СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.028

The effect of ketoconazole on methoxyphenamine metabolism in CYP2D6 transfected cells [Text] / Susanne Geertsen [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Onidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P245
Перевод заглавия: Эффект кетоконазола на метаболизм метоксифенамина в CYP2D6-трансфекцированных клетках
Аннотация: Линию В-лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующих рекомбинантную изоформу цитохрома Р-450, CYP2D6, в течение 4 дней инкубировали с метоксифенамином (I; 20 мкг/мл). Уже через 48 ч взаимодействия клеток с I в среде инкубации регистрировалось образование таких его метаболитов, как: о-дезметил-I, 5-гидрокси-I, N-дезметил-I, а также ранее не обнаруживаемый, гидроксилированный в кольце метаболит, 4-гидрокси-2метокси-I-метиламфетамин. Уровень метаболизма I возрастает со временем и к концу инкубации составляет 10-15% дозы I. Контрольная линия, происходящая из той же родительской клеточной линии, что и опытная, но не экспрессирующая CYP2D6, не метаболизирует I. В отдельном эксперименте показано, что сочетанное действие I и кетоконазола (5-50 мкг/мл) ингибирует метаболизм I в клетках с рекомбинантной CYP2D6. Канада, Bureau of Drug Res., Health Canada, Ottawa, Ontario.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р450

Доп.точки доступа:
Geertsen, Susanne; Casley, William; Cyr, Terry; Foster, Brian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.234

Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.76

Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4 [Text] / A. S. Wilson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P155 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция обменов сестринских хроматид в экспрессирующей цитохром P-4503A4 линии лимфобластоидных клеток человека
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, A.S.; Tingle, M.D.; Eagling, V.A.; Back, D.J.; Park, B.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.261

Calcium plays a key role in the effects induced by a snake venom Lys49 phospholipase A[2] homologue on a lymphoblastoid cell line [Text] / Rodrigo Mora [et al.] // Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 1. - P75-86 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Ведущая роль кальция в эффектах, индуцируемых Lys49 гомологом фосфолипазы A[2] из змеиного яда, на лимфобластоидной клеточной линии
Аннотация: Каталитически неактивный Lys49 гомолог фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops asper индуцирует разнообразные, в зависимости от концентрации токсина, эффекты (некроз, апоптоз и пролиферацию) на лимфобластоидной клеточной линии. Оценивался прирост содержания цитозольного Ca{2+}, индуцированный этим токсином, на этой клеточной линии. При высоких концентрациях токсина (100 мкг/мл) он вызывает сильное разрушение плазматической мембраны, ассоциируемое с заметным притоком Ca{2+} и некрозом. Предварительная инкубация клеток с хелирующим агентом EGTA или с рутением красным, ингибитором uniporter переноса митохондриального Ca{2+}, сильно снижали некроз. При концентрации токсина 12,5 мкг/мл апоптоз является преобладающей реакцией, он ассоциируется с более низким приростом цитозольного Ca{2+}. Этот эффект ингибировался предварительной инкубацией с рутением красным и хелатором цитозольного Ca{2+} BAPTA-AM. Пролиферативная реакция, которая отмечается при низкой концентрации токсина (0,5 мкг/мл), ассоциируется с большим и непостоянным приращением цитозольного Ca{2+}. Этот процесс ингибируется EGTA, рутением красным и BAPTA-AM, ингибиторами Ca{2+}-АТРase эндоплазматического ретикулума (SERCA), и за счет блокады рианодинового рецептора. Вывод: некроз и апоптоз, индуцируемые этим токсином, ассоциируются с приращениями в содержании цитозольного Ca{2+} после пертубации плазматической мембраны, при участии также митохондрий. Клеточная пролиферативная реакция зависит от ограниченного притока Ca{2+} через плазматическую мембрану, будучи связанной с функциональной единицей, представляемой SERCA, рианодиновым рецептором и митохондриями, которые регулируют наблюдаемые колебания в концентрации цитозольного Ca{2+}

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS ASPER
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Mora, Rodrigo; Maldonado, Alexis; Valverde, Berta; Gutierrez, Jose Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 07.10-04И5.105

Calcium plays a key role in the effects induced by a snake venom Lys49 phospholipase A[2] homologue on a lymphoblastoid cell line [Text] / Rodrigo Mora [et al.] // Toxicon. - 2006. - Vol. 47, N 1. - P75-86 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Ведущая роль кальция в эффектах, индуцируемых Lys49 гомологом фосфолипазы A[2] из змеиного яда, на лимфобластоидной клеточной линии
Аннотация: Каталитически неактивный Lys49 гомолог фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops asper индуцирует разнообразные, в зависимости от концентрации токсина, эффекты (некроз, апоптоз и пролиферацию) на лимфобластоидной клеточной линии. Оценивался прирост содержания цитозольного Ca{2+}, индуцированный этим токсином, на этой клеточной линии. При высоких концентрациях токсина (100 мкг/мл) он вызывает сильное разрушение плазматической мембраны, ассоциируемое с заметным притоком Ca{2+} и некрозом. Предварительная инкубация клеток с хелирующим агентом EGTA или с рутением красным, ингибитором uniporter переноса митохондриального Ca{2+}, сильно снижали некроз. При концентрации токсина 12,5 мкг/мл апоптоз является преобладающей реакцией, он ассоциируется с более низким приростом цитозольного Ca{2+}. Этот эффект ингибировался предварительной инкубацией с рутением красным и хелатором цитозольного Ca{2+} BAPTA-AM. Пролиферативная реакция, которая отмечается при низкой концентрации токсина (0,5 мкг/мл), ассоциируется с большим и непостоянным приращением цитозольного Ca{2+}. Этот процесс ингибируется EGTA, рутением красным и BAPTA-AM, ингибиторами Ca{2+}-АТРase эндоплазматического ретикулума (SERCA), и за счет блокады рианодинового рецептора. Вывод: некроз и апоптоз, индуцируемые этим токсином, ассоциируются с приращениями в содержании цитозольного Ca{2+} после пертубации плазматической мембраны, при участии также митохондрий. Клеточная пролиферативная реакция зависит от ограниченного притока Ca{2+} через плазматическую мембрану, будучи связанной с функциональной единицей, представляемой SERCA, рианодиновым рецептором и митохондриями, которые регулируют наблюдаемые колебания в концентрации цитозольного Ca{2+}

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS ASPER
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Mora, Rodrigo; Maldonado, Alexis; Valverde, Berta; Gutierrez, Jose Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.348

Glasky, Michelle S.
Stability of specific immunoglobulin secretion by EBV-transformed lymphoblastoid cells and human-murine heterohybridomas [Text] / Michelle S. Glasky, Christopher L. Reading* // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P377-389
Перевод заглавия: Стабильность секреции специфического иммуобластными клетками, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, и гетерогибридомами человек-мышь
Аннотация: Исследованы факторы, влияющие на образование стабильных антиген-специф. Ig-секретирующих клет. линий человека. В-лимфоциты периф. крови, обогащенные клетками, специф. к антигену Thomsen-Friedenreich (Т-антигену), были трансформированы вирусом Эпштейн-Барр. Лимфобластные клетки, реагирующие с Т-антигеном, либо наращивались без клонирования, либо клонировались методом лимитирующих разведений и затем сливались с мышиными клетками линии 653. Неклонированные клетки быстро утрачивали способность секретировать специф. антитела, вероятно, в рез-те перерастания клонов неизвестной специфичности. Клонированные лимфобластные клетки прекращали секрецию специф. Ig через 77-155 д. культивирования. Слияние клонированных клеток 7-ми разл. линий с клетками 653 не приводило к образованию жизнеспособных гибридов в 9 из 10 попыток. В противоположность этому, слияние неклонированных лимфобластных клеток с клетками 653 привело к образованию жизнеспособных Ig-секретирующих гетерогибридом в 22 из 24 попыток. Библ. 42. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ ЧЕЛОВЕКМЫШЬ
ВИРУС ЭПШТЕЙН-БАРР
АНТИГЕН THOMSEN-FRIEDENREICH

Доп.точки доступа:
Reading*, Christopher L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска