СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИКА РАСПАДА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.125

Adediran, S. A.
Kinetics of the formation of p-670 and of the decay of compound III of horseradish peroxidase [Text] / S. A. Adediran // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 327, N 2. - P279-284 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Кинетика образования p-670 и распада соединения III пероксидазы корневищ хрена
Аннотация: Изучали кинетику распада соединения III пероксидазы корневищ хрена, образованного из соединения II в присутствии избытка H[2]O[2]. В этих условиях происходит образование p-670 (соединения IV). Работу проводили при различных pH, 25'ГРАДУС' и ионной силе 0,11. Переход соединения III в p-670 является необратимым, но часть соединения III через соединение II спонтанно распадается с образованием феррипероксидазы. При всех pH скорость такого распада меньше, чем скорость образования p-670. Обе р-ции протекают по кинетике псевдопервого порядка. Скорость распада соединения III снижается при повышении pH и достигает минимума при pH 8,0, при к-ром скорость образования p-670 максимальна. Обсуждается приведенная в работе кинетическая схема образования феррипероксидазы и p-670 из соединения III. Нигерия, Dep. Chem., Univ. Ilorin, Ilorin. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
СОЕДИНЕНИЕ III
КИНЕТИКА РАСПАДА
КОРНЕВИЩЕ
ХРЕН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.248

Изучение распределения и кинетики распада липосом как средства направленной доставки лекарственных средств в задний отрезок глаза [Текст] / Д. О. Шкворченко [и др.] // Рефракц. хирургия и офтальмол. - 2006. - Т. 6, N 2. - С. 60-63 . - ISSN 1681-5904
Аннотация: Цель. Экспериментально изучить возможность применения в заднем отрезке глаза липосом собственного приготовления путем исследования их локализации и возможного пролонгированного действия. Нами проводились две серии опытов. В первой мы использовали липосомы, заполненные коллоидным серебром, для изучения топографического распределения липосом и механизма их резорбции в клетках заднего отрезка глаза. Во второй группе опытов липосомы содержали во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин и исследовалась их кинетика освобождения в сравнении с водным раствором флюоресцеина равной концентрации. В первой группе исследования трем кроликам (6 глаз) породы Шиншилла была произведена субтотальная витрэктомия и введена липосомальная эмульсия коллоидного серебра в полость стекловидного тела (1 мл), концентрация липосом: Ag - 5 мг/мл, фосфатидилхолин - 7.6 мг/мл. Кроликов забивали через 1, 4 и 7 суток после операции, глаза энуклеировали, фиксировали в глутаровом альдегиде и исследовали. Во второй группе исследований двум кроликам породы Шиншилла (4 глаза) была произведена субтотальная витрэктомия и в правый глаз введены липосомы, содержащие во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин (1 мл), а в левый - водный раствор карбоксифлюоресцеина (1 мл). Кроликов фотографировали сразу и через 36 часов после операции. В результате, в первой группе опытов мы наблюдали липосомы, сохранившие целостность мембран, внутри они содержали коллоидное серебро и находились преимущественно во внеклеточном пространстве. На 4 сутки нами субъективно отмечено уменьшение общего количества наблюдаемых липосом, видны стадии пиноцитоза, некоторое количество липосом разрушено. Через 7 дней наблюдались единичные частично разрушенные липосомы, находящиеся преимущественно во внутриклеточном пространстве. Наблюдали не потерявшие целостности конгломераты коллоидного серебра, лишенные внешней мембраны. Токсического воздействия на клетки и окружающие ткани не отмечено во все сроки наблюдения. Основной задачей второй работы являлось изучение кинетики распада липосом, содержащих во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин, в сравнении с водным раствором. На фотографиях, сделанных сразу после операции, видно свечение флюоресцеина как в водном растворе, так и в липосомах. На вторые сутки флюоресцеин в липосомах четко определялся в полости стекловидного тела, а свечение флюоресцеина в водном растворе отсутствовало. Одинаковая концентрация и в растворе, и в эмульсии свидетельствует о пролонгировании эффекта. Сделано заключение, что полученные результаты позволяют нам планировать исследование липосом, содержащих во внутреннем объеме антибактериальные химиотерапевтические, противовирусные, нестероидные противовоспалительные, стероидные противовоспалительные и химиотерапевтические препараты, в лечении патологий заднего отрезка. Россия, Гос. Академия тонк. хим. техн. им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.29
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КИНЕТИКА РАСПАДА
ГЛАЗ

Доп.точки доступа:
Шкворченко, Д.О.; Новиков, С.В.; Белый, Ю.А.; Терещенко, А.В.; Каплун, А.П.; Сорокоумова, Г.М.; Газаль, Н.А.; Володин, П.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.90

Изучение распределения и кинетики распада липосом как средства направленной доставки лекарственных средств в задний отрезок глаза [Текст] / Д. О. Шкворченко [и др.] // Рефракц. хирургия и офтальмол. - 2006. - Т. 6, N 2. - С. 60-63 . - ISSN 1681-5904
Аннотация: Цель. Экспериментально изучить возможность применения в заднем отрезке глаза липосом собственного приготовления путем исследования их локализации и возможного пролонгированного действия. Нами проводились две серии опытов. В первой мы использовали липосомы, заполненные коллоидным серебром, для изучения топографического распределения липосом и механизма их резорбции в клетках заднего отрезка глаза. Во второй группе опытов липосомы содержали во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин и исследовалась их кинетика освобождения в сравнении с водным раствором флюоресцеина равной концентрации. В первой группе исследования трем кроликам (6 глаз) породы Шиншилла была произведена субтотальная витрэктомия и введена липосомальная эмульсия коллоидного серебра в полость стекловидного тела (1 мл), концентрация липосом: Ag - 5 мг/мл, фосфатидилхолин - 7.6 мг/мл. Кроликов забивали через 1, 4 и 7 суток после операции, глаза энуклеировали, фиксировали в глутаровом альдегиде и исследовали. Во второй группе исследований двум кроликам породы Шиншилла (4 глаза) была произведена субтотальная витрэктомия и в правый глаз введены липосомы, содержащие во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин (1 мл), а в левый - водный раствор карбоксифлюоресцеина (1 мл). Кроликов фотографировали сразу и через 36 часов после операции. В результате, в первой группе опытов мы наблюдали липосомы, сохранившие целостность мембран, внутри они содержали коллоидное серебро и находились преимущественно во внеклеточном пространстве. На 4 сутки нами субъективно отмечено уменьшение общего количества наблюдаемых липосом, видны стадии пиноцитоза, некоторое количество липосом разрушено. Через 7 дней наблюдались единичные частично разрушенные липосомы, находящиеся преимущественно во внутриклеточном пространстве. Наблюдали не потерявшие целостности конгломераты коллоидного серебра, лишенные внешней мембраны. Токсического воздействия на клетки и окружающие ткани не отмечено во все сроки наблюдения. Основной задачей второй работы являлось изучение кинетики распада липосом, содержащих во внутреннем объеме карбоксифлюоресцеин, в сравнении с водным раствором. На фотографиях, сделанных сразу после операции, видно свечение флюоресцеина как в водном растворе, так и в липосомах. На вторые сутки флюоресцеин в липосомах четко определялся в полости стекловидного тела, а свечение флюоресцеина в водном растворе отсутствовало. Одинаковая концентрация и в растворе, и в эмульсии свидетельствует о пролонгировании эффекта. Сделано заключение, что полученные результаты позволяют нам планировать исследование липосом, содержащих во внутреннем объеме антибактериальные химиотерапевтические, противовирусные, нестероидные противовоспалительные, стероидные противовоспалительные и химиотерапевтические препараты, в лечении патологий заднего отрезка. Россия, Гос. Академия тонк. хим. техн. им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КИНЕТИКА РАСПАДА
ГЛАЗ

Доп.точки доступа:
Шкворченко, Д.О.; Новиков, С.В.; Белый, Ю.А.; Терещенко, А.В.; Каплун, А.П.; Сорокоумова, Г.М.; Газаль, Н.А.; Володин, П.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.064

Untersuchungen zur Zerfallskinetik von Ftorafur [Text] / W. Jager [et al.] // Sci. Pharm. - 1991. - Vol. 59, N 2. - S101-106 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Исследование кинетики распада фторафура
Аннотация: Полупериод (t[1] [2]) превращения фторафура в 5-фторурацил при перфузии крысиной печени (рН пефузионной жидкости 7,4) составил 13,5 ч. В нейтральном буфере t[1] [2] равен 34,71 ч. В кислом буфере (рН=3,0) и в плазме человека t[1] [2] был значительно меньше (соотв. 5,86 ч и 0,13 ч). Австрия, Inst. Pharmazeutische Chemie der Univ. Wien, A-1090 Wien. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ФТОРАФУР
КИНЕТИКА РАСПАДА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПЕРФУЗИЯ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jager, W.; Czejka, M.; Seelos, C.; Schuller, J.; Fogl, U.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска