СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.273

Castleman's disease and superior vena cava thrombi. A rare presentation and a review of the literature [Text] / Hemant Dhingra [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 6. - P410-416 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана и тромбоз верхней полой вены: редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: У больной 47 лет с жалобами на сухой кашель, отмечаемый в течение 2 месяцев, при рентгенологическом исследовании грудной клетки обнаружено опухолевидное образование в корне правого легкого, что подтверждено при компьютерной томографии, кроме того выявлен тромбоз верхней полой вены. Проведена антикоагулянтная терапия. Выполнена открытая биопсия опухолевидного образования, диагностирована болезнь Кастлемана гиалино-сосудистого типа. Выполнена верхняя билобэктомия. Адъювантное лечение не проводили. Редкое наблюдение, представлен обзор литературы. Ямайка, Queens Hosp. Cent. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ПСЕВДООПУХОЛЬ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ТРОМБОЗ ВЕРХНЕЙ ПОЛОЙ ВЕНЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dhingra, Hemant; Sondhi, Damanpaul; Fleischman, Jean; Ayinla, Raji; Chawla, Kiran; Rosner, Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.122

Remission of nephrotic syndrome after thalidomide therapy in a patient with Castleman's disease [Text] / Menegato M. Adorati [et al.] // Clin. Nephrol. - 2004. - Vol. 61, N 5. - P352-356 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Ремиссия нефротического синдрома после терапии талидомидом у больного с болезнью Кастлемана
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) является редким лимфопролиферативным заболеванием с ангиофолликулярной гиперплазией лимфатических узлов и выраженной пролиферацией капилляров. БК может сочетаться с гломерулонефритом. В патогенезе последнего имеет, возможно, значение интерлейкин-6 (IL-6). Т. к. талидомид влияет на продукцию IL-6, была предпринята попытка лечения талидомидом устойчивого к стероидам нефротического синдрома у больного БК. Талидомид начали вводить дозе 50 мг/день и в течение 2 недель дозу повысили до 150 мг/день, а затем до 200 мг/день. Лечение талидомидом обусловило значительное купирование нефротического синдрома с уменьшением протеинурии и нормализацией артериального давления. Италия, Nephrologia, Dialisi, Ospedate Sant Antonio, 1-33038 San Daniele del Friuli. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТАЛИДОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adorati, Menegato M.; Fanni, Canelles M.; Tonutti, E.; Pizzolitto, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.110

Remission of nephrotic syndrome after thalidomide therapy in a patient with Castleman's disease [Text] / Menegato M. Adorati [et al.] // Clin. Nephrol. - 2004. - Vol. 61, N 5. - P352-356 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Ремиссия нефротического синдрома после терапии талидомидом у больного с болезнью Кастлемана
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) является редким лимфопролиферативным заболеванием с ангиофолликулярной гиперплазией лимфатических узлов и выраженной пролиферацией капилляров. БК может сочетаться с гломерулонефритом. В патогенезе последнего имеет, возможно, значение интерлейкин-6 (IL-6). Т. к. талидомид влияет на продукцию IL-6, была предпринята попытка лечения талидомидом устойчивого к стероидам нефротического синдрома у больного БК. Талидомид начали вводить дозе 50 мг/день и в течение 2 недель дозу повысили до 150 мг/день, а затем до 200 мг/день. Лечение талидомидом обусловило значительное купирование нефротического синдрома с уменьшением протеинурии и нормализацией артериального давления. Италия, Nephrologia, Dialisi, Ospedate Sant Antonio, 1-33038 San Daniele del Friuli. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТАЛИДОМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adorati, Menegato M.; Fanni, Canelles M.; Tonutti, E.; Pizzolitto, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.23

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.21
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.87

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.10-04Б1.296

Multicentric plasma cell variant Castleman's disease mimicking intrapulmonary malignancy [Text] / J. Buckley [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 4. - P304-305 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Многоочаговый плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана
Аннотация: В декабре 2000 г. в клинику поступил больной-гомосексуалист 41 года, у которого в течение 3 мес отмечалась потеря массы тела, лихорадка, медленное прогрессивное увеличение лимфатических узлов шеи, саркома Капоши полости рта и кожи. Антитела к вирусу иммунодефицита человека были положительными, количество CD4 составило 120 клеток*10{6}/л, количество вируса иммунодефицита человека - 130 000 экземпляров/мл, Hb - 84 г/л, лейкоциты - 2,8*10{9}/л, тромбоциты - 118*10{9}/л. В пунктате костного мозга обнаружена гиперклеточность с дисплазией всех 3 ростков. Выявленные изменения отнесены за счет ВИЧ-инфицирования. Проведена антиретровирусная терапия ставудином, ламивудином, эфавиренцем, ко-тримоксазолом. Через 2 нед. выполнена биопсия лимфатического узла на шее. Гистологический диагноз: метастаз саркомы Капоши и плазмоклеточный вариант болезни Кастлемана. За прошедшие 2 нед. больной отметил прогрессирующую одышку при физическом напряжении, перемежающуюся лихорадку, потливость, ознобы, кашель со слизистой мокровой, ощущение полноты в эпигастральной области после приема пищи. На шее, в подчелюстной области, подмышечной, паховых областях лимфатические узлы '

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГИПЕРКЛЕТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ДИСПЛАЗИЯ РОСТКОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ПАНЦИТОПЕНИЯ
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buckley, J.; Shaw, P.J.; Cartledge, J.D.; Miller, R.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.86

Болезнь Кастлемана [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 7. - С. 48-53 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описан собственный опыт ведения пациентов с болезнью Кастлемана (БК) и обобщены данные литературы. Описаны 12 случаев БК у ВИЧ-неинфицированных лиц. Средний возраст больных - 36 лет (от 18 лет до 51 года). У 6 больных диагностирован плазмоклеточный вариант БК, у 2 - смешанный и у 4 - гиалиноваскулярный. Представлена детальная гистологическая и иммунофенотипическая характеристика БК. 3 больных с плазмоклеточным вариантом БК умерли от тяжелой аутоиммунной анемии. У всех больных с гиалиноваскулярным вариантом хирургическое удаление увеличенных лимфоузлов привело к ремиссии. Диагноз плазмоклеточного варианта БК устанавливается после исключения инфекций, коллагенозов, аутоиммунных заболеваний и лимфом. Терапия плазмоклеточного варианта БК не разработана. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ГИАЛИНОВАСКУЛЯРНЫЙ ВАРИАНТ
СМЕШАННЫЙ ВАРИАНТ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АУТОИММУННАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Капланская, И.Б.; Корнева, Е.П.; Франк, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.06-04М7.78

Болезнь Кастлемана [Текст] / А. Л. Меликян [и др.] // Терапевт. арх. - 2005. - Т. 77, N 7. - С. 48-53 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Описан собственный опыт ведения пациентов с болезнью Кастлемана (БК) и обобщены данные литературы. Описаны 12 случаев БК у ВИЧ-неинфицированных лиц. Средний возраст больных - 36 лет (от 18 лет до 51 года). У 6 больных диагностирован плазмоклеточный вариант БК, у 2 - смешанный и у 4 - гиалиноваскулярный. Представлена детальная гистологическая и иммунофенотипическая характеристика БК. 3 больных с плазмоклеточным вариантом БК умерли от тяжелой аутоиммунной анемии. У всех больных с гиалиноваскулярным вариантом хирургическое удаление увеличенных лимфоузлов привело к ремиссии. Диагноз плазмоклеточного варианта БК устанавливается после исключения инфекций, коллагенозов, аутоиммунных заболеваний и лимфом. Терапия плазмоклеточного варианта БК не разработана. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ ВАРИАНТ
ГИАЛИНОВАСКУЛЯРНЫЙ ВАРИАНТ
СМЕШАННЫЙ ВАРИАНТ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АУТОИММУННАЯ АНЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Меликян, А.Л.; Капланская, И.Б.; Корнева, Е.П.; Франк, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.04-04Н2.230

Castleman's disease arising from the chest wall [Text] / Makoto Kurai [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2006. - Vol. 54, N 12. - P555-557 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана с поражением грудной стенки
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurai, Makoto; Kondo, Ryoichi; Kobayashi, Nobutaka; Hyogotani, Akira; Yoshida, Kazuo; Amano, Jun

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.04-04М7.138

Castleman's disease arising from the chest wall [Text] / Makoto Kurai [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = Jap. J. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2006. - Vol. 54, N 12. - P555-557 . - ISSN 1344-4964
Перевод заглавия: Болезнь Кастлемана с поражением грудной стенки
Аннотация: У больного 18 лет при рентгенологическом исследовании выявили объемное образование в зоне грудной стенки. При компьютерной томографии обнаружили опухоль с четкими ровными краями до 5 см в диаметре, растущую в сторону грудной полости. Опухоль радикально удалена с использованием видео-хирургической техники. Отмечено незначительное кровотечение. При гистологическом исследовании препарата диагностирована болезнь Кастлемана. Подробно описывают морфологические особенности очага поражения. Ранее за 20 лет в литературе описано 'ПРИБЛ='10 наблюдений подобного поражения грудной стенки. Опухоль впервые описана в 1954 г. Чаще всего поражаются лимфатические узлы средостения, реже таза, области шеи, забрюшинного пространства и в мышечной ткани. Многие авторы отмечают профузные кровотечения в ходе операций по поводу болезни Кастлемана. Обсуждают возможности торакоскопического удаления опухоли. Япония, Shinshu Univ. School of Med., Nagano. kurai08

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
ВИДЕО-ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurai, Makoto; Kondo, Ryoichi; Kobayashi, Nobutaka; Hyogotani, Akira; Yoshida, Kazuo; Amano, Jun

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.05-04Н2.38

Paraneoplastic syndrome and intrathoracic Castleman disease [Text] / Iou-Jih Hung [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 47, N 5. - P616-620 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Паранеопластический синдром в внутригрудная болезнь Кастлемана (БК)
Аннотация: БК описана в 1954 г. Наиболее часто встречается у больных в возрасте до 30 лет. Гистологически выделяют гиалино-сосудистый тип БК и плазмоклеточный тип. Последний отмечается выраженной клинической агрессивностью. В литературе обнаружили 83 сообщения о БК у детей. В 54% наблюдениях отмечен 1-й тип, в 24% - 2-й тип и в 22% - смешанный тип БК. Локализованный тип БК подтвержден у 87% больных. Локализация очага поражения в 33% - в пределах грудной полости, в 20% - в брюшной полости, в 30% - в периферических отделах, в 10% - в др. органах. Подробно описаны 2 наблюдения БК у девочки 10 лет и мальчика 14 лет. Анализируют особенности клинической и рентгенологической картины. Размеры опухоли в обоих случаях составляли 6 см. Очаг располагался соответственно в междолевой борозде легкого в средостении. Паранеопластический синдром проявился кожными высыпаниями, отеком век, эрозивным конъюнктивитом, мукозитом и повышением температуры тела. Заболевание сопровождалось анемией, тромбоцитозом, гипергаммаглобулинемией. После радикальной резекции опухоли в 1-м случае констатировали выздоровление; во втором - прогрессирование БК и смерть через 7 мес. после операции. Обсуждают патогенез паранеопластического синдрома и факторы прогноза при БК. Для рекомендаций по диагностике и лечению БК необходимо более углубленное изучение особенностей заболевания у детей. Тайвань, Chang Gung Children's Hosp., Naoyuan. wuhungij@ms37.hinet.net. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.13
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ВНУТРИГРУДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hung, Iou-Jih; Lin, Jainn-Jim; Yan, Chao-Ping; Hsueh, Chuen

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.123

Paraneoplastic syndrome and intrathoracic Castleman disease [Text] / Iou-Jih Hung [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 47, N 5. - P616-620 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Паранеопластический синдром в внутригрудная болезнь Кастлемана (БК)
Аннотация: БК описана в 1954 г. Наиболее часто встречается у больных в возрасте до 30 лет. Гистологически выделяют гиалино-сосудистый тип БК и плазмоклеточный тип. Последний отмечается выраженной клинической агрессивностью. В литературе обнаружили 83 сообщения о БК у детей. В 54% наблюдениях отмечен 1-й тип, в 24% - 2-й тип и в 22% - смешанный тип БК. Локализованный тип БК подтвержден у 87% больных. Локализация очага поражения в 33% - в пределах грудной полости, в 20% - в брюшной полости, в 30% - в периферических отделах, в 10% - в др. органах. Подробно описаны 2 наблюдения БК у девочки 10 лет и мальчика 14 лет. Анализируют особенности клинической и рентгенологической картины. Размеры опухоли в обоих случаях составляли 6 см. Очаг располагался соответственно в междолевой борозде легкого в средостении. Паранеопластический синдром проявился кожными высыпаниями, отеком век, эрозивным конъюнктивитом, мукозитом и повышением температуры тела. Заболевание сопровождалось анемией, тромбоцитозом, гипергаммаглобулинемией. После радикальной резекции опухоли в 1-м случае констатировали выздоровление; во втором - прогрессирование БК и смерть через 7 мес. после операции. Обсуждают патогенез паранеопластического синдрома и факторы прогноза при БК. Для рекомендаций по диагностике и лечению БК необходимо более углубленное изучение особенностей заболевания у детей. Тайвань, Chang Gung Children's Hosp., Naoyuan. wuhungij@ms37.hinet.net. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ВНУТРИГРУДНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hung, Iou-Jih; Lin, Jainn-Jim; Yan, Chao-Ping; Hsueh, Chuen

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.71

Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena [Text] / Enrique M. Ocio [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - P302-305 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эффективность ритуксимаба при агрессивной мультицентрической форме болезни Кастлемана, ассоциированной с иммунологическим феноменом
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ocio, Enrique M.; Sanchez-Guijo, Fermin M.; Diez-Campelo, Maria; Castilla, Cristina; Blanco, Oscar J.; Caballero, Dolores; San, Miguel Jesus F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.07-04Н3.194

Efficacy of rituximab in an agressive form of multicentric Castleman disease associated with immune phenomena [Text] / Enrique M. Ocio [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 78, N 4. - P302-305 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эффективность ритуксимаба при агрессивной мультицентрической форме болезни Кастлемана, ассоциированной с иммунологическим феноменом
Аннотация: Мультицентрическая форма болезни Кастлемана (МБК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, имеющее три гистологических типа - гиалиново-васкулярный, плазмоклеточный и смешанный. Гистологические варианты коррелируют с основными двумя клиническими формами - локальной и мультицентрической. Локальная форма БК ограничивается одной область лимфатических узлов (ЛУ), асимптоматическим течением и в качестве терапии применяется резекция пораженных ЛУ. Около 90% таких больных имеют гиалиново-васкулярный тип. При МБК отмечаются системные симптомы, более одной области поражения ЛУ, требуется агрессивное лечение. Описано наблюдение МБК у больного 23 лет с вовлечением в процесс брюшной полости, наличием иммунно гемолитической анемии и синдрома Рейно. Результаты на ВИЧ и HHV-8 были отрицательными. После 8 курсов ритуксимаба у больного получена полная ремиссия, исчезли симптомы болезни Рейно и гемолитические кризы. Подчеркивается эффективность терапии ритуксимабом у больных МБК с ассоциированными иммуннозависимыми заболеваниями. Испания, Hospital Univ. de Salamanca. Ил. 3. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МУЛЬТИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ФОРМА
ГИСТОЛОГИЯ
ТИПЫ
СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ГРУПП ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ocio, Enrique M.; Sanchez-Guijo, Fermin M.; Diez-Campelo, Maria; Castilla, Cristina; Blanco, Oscar J.; Caballero, Dolores; San, Miguel Jesus F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.07-04М7.100

Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report [Text] / Annu Nanda [et al.] // Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P316-318 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при болезни Каслемана (псевдоопухоли) с поражением забрюшинных лимфатических узлов
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanda, Annu; Handa, Uma; Punia, Rajpal Singh; Mohan, Harsh

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.09-04Н2.80

Fine needle aspiration in retroperitoneal Castleman's disease. A case report [Text] / Annu Nanda [et al.] // Acta cytol. - 2009. - Vol. 53, N 3. - P316-318 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при болезни Кастлемана (псевдоопухоли) с поражением забрюшинных лимфатических узлов
Аннотация: У больного 21 года с жалобами на боль в левой половине живота, отмечаемую в течение 2 мес., при УЗИ обнаружили плотное, хорошо дифференцированное опухолевое образование 7,2*4,3*5,3 см, располагающееся в малом тазу и оттесняющее мочевой пузырь и магистральные сосуды. При исследовании биоптата, полученного тонкой иглой, диагностирована болезнь Кастлемана. Последующее гистологическое исследование удаленного препарата подтвердило диагноз. Индия, Governement Med. Col. and Hosp., Chandigarh. Ил. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЗАБРЮШИННАЯ ОБЛАСТЬ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ПСЕВДООПУХЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СОВПАДЕНИЕ ДИАГНОЗОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nanda, Annu; Handa, Uma; Punia, Rajpal Singh; Mohan, Harsh

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.05-04Н2.93

Naik, Leena P.
Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma [Text] / Leena P. Naik, Gwendolyn Fernandes, Lira Mahapatra // Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - P1093-1094 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология болезни Кастлемана, протекающей с гиалинозом сосудов: трудность дифференциального диагноза с лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом)
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.33
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Gwendolyn; Mahapatra, Lira

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.131

Naik, Leena P.
Cytology of Castleman disease hyaline vascular type: A close differential diagnosis with Hodgkin's lymphoma [Text] / Leena P. Naik, Gwendolyn Fernandes, Lira Mahapatra // Acta cytol. - 2010. - Vol. 54, N 5 прил. - P1093-1094 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитология болезни Кастлемана, протекающей с гиалинозом сосудов: трудность дифференциального диагноза с лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом)
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание, протекающее с гиалинозом сосудов (ГС-БК) или по плазмоклеточному варианту. У больного 30 лет при аспирационной биопсии тонкой иглой увеличенного лимфатического узла в подчелюстной области, выявлены скопления лимфоцитов с образованием кластерных центров. В полученном материале обнаружены также большие атипичные одноядерные и двухядерных клетки. Ядра клеток были окружены небольшим ободком цитоплазмы и напоминали клетки Рид-Штернберга, похожие на клетки лимфогранулематоза. При дальнейшем изучении препарата признаков лимфогранулематоза не обнаружено. Такие клетки описаны при ГК-БК. Обнаруженные двухядерные клетки были положительны на CD21, CD23 и CD35, что отличает их от клеток лимфогранулематоза. Индия, Med. College, Mambai. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ РИД-ШТЕРНБЕРГА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Gwendolyn; Mahapatra, Lira

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.07-04Н2.215

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
БИОПСИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ ШЕИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.08-04К1.80

Multicentric Castleman disease in a child with primary immunodeficiency [Text] / Jean-Philippe Drolet [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 6. - P1198-1200 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Мультицентрическое поражение при болезни Кастлемана (БК) у ребенка с первичным иммунодефицитом
Аннотация: Гиперплазия лимфатических узлов (ЛУ) при БК чаще встречается у взрослых, страдающих от ВИЧ-инфекции. При первичном иммунодефиците у детей БК не описана. Представлено наблюдение БК у мальчика 10 лет с потерей массы тела и отставанием в физическом развитии в течение 21 мес. Ребенок перенес ряд инфекционных заболеваний в первые годы жизни. При гематологическом обследовании выявили снижение количества Т-клеток и CD4. При пункции костного мозга патологии не выявили. Отмечалась выраженная гепатомегалия. При биопсии увеличенных шейных ЛУ подтверждена БК. Проведен курс лечения преднизолоном. Отмечена нормализация температуры тела. Через три года перенес повторную пневмонию с мультифокальным увеличением ЛУ средостения. При биопсии медиастинальных увеличенных ЛУ ринаков злокачественности не выявили. При биопсии легкого выявлены очаги облитерирующего бронхиолита без образования грануляций. Продолжено лечение преднизолоном. При дальнейшем обследовании подтвержден первичный иммунодефицит. Подробно описывают гистологическую картину пораженных ЛУ. Обсуждают патогенез заболевания. Ранее описаны 15 наблюдений БК у детей. Канада, Montreal Childrens' Hosp. E-mail:bruce.mazer@mcgill.cf. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
КАСТЛЕМАНА БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Drolet, Jean-Philippe; Lefebvre, Marie-Astrid; Bernard, Chantal; Mitchell, David; McCusker, Christine; Mazer, Bruce

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска