СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.61

Liu, Huiying.
Синтез тетраацетилглюкозильных эфиров феноксиуксусной кислоты и их биологическая активность [Text] / Huiying Liu, Zhenhai Yang // Huaxue shiji = Chem. Reagents. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 151-155 . - ISSN 0258-3283
Аннотация: Каталитическим методом с фазовым переносом синтезировали тетраацетилглюкозильные эфиры феноксиуксусной к-ты. Структуры полученных соединений подтвердили методами ИК-, УФ- и {1}H-ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. Провели испытания биологической активности синтезированных соединений. КНР, Wuhan Univ., Wuhan 430072. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ТЕТРААЦЕТИЛГЛЮКОЗИЛЬНЫЕ ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Zhenhai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.378

New 'мю'-opioid receptor agonists with phenoxyacetic acid moiety [Text] / Susumu Sato [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 2002. - Vol. 50, N 2. - P292-297 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые агонисты 'мю'-опиоидных рецепторов, содержащие фрагмент феноксиуксусной кислоты
Аннотация: Проведен синтез агонистов 'мю'-рецепторов, содержащих 4-гидроксипиперидин, пиперидин и пиперазин, и оценена их периферическая антиноцицептивная активность. На модели экспериментальной гипералгезии, вызываемой у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley введением полного адъюванта Фрейнда, показано, что наиболее эффективным препаратом оказалась [2-[1-[3-(N,N-диметилкарбамоил)-3,3-дифенилпропил]-4- гидроксипиперидин-4-ил]фенокси]уксусная к-та (I), введение к-рой в дозе 300 мкг в область подошвы повышало порог гипералгезической р-ции с 100 до 140 г на протяжении 30 мин введение налоксона метйодида в дозе 10 мг/кг п/к блокировало эффект I. В опытах на клетках CHO, экспрессирующих подтипы опиоидных рецепторов человека, показано, что значения IC[50] блокады I связывания специфических радиолигандов с 'мю', 'сигма'- и 'каппа'-рецепторами составляли 4,2, 360 и 10 000 нМ соотв. Япония, Central Res. Lab. SSP Co., Ltd., Chiba 286-8511. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.05.09
Рубрики: 4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
СКРИНИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Susumu; Komoto, Teruo; Kanamaru, Yoshihiko; Kawamoto, Noriyuki; Okada, Tomomi; Kaiho, Terumitsu; Mogi, Iinichi; Morimoto, Shinichi; Umehara, Norimitsu; Koda, Tadayuki; Miyashita, Akira; Sakamoto, Takao; Niino, Yasuhiro; Oka, Tetsuo

Патент 6534082 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

Epstein, David L.
Method of treating disorders of the eye [Текст] / David L. Epstein ; Duke Univ. - № 09/614136 ; Заявл. 11.06.2000 ; Опубл. 18.05.2003
Перевод заглавия: Способ лечения заболеваний глаза
Аннотация: Патентуется применение производных феноксиуксусной к-ты, не содержащих сульфгидрильных групп, для профилактики и лечения повышения внутриглазного давления и глаукомы. Механизм действия производных (индакринона, тикринафена) связан с повышением оттока внутриглазной жидкости

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ГЛАУКОМА
ЛЕЧЕНИЕ
КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duke Univ.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.132

Cercetari farmacodinamice ale unor substante nou sintetizate din seria derivatilor de acid fenoxiacetic (Nota II) [Текст] / Lucia Murgu [и др.] // Farmacia. - 1989. - Vol. 37, N 3. - С. 151-155
Перевод заглавия: Фармакодинамическое исследование новых производных феноксиуксусной кислоты. Сообщение II
Аннотация: Изучены фармакол. св-ва 2 производных феноксиуксусной к-ты (ПФК) близких по структуре к меклофеноксату и ранее обнаруживших нейротонич. активность ПФК оказызывали анальгезич. и противосудорожное действие, а также проявили способность устранять эффекты депрессантов ЦНС и потенцировать действие стимуляторов ЦНС, в частности меклосульфоната. Румыния, I. M. F., Bukuresti.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Murgu, Lucia; Dobrescu, D.; Stoiceseu, V.; Oniseu, C.; Marin, Liana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.140

Characteristics of induction of peroxisomal fatty acid oxidation-belated enzymes in rat liver by drugs. Relationships between structure and inducing activity [Text] / Hiroko Kozuka [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 4. - P617-623
Перевод заглавия: Характеристика индукции ксенобиотиками ферментов печени крыс, имеющих отношение к окислению в пероксисомах жирных кислот. Связь между структурой и индуцирующей активностью
Аннотация: Исследовали влияние 15 ксенобиотиков (производные феноксиуксусной кислоты и перфторированные соединения) на активность нечувствительной к цианидам системы окисления жирнокислотных ацил-КоА (СОЖ) пероксисом печени крыс Wistar. Введение производных феноксиуксусной к-ты в дозе 150 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 2 нед вызывало повышение активности СОЖ в 1,7(2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та) - 12,5 раза (2,4,5трихлорфеноксипропионовая к-та). Через 3 дня после однократного введения перфторированных соединений в дозе 50 мг/кг в/б активность СОЖ возрастала в 2 (перфтормасляная к-та и перфтороктанол) - 4,3 раза (перфтороктановая к-та). Способность индуцировать активность карнитинацилтрансферазы у изученных соединений оказалась такой же, как и в отношении индукции СОЖ. Обсуждают связь между структурой изученных соединений, их липофильностью и индуцирующей активностью. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Tokyo 192-03. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ПЕРОКСИСОМЫ
ОКИСЛЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kozuka, Hiroko; Yamada, Junji; Horie, Shuichi; Watanabe, Takafumi; Jaga, Tetsuya; Ikeda, Toshihiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.253

Mokale, Santosh N.
Synthesis and hypolipodemic activity of novel 2-(4-)2-substitutes aminothiazole-4-el) phenoxy) acetic acid derivatives [Text] / Santosh N. Mokale, Priyanka T. Sanap, Devanand B. Shinde // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3096-3100. - 17 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и гиполипидемическая активность новых производных 2-(4-(2-замещенный аминотиазол-4-ил)фенокси)уксусной кислоты
Аннотация: Введение синтезированных производных феноксиуксусной к-ты крысам Sprague-Dawley, получавших в течение 30 дн. пищу с высоким содержанием жиров, в дозе 50 мг/кг п/о на протяжении последний 7 дн. экспериментального периода вызывало снижение в крови общего содержания липидов, холестерина и триглицеридов и повышало их локомоторную активность. Сделан вывод о наличии у синтезированных производных выраженной гиполипидемической активности. Индия, Y.B. Chavan College of Pharmacy, Auragabad (MS)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: КИСЛОТА ФЕНОКСИУКСУСНАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sanap, Priyanka T.; Shinde, Devanand B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска