Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛАСТОГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.332

   

    The cytogenetic analysis of mice chronically exposed to clastogens [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / A. E. Director [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P17 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ мышей при хроническом воздействии кластогенов
Аннотация: Мыши C57BL/6 'VENUS' получали с питьевой водой циклофосфамид или уретан. При анализе частоты хромосомных (хромосомы 2 и 8) аберраций у мышей после 4 месяцев воздействия этих кластогенов/канцерогенов не обнаружено отличий от контроля. Кол-во микроядер в эритроцитах повышается при действии обоих агентов; прекращение употребления агентов приводит к нормализации содержания микроядер
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11.15
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
УРЕТАН

КАНЦЕРОГЕНЫ

КЛАСТОГЕНЫ

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

МИКРОЯДРА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Director, A.E.; Ramsey, M.J.; Tucker, J.D.; Nath, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.133

    Elhajouji, Azeddine.

    Indications for a threshold of chemically-induced aneuploidy in vitro in human lymphocytes [Text] / Azeddine Elhajouji, Hummelen Paul Van, Micheline Kirsch-Volders // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P292-304 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Определение порога в индукции химическими соединениями анеуплоидии в лимфоцитах человека in vitro
Аннотация: Параметры действия анеугенов (колхицин, карбендазим, мебендазол и нокодазол) и кластогенов (митомицин-C и метилметансульфонат - ММС) анализировали в связи с индукцией этими в-вами микроядер (Мя) в культивируемых лимфоцитах человека; также определяли вероятное вхождение в Мя целых хромосом. Полученные данные подтвердили, что все 4 анеугена индуцируют увеличение числа Мя в основном за счет кинетохор-позитивных элементов; митомицин индуцирует оба типа Мя, а при действии ММС увеличивается кол-во только кинетохор-негативных Мя. Анализ действия широких диапазонов конц-ий анеугенов указывает на наличие порогового эффекта в индукции Мя, содержащих центромерные фрагменты и, возможно, целые хромосомы. Определены пороговые конц-ии: 0,037 мкМ (колхицин), 2,62 мкМ (карбендазим), 0,27 мкМ (мебендазол) и 0,066 мкМ (нокодазол). Однако для кластогенов установить порогового эффекта не удалось. Полученные данные обсуждаются с т. зр. выяснения цитологического механизма проявления порогового эффекта в индукции анеуплоидии. Бельгия, Lab. Antropogenet., Vrije Univ. Brussel, Pleinlaan 2, B-1050 Brussels. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ

КЛАСТОГЕНЫ

АНЕУПЛОИДИЯ

МИКРОЯДРА

ПОРОГОВЫЙ ЭФФЕКТ

МЕТОД FISH

ЛИМФОЦИТЫ

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Van, Hummelen Paul; Kirsch-Volders, Micheline


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.175

   

    Methylated trivalent arsenicals as candidate utimate genotoxic forms of arsenic: Induction of chromosomal mutations but not gene mutations [Text] / Andrew D. Kligerman [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 2003. - Vol. 42, N 3. - P192-205 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Метилированный трехвалентных мышьяк - кандидат на самые генотоксичные формы мышьяка: индукция хромосомных, но не генных мутаций
Аннотация: Мышьяк (М) - известный канцероген, мутагенная активность которого не охарактеризована полностью. Для изучения мутагенной активности метилированных форм органических метаболитов М использован ряд тест-объектов, как бактериальных, так и млекопитающих. Установлено, что именно метилированные формы трехвалентного М были максимально активными кластогенами в лимфоцитах человека и обладали мощным ядовитым действием. Однако сестринский хроматидный обмен (СХО), не обладали мутагенной активность в Salmonella typhi. и не индуцировали профаг в E. coli. Т. обр., подтверждена точка зрения, что изученные производные М являются его наиболее генотоксичными формами, они кластогенны, но не вызывают генных мутаций. США, Environmental Carcinogenesis Div., US Environmental Protection Agency, Res. Triangle Park, NC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: МУТАГЕНЫ
МЕТИЛИРОВАННЫЙ ТРЕХВАЛЕНТНЫЙ МЫШЬЯК

КЛАСТОГЕНЫ

ЯДОВИТОЕ ДЕЙСТВИЕ

МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ОТСУТСТВИЕ В

SALMONELLA TYPHI

ГЕНОТОКСИЧНЫЕ ФОРМЫ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Kligerman, Andrew D.; Doerr, Carolyn L.; Tennant, Alan H.; Harrington-Brock, Kren; Allen, James W.; Winkfield, Ernest; Poorman-Allen, Patricia; Kundu, Bijit; Funasaka, Kunihiro; Roop, Barbara C.; Mass, Marc J.; DeMarini, David M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.08-04А4.10

    Gudi, R.

    A genetic method to quantitate induced chromosome breaks using a mouse/human monochromosomal hybrid clel line: Identification of potential clastogenic agents [Text] / R. Gudi, S. S. Sandhu, R. S. Athwal // Mutat Res. Mutat. Res. Lett. - 1989. - Vol. 225, N 4. - P149-156
Перевод заглавия: Генетический метод подсчета хромосомных разрывов с применением монохромосомной гибридной линии клеток "мышь-человек": идентификация потенциальных кластогенных агентов
Аннотация: Авт. изучали действие рентгеновского излучения на геном гибридной линии КА мыши и человека с сохраненной Хр 5 человека, к-рая несет, в т. ч. ген чувствительности к дифтерийному токсину (ДТ{s}). Кроме того, до гибридизации в эту Хр ввели бактериальный ген ксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы. КЛ с этим маркером отбирали в среде, содержащей мукофенольную к-ту и ксантин (среда МК). Наличие 2 доминантных признаков в данной линии КЛ позволяет выявлять и учитывать утрату соответствующих сегментов Хр 5 в присутствии 101}{3} М ДТ в среде. В этой тест-системе изучали эффекты излучения в дозах 0,25-2 Гр. Жизнеспособность облученных КЛ через 24 ч снижалась дозозависимо. Однако их клоногенная активность в среде МК+ДТ при этом существенно возрастала в результате более частых мутаций гена ДТ{s}. Доля КЛ со структурными аберрациями Хр 5 также была значительно повышенной в течение 2-120 ч после Обл. Авт приводят общую схему селекции КЛ с использованием монохромосомной линии. Данная модель предлагается для оценки генотоксических эффектов различных мутагенов внешней среды. США, (Dr. Raghbir S. Athwal] Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, New Jersey Med. Sch., 185 South Orange Avenue, Newark, NJ 07103. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РАЗРЫВЫ

ТЕСТСИСТЕМА

КЛАСТОГЕНЫ

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ

МОНОХРОМОСОМНЫЕ ЛИНИИ

МЫШЬ/ЧЕЛОВЕК

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sandhu, S.S.; Athwal, R.S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)