СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.10-04М6.58

Autoimmune thyroid disease susceptibility loci in a large Chinese family [Text] / R. Villanueva [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - P45-51 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Локусы предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы в большой китайской семье
Аннотация: Обследовали большую семью (27 лиц в 3 поколениях) китайского происхождения. У 6 чел (23%) была болезнь Грейвса (БГ), у 2 чел (9%) - тиреоидит Хасимото (ТХ), у 4 чел (15%) были антитиреоидные АТ без клинических признаков заболевания. БГ выявлялась в возрасте от 17 до 43 лет, ТХ - в возрасте 50 лет и 58 лет. Изучали генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ). Первоначальный скрининг всего генома с 400 микросателлитными маркерами позволил выявить 2 маркера, D11S4191 и D9S175, указывавшие на наличие сцепления с аутоимунными заболеваниями ЩЖ у членов семейства, с 2 значениями логарифма неравенства (LOD): 2,31 и 2,05. Эти локусы не совпадали с локусами, ранее выявленными у лиц европейского происхождения. Данные указывают, что предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям ЩЖ обусловлена не одним геном, а различными генами. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИМУННЫЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛОКУСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

Доп.точки доступа:
Villanueva, R.; Tomer, Y.; Greenberg, D.A.; Mao, C.; Concepcion, E.S.; Tucci, S.; Estilo, G.; Davies, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.318

Autoimmune thyroid disease susceptibility loci in a large Chinese family [Text] / R. Villanueva [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - P45-51 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Локусы предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы в большой китайской семье
Аннотация: Обследовали большую семью (27 лиц в 3 поколениях) китайского происхождения. У 6 чел (23%) была болезнь Грейвса (БГ), у 2 чел (9%) - тиреоидит Хасимото (ТХ), у 4 чел (15%) были антитиреоидные АТ без клинических признаков заболевания. БГ выявлялась в возрасте от 17 до 43 лет, ТХ - в возрасте 50 лет и 58 лет. Изучали генетические маркеры, указывающие на предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям щитовидной железы (ЩЖ). Первоначальный скрининг всего генома с 400 микросателлитными маркерами позволил выявить 2 маркера, D11S4191 и D9S175, указывавшие на наличие сцепления с аутоимунными заболеваниями ЩЖ у членов семейства, с 2 значениями логарифма неравенства (LOD): 2,31 и 2,05. Эти локусы не совпадали с локусами, ранее выявленными у лиц европейского происхождения. Данные указывают, что предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям ЩЖ обусловлена не одним геном, а различными генами. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИМУННЫЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЛОКУСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

Доп.точки доступа:
Villanueva, R.; Tomer, Y.; Greenberg, D.A.; Mao, C.; Concepcion, E.S.; Tucci, S.; Estilo, G.; Davies, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.66

Gene interactions causing susceptibility for autoimmune thyroid disease in a large Chinese family: Results of a whole genome screen [Text] : abstr. Mount Sinai School of Medicine "Research in Medicine 2000" at the 18th Annual Samuel Bronfman Department of Medicine Research Day, New York, N.Y., Oct. 24, 2000 / R. Villanueva [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 2. - P127 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Взаимодействие генов, вызывающее предрасположенность к аутоиммунной патологии щитовидной железы в большой китайской семье: результаты скрининга всего генома
Аннотация: Полному скринингу генома подвергли 22 членов (3 поколения) одной китайско-американской семьи, происходящих из одного района Китая. 9 членов семьи страдали аутоиммунной патологией щитовидной железы [АПЩЖ; 7 - болезнью Грейвса (БГ) и 2 - тиреоидитом Хасимото (ТХ)]. Скрининг всего генома проводили с использованием 400 высокополиморфных и близко расположенных микросателлитных маркеров. Идентифицировали два новый локуса восприимчивости к АПЩЖ на хромосомах 9 и 11, сцепленные с возникновением БГ и ТХ; эти локусы оказались отличны от ранее идентифицированных у европеоидов, сцепленных с АПЩЖ локусов: CTLA-4, AITD-1, GD-1, -2 и -3 и HT-1 и -2. Т. обр., даже в одной семье из генетически гомогенной популяции генетическая восприимчивость к АПЩЖ может определяться более чем одним геном. США, Div. Endocr. a. Metab., Dep. Med., Mount Sinai Sch. Med., New York NY

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АУТОИММУННЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
СКРИНИНГ ГЕНОМА
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

Доп.точки доступа:
Villanueva, R.; Tomer, Y.; Mao, C.; Concepcion, E.S.; Tucci, S.; Estilo, G.; Greenberg, D.A.; Davies, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.347

Molecular diversity of Bacteroides spp. in human fecal microbiota as determined by group-specific 16S rRNA gene clone library analysis [Text] / Min Li [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 32, N 3. - P193-200 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Молекулярное разнообразие Bacteroides spp. в фекальной микробиоте человека, выявленное с помощью анализа библиотеки клонов группо-специфических генов рРНК16S
Аннотация: Провели анализ молекулярного разнообразия Bacteroides spp. в фекальной микробиоте китайской семьи из 7 человек (4 поколения) при использовании группо-специфической клоновой библиотеки генов 16S рРНК Bacteroides spp. При этом с помощью Bacteroides spp. - специфических праймеров были амплифицированы 549 частичных рРНК 16S - последовательностей, классифицированных как 52 операционные таксономические единицы (OTUs). 23 OTUs, представляющие 83% всех клонов, связаны с 11-ю видами Bacteroides при доминировании Bacteroides corpocola, B. uniformis, B. vulgatus. Большая часть OTUs связана с неохарактеризованными бактериями. Представляет интерес проведения дальнейших популяционных исследований для выяснения симбиотической роли новых видов Bacteroides у человека. КНР, Room 3-519, Biology Building, 800 Dongchuan Road, Shanghai 200240. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГРУППО-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕНЫ РРНК 16S
БИБЛИОТЕКА КЛОНОВ
ОПЕРАЦИОННЫЕ ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ЕДИНИЦЫ
АНАЛИЗ
BACTEROIDES (BACT.)
SPP
ПОПУЛЯЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ФЕКАЛИИ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

Доп.точки доступа:
Li, Min; Zhou, Haokui; Hua, Weiying; Wang, Baohong; Wang, Shengyue; Zhao, Guoping; Li, Lanjuan; Zhao, Liping; Pang, Xiaoyan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.10-04М6.29

Phenotypic variation in a Chienese family with 46, XY and 46, XX 17'альфа'-hydroxylase deficiency [Text] / Y. M. Bee [et al.] // Gynecol. Endocrinol. - 2012. - Vol. 28, N 4. - P322-325 . - ISSN 0951-3590
Перевод заглавия: Фенотипические варианты в китайской семье с недостаточностью 17'альфа'-гидроксилазы у сибсов 46,XY и 46,XX

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.23
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 17'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
СИБСЫ
КИТАЙСКАЯ СЕМЬЯ

Доп.точки доступа:
Bee, Y.M.; Manju, C.; Papari-Zareei, M.; Auchus, R.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска