СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.057

Gerrits, Mafm.
Motivational components of drug-taking behavior and nucleus accumbens dopamine [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / Mafm Gerrits, Ree J. M. Van // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P103 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Мотивационные компоненты поведения, связанного с самовведением, и дофамин прилежащего ядра
Аннотация: Разрушение дофаминергических окончаний прилежащего ядра введением в него 6-гидроксидофамина не влияло на исходно предпочтительный выбор рычага, ассоциировавшегося с кокаином (I) или героином (II), нажатие на к-рый уже не вело к самовведению (СВ) I (0,16 мг/кг) или II (0,32 мг/кг), у животных, обученных инструментальному навыку СВ. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3584 CG Utrecht.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
КОКАИН
ГЕРОИН
САМОВВЕДЕНИЕ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Ree J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.281

Richards, Jerry B.
Fluoxetine prevents the disruptive effects of fenfluramine on differential-reinforcement-of-low-rate 72-second schedule performance [Text] / Jerry B. Richards, Karen E. Sabol, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1256-1263 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Флуоксетин предотвращает действие фенфлурамина, нарушающее реализацию [навыка] различения низкочастотного 72-секундного режима подкрепления
Аннотация: Флуоксетин (I; 10 и 20 мг/кг, в/б, за 80 мин до опыта) оказывал антидепрессантное действие, увеличивая частоту подкрепления у 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley в инструментальном навыке, когда для получения пищевого подкрепления крыса должна была нажимать попеременно правый и левый рычаги с интервалом не меньше 72 с. Фенфлурамин (II; 1-4 мг/кг, в/б, за 60 мин до опыта) нарушал распределение интервалов между нажатиями рычага. При комбинированном применении I (2,5-10 мг/кг) предотвращал нарушающее действие II (4 мг/кг). Обсуждается значение высвобождения и обратного захвата серотонина (СТ) в поведении, поскольку I увеличивает конц-ию внеклеточного СТ, блокируя его обратный захват после высвобождения, а II увеличивает высвобождение СТ и блокирует его обратный захват. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЕНФЛУРАМИН
РЕЖИМ ПОДКРЕПЛЕНИЯ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sabol, Karen E.; Seiden, Lewis S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.323

Sanger, David J.
Effects of typical atypical antipsychotic drugs on response decrement patterns in rats [Text] / David J. Sanger, Ghislaine Perrault // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P708-713 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Действие типичных и атипичных антипсихотических средств на затухание [инструментальной] реакции у крыс
Аннотация: Типичные и атипичные нейролептики, введенные в/б, дозозависимо уменьшали частоту нажатий рычага в оперантном пищедобывательном навыке (FR10) у 'MARS''MARS' крыс Wistar. DE[50] у галоперидола (I; за 0,5 ч до опыта) была 0,17 мг/кг, у рисперидона (за 0,5 ч до опыта) - 0,18 мг/кг, у сетоперона (за 0,5 ч до опыта) - 0,23 мг/кг, у ремоксиприда (II; за 0,5 ч до опыта) - 1,2 мг/кг, у сертиндола (за 2 ч до опыта) - 4,8 мг/кг, у тиоридазина (за 0,5 ч до опыта) - 7,6 мг/кг, у клозапина (за 0,5 ч до опыта) - 8,9 мг/кг, у амисульприда (за 4 ч до опыта) - 34 мг/кг и у сульпирида (за 4 ч до опыта) - 74 мг/кг. Затухание р-ции (ЗР) в течение одного 15-минутного опыта наблюдалось при действии I и II. Остальные в-ва, высокоаффинные к 5-HT[2]-рецепторам, ЗР не вызывали. 5-HT[2]-антагонист ритансерин (1 и 10 мг/кг, в/б, за 0,5 ч до опыта) в комбинации с I потенцировал эффект последнего. Заключают, что ряд атипичных нейролептиков не обладает таким побочным эффектом, как ЗР, и что ЗР не связано с 5-HT[2]-рецепторами. Франция, Synthelabo Recherche, 31 ave P. V. Couturier, 92220, Bagneux. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ТИПИЧНЫЕ
АТИПИЧНЫЕ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
ЗАТУХАНИЕ РЕАКЦИИ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perrault, Ghislaine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.429

Meck, Warren H.
Characterization of the facilitative effects of perinatal choline supplementation on timing and temporal memory [Text] / Warren H. Meck, Christina L. Williams // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 13. - P2831-2835 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Характеристика усиливающего действия перинатального дополнения холина на хронометрическую память
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley получали с пищей холин (I) с 9-го дня беременности по 1,1 г/кг/день и с 12-го по 17-й день беременности по 25 мМ I и 50 мМ сахарина с питьевой водой. 'MARS''MARS' их потомства с 1-го по 30-й день жизни п/к получали I в количестве 25 мМ/день. В 3-6-месячном возрасте у этих животных были выработаны инструментальный пищедобывательный навык различения 20-секундных подкреплявшихся световых сигналов. Никотин (0,1; 0,2 и 0,4 мг/кг, п/к, за 20 мин. до опыта) дозозависимо улучшал это различение у потомства, перинатально получавшего I, в большей степени, чем у интактных животных. Обсуждается улучшение когнитивных процессов вследствие изменения функционирования холинергической системы в раннем онтогенезе. США, Dep. of Psychol.: Exp., Duke Univ., 9 Flowers Drive, Durham, NC 27708. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
ХРОНОМЕТРИЧЕСКАЯ
ОБУЧЕНИЕ
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
НИКОТИН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КОГНИТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williams, Christina L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.197

Flood, James F.
Characteristics of learning and memory in streptozocin-induced diabetic mice [Text] / James F. Flood, Arshag D. Mooradian, John E. Morley // Diabetes. - 1990. - Vol. 39, N 11. - P1391-1398 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Характеристика обучения и памяти у мышей с диабетом, вызванным стрептозотоцином
Аннотация: При диабете (Д), вызванном у мышей CD-1 стрептозотоцином (200 мг/кг, в/в, за 3-4 нед., до обучения), ухудшалась выработка навыка активного избегания (НАИ) в челночной камере, но не в Т-лабиринте, и улучшалось воспроизведение навыков пассивного избегания перехода и спуска с площадки, что, возможно, обусловлено повышением чувствительности лап к электроболевому подкреплению. При Д через 1 нед после выработки ухудшалось воспроизведение НАИ в Т-лабиринте; ухудшение устранялось инсулином (8 ед/кг, в/б, сразу после обучения). Д не влиял на выработку и воспроизведение пищедобывательного инструментального навыка, несмотря на большее потребление пищи мышами при Д. Ареколин (I; 0,5, 1, 1,5 и 2 мг/кг, п/к, сразу после обучения) улучшал воспроизведение НАИ в Т-лабиринте, куполообразная зависимость "доза-эффект" у мышей с Д смещена влево. Введенные сразу после выработки НАИ в Т-лабиринте АКТГ[4]9] (1 мг/кг, п/к), холецистокинина октапептид (0,5 мкг/кг, в/б), клонидин (3 мг/кг, п/к), ST 587 (2,25 мг/кг, п/к), флуоксепин (15 мг/кг, п/к), пирибедил (1 мг/кг, п/к), но не налоксон (3 мг/кг, п/к), устраняли воспроизведение навыка. Наблюдаемые на использованной модели нарушения памяти сходны с нарушениями памяти у людей, больных Д. США, 151/IC Veterans Administration Medical Center, 915 North Grand Boulevard, St. Louis, MO 63 106. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ВЫРАБОТКА
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
УХУДШЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ИНСУЛИН
АРЕКОЛИН
АКТГ[4]9]
К-ТА АМФОНЕЛИЕВАЯ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНА ОКТАПЕПТИД
КЛОНИДИН
ST 587
ФЛУОКСЕТИН
ПИРИБЕДИЛ
НАЛОКСОН
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mooradian, Arshag D.; Morley, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.353

Feldon, J.
Effects of haloperidol on the multitrial partial reinforcement extinction effect (PREE): evidence for neuroleptic drug action on nonreinforcement but not on reinforcement [Text] / J. Feldon, I. Weiner // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 105, N 3. - P407-414 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Действие галоперидола на [влияние] многократного частичного подкрепления на угашение: доказательство влияния нейролептиков на пропуск подкрепления, а не на его предъявление
Аннотация: Навык побежки (НП) по прямому коридору или инструментальный навык нажатия на рычаг (ИННР) устойчивее к 5-дневному угашению в группе оо крыс Wistar, где при обучении использовали 50% пищевое подкрепление в случайном порядке. Галоперидол (I; 0,1 мг/кг/ /день), введенный в/б в течение 22 дн до обучения, во время выработки навыка за 1 ч до его начала и в течение угашения, замедлял реализацию навыка и ускорял угашение, как при частичном, так и постоянном подкреплении. В опытах с НП этот эффект был связан только с введением препарата во время угашения, но не обучения. I не увеличивал устойчивости к угашению в опытах с ИННР при постоянном подкреплении. Полагают, что нейролептики ослабляют подкрепляющие свойства безусловного раздражителя. Израиль, Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
НАВЫК ПОБЕЖКИ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
ЧАСТИЧНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
УГАШЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weiner, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.307

Haraguchi, H.
Genetic differences in sensitivities to psychoactive drugs in 6 mouse strains: investigation by means of lever-press and shuttle avoidance responses, and ambulatory activity [Text] : [Abstr.] 11th Int. Congr. Pharmacol., Amsterdam, 1-6 July, 1990 / H. Haraguchi, H. Kuribara, S. Tadokoro // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 6. - P2363 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Генетические различия чувствительности к психоактивным веществам у мышей 6 линий: исследования с помощью навыков нажатия на рычаг и [двустороннего] избегания и двигательной активности
Аннотация: Метамфетамин (I; 0,13-1 мг/кг, п/к, перед опытом) улучшал воспроизведение оборонительного навыка (ВОН) нажатия на рычаг у мышей линий dd и ICR и воспроизведение двустороннего избегания (ВДИ) у мышей линий dd, BALB/c, C3H/He и DBA/2, но ухудшал ВОН у мышей C57BL/6. Морфин (II; 1,3-10 мг/кг, п/к, перед опытом) улучшал ВДИ у мышей dd, но ухудшал ВОН у dd, ICR, BALB/c, C3H/He и DBA/2 и ВДИ у BALB/c и DBA/2. Хлорпромазин (III; 0,5-2 мг/кг, п/к, перед опытом) дозозависимо ухудшал ВОН и ВДИ у всех линий мышей, особенно у BALB/c и C3H/He. I (1 мг/гк) и II (10 мг/кг) увеличивали двигат. активность (ДвА) мышей DBA/2ddICRBALB/cC3H/HeC57BL/6 и C3H/HeC57BL/6ICRddBALB/c соответственно. II проявил тенденцию к снижению ДвА у DBA/2. III (2 мг/кг) снижал ДвА у мышей всех линий, наибольшие изменения наблюдались у BALB/c. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi 371. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
МОРФИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
РАЗЛИЧНЫЕ ЛИНИИ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuribara, H.; Tadokoro, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.394

Discriminative stimulus properties of cocaine, alone and in combination with buprenorphine, morphine and naltrexone [Text] / Linda A. Dykstra [et al.] // Drug and Alcohol Depend. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P227-234 . - ISSN 0376-8716
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства кокаина при изолированном [применении] и в комбинации с бупренорфином, морфином и налтрексоном
Аннотация: Кокаин (I; 5,6-10 мг/кг) и d-амфетамин (1-3 мг/кг), введенные в/б за 15 мин до опыта, в тесте различения стимулов вызывали 80% нажатий на рычаг, соответствующий I, у крыс Long-Evans, обученных различать I (10 мг/кг) и физиол. р-р. Бупренорфин (II; 0,03-0,56 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), морфин (0,3-10 мг/кг, в/б за 15 мин до опыта) и налтрексон (1-10 мг/кг) не замещали I, но в присутствии II действие I в низкой дозе 1 мг/кг увеличивало, в больших дозах 3 и 5,6 мг/кг - уменьшало, а в дозе 10 мг/кг, при к-рой происходило обучение, не изменяло число нажатий на соответствующий рычаг. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, N. C. 27599-3270. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КОКАИН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
РАЗЛИЧЕНИЕ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
БУПРЕНОРФИН
МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
ТЕСТ ЗАМЕЩЕНИЯ
ДОЗА-ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dykstra, Linda A.; Doty, Pam; Johnson, Andrew B.; Picker, Mitchell J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.159

Moser, Paul C.
The effect of 5-НТ[3] receptor antagonists on the discriminative stimulus effects of amphetamine [Text] / Paul C. Moser // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 212, N 2/3. - P271-274 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагонистов CT[3]-рецепторов на дискриминативные стимульные свойства амфетамина
Аннотация: Антагонисты СТ[3]-рецепторов MDL 72.222 EF (0,3- 10 мг/кг), MDL 73.147 EF (0,3-10 мг/кг), ICS 205-930 (0,01-10 мг/кг) и ондансетрон (0,1-1000 мкг/кг), введенные п/к за 45 мин до тестирования, в отличие от галоперидола (0,01-0,3 мг/кг, п/к, за 45 мин до тестирования), не влияли на воспроизведение пищедобывательного инструментального навыка различения амфетамина (I; 0,8 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения и тестирования) и у оо крыс Sprague-Dawley. Полагают, что СТ[3]-рецепторы не могут влиять на увеличение содержания ДА в среднем мозге (что, как полагают, обусловливает дискриминативные стимульные св-ва I) тем же путем, что и I. Франция, Marion Merrell Dow Res. Inst., 16 Rue d'Ankara, B. P. 447 R/9, F-67009, Strasbourg Cedex. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОНДАНСЕТРОН
MDL72.222EF
MDL73.147EF
ICS 205-930
ГАЛОПЕРИДОЛ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска