Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.442

   

    Statistics of quantal secretion during long trains of sympathetic nerve impulses in mouse vas deferens [Text] / S. Karunanithi [et al.] // J. Physiol. - 1995. - Vol. 489, N 1. - P171-181 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Статистика квантовой секреции при длительных залпах импульсов в симпатическом нерве семявыносящего протока мыши
Аннотация: A statistical analysis has been made of the occurrence of excitatory junctional currents (EJCs) of similar amplitude recorded with an extracellular electrode during long trains of nerve impulses to the mouse vas deferens. The number of EJCs of similar amplitude that occurred in consecutive impulses during trains of 500-1000 impulses at 0.5-2.0 Hz increased with the number of EJCs evoked during the train. There was no evidence of significant dependence between consecutive EJCs of similar amplitude in sixteen out of eighteen trains in eighteen preparations. The time course of clusters of EJCs of similar amplitude was examined by determining the standard deviation of different groups of EJCs within a cluster throughout their time course. Most EJCs within a cluster could be grouped with a coefficient of variation 0.1 throughout their time course. The observations on EJCs of similar amplitude leave open the possibility that secretion from single varicosities is, in general, multiquantal
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

СИМИАТИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ИМПУЛЬСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Karunanithi, S.; Phipps, M.C.; Robinson, J.; Bennett, M.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.551

    Bennett, M. R.

    On the contribution of quantal secretion from close-contact and loose-contact varicosities to the synaptic potentials in the vas degerens [Text] / M. R. Bennett, W. G. Gibson // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1995. - Vol. 347, N 1320. - P187-204 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: О вкладе квантовой секреции из близкоконтактирующих и удаленных варикозностей в синаптические потенциалы в vas deferens
Аннотация: В модели гладкомышечного синцития (ГМС), использованной для анализа источников освобождения медиатора, участвующих в генерации возбуждающего потенциала концевой пластинки (ВПКП) принимали, что временной ход спонтанного ВПКП совпадает с таковым для действия одиночного кванта, а амплитуда ВПКП зависит от величины кванта и расстояния до источника секреции. Показано, что для достижения ГМС эквипотенциальности в момент, когда ВПКП снижается до 80% пиковой величины, каждое волокно, входящее в ГМС, должно получить один квант медиатора. Относительно низкая плотность близко расположенных контактов (БРК) и очень низкая вероятность освобождения в них указывают на то, что удаленные контакты (УК) вносят вклад в ВПКП. Дифференцирование восходящей фазы ВПКП выявляет гладкий и относительно медленный компонент длительностью 80-100 мс с наложенными на нее быстрыми компонентами, связанными с секрецией из БРК, расстояние до к-рых не превышает 50 нм. Учет различий в скорости проведения потенциалов действия по претерминальным варикозностям приводит к воспроизведению гладкой кривой в том случае, если все кванты секретируются из БРК, но в этом случае модель не воспроизводит быстрых компонентов. При допущении, что каждое волокно ГМС получает иннервацию от одного БРК и многих УК, модель воспроизводит медленный компонент производной ВПКП с наложенными быстрыми. В этом случае все варикозности могут секретировать квант с определенной вероятностью и с задержкой, характерной для данной варикозности. Величина кванта определяется из распределений, учитывающих расстояние до волокон ГМС. Помимо хорошего описания медленного и быстрого компонентов производной ВПКП, модель дает описание результатов раздражения интрамурального сплетения в сравнении с эффектами стимуляции гипогастрального нерва, а также последствий повышения кол-ва раздражаемых нервов и повышения конц-ии Ca{2+}. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
МЕДИАТОР

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

МОДЕЛИ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Gibson, W.G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.69

   

    Protein kinase C evokes quantal catecholamine release from PC12 cells via activation of L-type Ca{2+} channels [Text] / Shafeena C. Taylor [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 35. - P26786-26791 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Квантованный выход катехоламинов из клеток PC12 вызывается протеинкиназой C посредством активации кальциевых каналов L-типа
Аннотация: В покоящихся клетках PC12 тетрадеканоилфорболацетат (ТФА) вызывает регистрируемую амперометрически квантованную секрецию катехоламинов. Этот эффект не воспроизводится 4'альфа'-форбол-12,13-дидеканоатом (ФД), отличающимся неспособностью активировать протеинкиназу C, и предотвращается ингибитором протеинкиназы C бисиндолилмалеимидом. В нагруженных Fura-2 клетках ТФА повышал внутриклеточную концентрацию Ca{2+}, этот эффект не воспроизводился при действии ФД и полностью отменялся бисиндолилмалеимидом. Вызванная ТФА секреция полностью зависела от внеклеточного Ca{2+} и, подобно повышению внутриклеточной концентрации Ca{2+}, полностью блокировалась нифедипином. Мембранный потенциал покоя не изменялся под действием ТФА. Небольшие изменения электрофизиологических параметров, вызванные ТФА, полностью предотвращались нифедипином. В отличие от результатов действия деполяризующих стимулов, вызывающих экзоцитоз благодаря поступлению в клетки Ca{2+} по каналам N-типа, активация протеинкиназы С непосредственно ведет к квантованной секреции катехоламинов в отсутствие деполяризующих стимулов посредством селективного изменения активации кальциевых каналов L-типа. Великобритания, Inst. Cardiovasc. Res., Univ. Leeds, LS2 9JT. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ПРОТЕИНКИНАЗА C

ФЕОХРОМОЦИТОМА PC12


Доп.точки доступа:
Taylor, Shafeena C.; Green, Kim N.; Carpenter, Elisabeth; Peers, Chris


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.399

    Мухтаров, М. Р.

    Влияние NO и цГМФ на неквантовую секрецию медиатора в нервно-мышечном соединении крысы [Текст] / М. Р. Мухтаров // Актуальные проблемы нейробиологии. - Казань, 1999. - С. 91-94
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
АЦЕТИЛХОЛИН

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

АЗОТА ОКСИД

ДИАФРАГМА

КРЫСЫ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.423

   

    Закономерности спонтанной и вызванной квантовой секреции медиатора в отдельных активных зонах двигательного нервного окончания при одновременной регистрации [Текст] / Р. Д. Мухамедзянов [и др.] // Актуальные проблемы нейробиологии. - Казань, 1999. - С. 88-89
Аннотация: Эксперименты проводили на нервно-мышечном препарате кожно-грудинной мышцы амфибий при пониженной концентрации ионов кальция в перфузируемом растворе регистрировали одноквантовые токи концевой пластинки (ТКП) и миниатюрные токи концевой пластинки (МТКП). Обнаружено, что в процессе длительной вызванной ритмической активности отдельные А3 были неоднородны по своим характеристикам. Это проявлялось в неодинаковом вкладе в вызванную секрецию, при этом квантовый состав для соседних А3 различался более чем в четыре раза, и в А3 с низким квантовым составом частота спонтанной секреции была достоверно более высокой. В то же время синаптическая задержка в различных А3 была примерно одинакова и с течением времени не изменялась. В отдельной А3 истинная амплитуда ТКП значительно варьировала от кванта к кванту, в то время как истинная амплитуда МТКП не изменялась. Проанализирована последовательность спонтанного и вызванного освобождения медиатора во времени. Россия, Казанский гос. мед. ун-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
ТОКИ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ

НЕЙРОМЕДИАТОРЫ

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

АМФИБИИ


Доп.точки доступа:
Мухамедзянов, Р.Д.; Черанов, С.Ю.; Минлебаев, М.Г.; Абдрахманов, М.М.; Зефиров, А.Л.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.04-04М3.8К

    Лаптеа, В. И.

    Разнонаправленное действие кальция, высвобождаемого из Ca{2+}-депо, на квантовую секрецию медиатора [Текст] / В. И. Лаптеа. - М. : МГУ, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: Показано, что выброс депонированного кальция под действием активаторов пресинаптических рианодиновые рецепторы (РиР) может сопровождаться не только усилением, но и снижением уровня спонтанной либо вызванной секреции квантов ацетилхолина (АХ). Описаны условия и механизмы, при которых преобладают облегчающие, либо тормозные воздействия со стороны внутриклеточно высвобождаемого кальция на выброс квантов АХ. Показано, что кальций-индуцированный выброс депонированного кальция в терминали может действовать как система отрицательной обратной связи, притормаживая поток наружного кальция (и прирост уровня квантовой секреции АХ) путем прицельного воздействия на низкопроводящие (чувствительные к апамину) кальций-активируемые калиевые каналы наружной мембраны терминали. Получены данные об участии Ca{2+}-каналов L-типа в кальциевой нагрузке терминали в условиях покоя и при небольших уровнях деполяризации терминали. Установлено, что вход кальция по L-типу Ca{2+} каналов может быть прицельно предназначен для активации выброса депонированного кальция из рианодин-чувствительных Ca{2+}-депо. В моторных синапсах мыши описана способность дигоксина (активатора Рир 2-го типа) вызывать разнонаправленные изменения частоты миниатюрных потенциалов концевой пластинки, а также модулировать уровень вызванной секреции АХ в залпе. Впервые показано, что эти пресинаптические модуляторные эффекты дигоксина предотвращаются блокадой РиР. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ДЕПОНИРОВАННЫЙ

ВЫБРОС

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

МЕДИАТОРЫ

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

СИНАПСЫ

МЫШИ

Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.03-04М3.101

   

    Quantal release of ATP in mouse cortex [Text] / Yuriy Pankratov [et al.] // J. Gen. Physiol. - 2007. - Vol. 129, N 3. - P257-265 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Квантовая секреция АТФ в коре головного мозга мышей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
АТФ

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pankratov, Yuriy; Lalo, Ulyana; Verkhratsky, Alexei; North, R.Alan


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.074

    Fatima-Shad, Kaneez.

    Patch-clamp measurements of spontaneous inhibitory post-synaptic currents in post-natal tissue-cultured hippocampal neurons [Text] / Kaneez Fatima-Shad, Peter H. Barry // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1992. - Vol. 23, N 1. - P73Р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Измерения с помощью метода локальной фиксации потенциала спонтанных тормозных постсинаптических токов в культивируемых нейронах постнатального гиппокампа
Аннотация: В культивируемых нейронах гиппокампа зарегистрированы спонтанные тормозные постсинаптические токи (ТПСТ), к-рые имели амплитуду 0,31-1,48 нА при потенциале покоя и одинаковой конц-ии Cl{-} вне и внутри клетки. Предполагают, что эти токи представляют собой ТПСТ, возникающие при высвобождении ГАМК из пресинаптич. терминалей интернейронов в ответ на пресинаптический ПД. После аппликации тетродотоксина (0,5-1 мкМ) наблюдались спонтанные ТПСТ меньшей амплитуды (0,25- 0,5 нА) с более низкой частотой. Полагают, что они представляют собой миниатюрные ТПСТ и отражают высвобождение кванта медиатора. Эти токи имели потенциал реверсии 'ЭКВИВ'0 мВ и блокировались бикукуллином (10 мкМ). Учитывая, что проводимость одиночных ГАМК-активируемых каналов составляет 32 пСм, предполагают, что при высвобождении одного кванта медиатора происходит активация 80-150 Cl{-}-каналов. Австралия, Univ. New South Wales, Kensington, NSW 2033. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ

НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА

ГАМК

КВАНТОВАЯ СЕКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Barry, Peter H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)