СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.213

Nef-mediated clathrin-coated pit formation [Text] / Michelangelo Foti [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 1. - P37-47 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Опосредованное белком Nef формирование клатрин-окаймленных ямок

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
БЕЛОК NEF

Доп.точки доступа:
Foti, Michelangelo; Mangasarian, Aram; Piguet, Vincent; Lew, Daniel P.; Krause, Karl-Heinz; Trono, Didier; Carpentier, Jean-Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04Я6.28

A novel role for Rab5-GDI in ligand sequestration into clathrin-coated pits [Text] / Hilary McLauchlan [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 1. - P34-45 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Новая роль для Rab5-GDI в секвестрировании лигандов в окаймленные клатрином ямки и везикулы
Аннотация: Метод анализа сборки окаймленных клатрином ямок (ОКЯ) in vitro использовали для идентификации нового компонента, требующегося для инвагинации вновь образующихся ОКЯ. Очистка этого компонента цитозоля показала, что он является комплексом связывающего ГТФ мембранного белка Rab5 (I) и ингибитора диссоциации гуаниновых нуклеотидов GDI (II). С использованием количественной электронной микроскопии и изучения эндоцитоза in vitro показано, что хотя АТФ и белков оболочки достаточно для увеличения числа новых ОКЯ на поверхности пермеабилизированных клеток, комплекс I-II требуется для секвестрирования лигандов в ОКЯ. Высказано предположение, что I-II сопрягает вербовку существенных компонентов аппарата таргетинга и слияния с образованием функциональных транспортных везикул. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee, DD1 4HN. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК RAB5
АТФ
ТРАНСПОРТНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
McLauchlan, Hilary; Newell, Jane; Morrice, Nick; Osborne, Andrew; West, Michele; Smyth, Elizabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.146

'мю'1A deficiency induces a profound increase in MPR300/IGF-II receptor internalization rate [Text] / Christoph Meyer [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 24. - P4469-4476 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Дефицит изоформы 'мю'1A адаптина индуцирует резкое увеличение скорости интернализации рецептора MPR300 (маннозо-6-фосфатного рецептора)/инсулиноподобного фактора роста-II
Аннотация: Изучали транспорт MPR300 в фибробластах, дефицитных по адаптину, теряющих функциональный АР-1 клатринадапторный комплекс. В таких фибробластах определили семикратное увеличение скорости эндоцитоза, опосредованного MPR300, между плазматической мембраной и эндосомами и наоборот. Это было обусловлено увеличенной скоростью интернализации MPR300. В клетках, дефицитных по 'мю'1A-адаптину, определили высокую конц-ию MPR300 в покрытых клатрином ямках плазматической мембраны. Считают, что транспорт MPR300, опосредованный адапторным белковым комплексом-AP-1, из эндосом в транс-Гольджи сеть регулируется непрямым образом скоростью рециклирования между плазматической мембраной и эндосомами. Германия [P. S.], Zentrum fur Biochem. und Mol. Zellbiologie, Biochemie II, Universitat Gottingen, D-37073 Gottingen, e-mail: pschu@gwdg.de. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭКЗОЦИТОЗ
ТРАНС-ГОЛЬДЖИ СЕТЬ
ЭНДОСОМЫ
ТРАНСПОРТ РЕЦЕПТОРА МАННОЗО-6-ФОСФАТА MPR300
АДАПТОРНЫЙ БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС AP-1
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ДЕФИЦИТ ПО АДАПТИНУ

Доп.точки доступа:
Meyer, Christoph; Eskelinen, Eeva-Liisa; Guruprasad, Medigeshi Ramarao; von, Figura Kurt; Schu, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.170

Remacle, Albert.
Membrane type I-matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is internalised by two different pathways and is recycled to the cell surface [Text] / Albert Remacle, Gillian Murphy, Christian Roghi // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P3905-3916 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (МТ1-ММР) интернализуется двумя различными путями и ее рецикл происходит на поверхности клеток
Аннотация: В клетках фибросаркомы HT1080 интернализация МТ1-ММР происходит с поверхности клеток и она колокализуется с различными маркерами компартмента эндоцитоза. Интернализация МТ1-ММР осуществляется комбинацией клатрин-опосредованного и клатрин-независимого путей, возможно с участием кавеол. Интернализованная МТ1-ММР подвергается рециклу на поверхности клеток, где возможно происходит отрицательная регуляция ее активности. Обсуждают значение МТ1-ММР на лидирующих концах при миграции клеток. Великобритания [G. M.], School of Biol. Sci., Univ. East Anglia, Norwich NR4 7T; e-mail: gm290@cam.ac.uk. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАВЕОЛЫ
КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Gillian; Roghi, Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.106

Remacle, Albert.
Membrane type I-matrix metalloproteinase (MT1-MMP) is internalised by two different pathways and is recycled to the cell surface [Text] / Albert Remacle, Gillian Murphy, Christian Roghi // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 19. - P3905-3916 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Металлопротеиназа матрикса мембранного типа 1 (МТ1-ММР) интернализуется двумя различными путями и ее рецикл происходит на поверхности клеток
Аннотация: В клетках фибросаркомы HT1080 интернализация МТ1-ММР происходит с поверхности клеток и она колокализуется с различными маркерами компартмента эндоцитоза. Интернализация МТ1-ММР осуществляется комбинацией клатрин-опосредованного и клатрин-независимого путей, возможно с участием кавеол. Интернализованная МТ1-ММР подвергается рециклу на поверхности клеток, где возможно происходит отрицательная регуляция ее активности. Обсуждают значение МТ1-ММР на лидирующих концах при миграции клеток. Великобритания [G. M.], School of Biol. Sci., Univ. East Anglia, Norwich NR4 7T; e-mail: gm290@cam.ac.uk. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
КАВЕОЛЫ
КЛАТРИН-ОКАЙМЛЕННЫЕ ЯМКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МАТРИКСА МЕМБРАННОГО ТИПА
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Gillian; Roghi, Christian

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска