОВАНИЕ

ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 79

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pileri, S.; Sabattini, E.; Tazzari, P.L.; Gherlinzoni, F.; Zucchini, L.; Bigerna, B.; Leoncini, L.; Rosso, R.; Stein, H.; Falini, B.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.06-04Н2.218

   

    Isolation of Hodgkin's (H) and Sternberg-Reed (SR)-cells from spellens of patients with Hodgkin's disease [Text] / S. Wirtz [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P175-176
Перевод заглавия: Выделение клеток Ходжкина (Х) и клеток Штернберга-Рид (Ш-Р) из пораженной лимфогранулематозом селезенки
Аннотация: Приводится методика выделения названных клеток из удаленной селезенки б-ных лимфогранулематозом. На первом этапе селезенку измельчают, а затем одним из способ получают смесь богатую (10,6%) клетками Х и Ш-Р. ФРГ, Univ. Koln.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ

КЛЕТКИ ХОДЖКИНА

КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wirtz, S.; von, Kalle C.; Halber, M.; Schaadt, M.; Diehl, V.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)