Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.186

    Ohmori, Kiyomi.

    In vitro assays for the prediction of tymorigenic potential of non-genotoxuc carcinogens [Text] / Kiyomi Ohmori // J. Health Sci. - 2009. - Vol. 55, N 1. - P20-30 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Реакции in vitro по прогнозированию опухолевого потенциала негенотоксичных канцерогенов
Аннотация: Промоция клеток Bhas, способна прогнозировать опухолевый потенциал негенотоксичных канцерогенов. Япония, Kanagawa Prefectural Inst. of Public Health, Kanagawa. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

BHAS 42

IN VITRO



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.193

    Watanabe, P. G.

    Mechanistic considerations in carcinogenic risk estimation [Text] / P. G. Watanabe, R. H. Reitz, A. M. Schumann // J. toxicol. clin. et exp. - 1988. - Vol. 8, N 1. - P11-19
Перевод заглавия: Механические подходы к оценке канцерогенного риска
Аннотация: На примере хлороформа и ортофенилфенола натрия показано, что при длительном введении этих в-в животным регенеративная пролиферация Кл, сопровождающая токсич. их повреждение, является критическим моментом в канцерогенном действии генотоксичных и негенотоксичных агентов. Индукция Оп негенотоксичными в-вами требует длительного их введения на протяжении всей жизни животных в дозах, вызывающих фармакологич. и/или токсич. эффект. Показана схема и роль компенсаторного деления Кл в процессе канцерогенеза, в к-ром негенотоксич. эффекты могут влиять на процесс канцерогенеза у животных. Модель включает метаболич. активацию, гомеостатич. контроль критических макромолекул, системы репарации ДНК и степень деления Кл под воздействием хим. в-в. Подчеркивается необходимость использования фармакокинетич. компьютерных моделей для выявления механизмов взаимосвязи между воздействием хим. негенотоксичных в-в, клеточной токсичностью и развитием Оп. Предлагается использовать модель для оценки риска от воздействия негенотоксичных канцерогенов. США, Toxicology Research Laboratory Health and Environmental Sciences The Dow Chemical Company - Midland, MI 48674. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ХЛОРОФОРМ

ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ НАТРИЯ

ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

РЕГЕНЕРАТИВНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ

МЕХАНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОДЕЛИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Reitz, R.H.; Schumann, A.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.231

    Roe, Francis J. C.

    Let us forget "tumor promotion" and start thinking about mechanisms of non-genotoxic carcinogenocity [Text] / Francis J. C. Roe, F. R.C. Path // APMIS. Suppl. - 1988. - Vol. 96, N 2. - P91-96 [97-99]
Перевод заглавия: Давайте забудем об "опухолевой промоции" и начнем думать о механизмах не-генотоксической канцерогенности
Аннотация: В процессе канцерогенеза вовлечены как генотоксич., так и негенотоксич. механизмы, каждые из них по отдельности способны приводить к раку, но при совместном воздействии генотоксикантов и эпигеномных канцерогенов (Кк) резко усиливается риск развития Оп. Показано, что негенотоксич. Кк (НГТК) действуют различными путями, к-рые нельзя уложить в схему только промоции ранее иниицированных Кл, например при гормональном канцерогенезе ДНК-повреждения являются не ранним, а поздним событием и необязательно стадия инициации достигается действием только генотоксич. Кц (ГТК). Предполагается при описании канцерогенеза избегать применения терминов "инициатор" и "промотор" или не использовать их только относительно к действию ГТК и НГТК, соотв. т. к., такое упрощение тормозит правильному непониманию механизмов канцерогенеза, возникающему под влиянием НГТК. Приводятся примеры негетоксич. механизмов в возникновении Оп. Великобритания, 19 Marryat Road, Wimbledon Common, London, SW19 5ВВ. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Path, F.R.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)