СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОРЕНАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.63

Evaluacion de la toxicidad del indorrenato sobre la reproduccion [Text] / German Chamorro [et al.] // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1995. - Vol. 65, N 4. - С. 300-306 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Оценка токсичности индорената в отношении репродуктивной системы
Аннотация: Исследовали влияние нового антигипертензивного средства индорената (I) на эмбриональное и потонатальное развитие у крыс. Доза I при пероральном введении до 40 мг/кг/дн не влияла на плодовитость, массу тела новорожденных, их выживаемость. Однако дозы I, равные 40 и 60 мг/кг/дн увеличивали кол-во резорбций и смертей новорожденных. I по влиянию на органогенез совершенно отличался от серотонина, производным к-рого он является. Заключают, что I не оказывает влияния на развитие плода при использовании дозы до 20 мг/кг/дн (в 1200 раз выше, чем предложена для лечения гипертензии). Мексика, Dep. de Toxicologia, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, I. P. N., 11590 Mexico. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОРЕНАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chamorro, German; Martinez, Martha; Salazar, Maria; Salazar, Silvia; Hong, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.164

Evaluacion de la toxicidad del indorrenato sobre la reproduccion [Text] / German Chamorro [et al.] // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1995. - Vol. 65, N 4. - С. 300-306 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Оценка токсичности индорената в отношении репродуктивной системы
Аннотация: Исследовали влияние нового антигипертензивного средства индорената (I) на эмбриональное и постнатальное развитие у крыс. Доза I при пероральном введении до 40 мг/кг/дн не влияла на плодовитость, массу тела новорожденных, их выживаемость. Однако дозы I, равные 40 и 60 мг/кг/дн увеличивали кол-во резорбций и смертей новорожденных. I по влиянию на органогенез совершенно отличался от серотонина, производным к-рого он является. Заключают, что I не оказывает влияния на развитие плода при использовании дозы до 20 мг/кг/дн (в 1200 раз выше, чем предложена для лечения гипертензии). Мексика, Dep. de Toxicologia, Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, I. P. N., 11590 Mexico. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОРЕНАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chamorro, German; Martinez, Martha; Salazar, Maria; Salazar, Silvia; Hong, Enrique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.66

Villalobos-Hernandez, J. R.
High-performance liquid chromatography assay for indorenate in pharmaceutical powders [Text] / J. R. Villalobos-Hernandez, r. Arenas-Hernandez, L. Villafuerte-Robles // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2001. - Vol. 27, N 1. - P39-45 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Определение индорената в порошкообразных рецептурах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан метод экстракции 5-OHT[1]-агониста индорената (I) из порошкообразных рецептур смесью ацетонитрила и Na-ацетатного буфера (63:37) с последующим выделением методом ВЭЖХ на стандартной колонке C-18. Количественное определение выделенного I осуществляли фотометрическим методом. Отмечают высокую чувствительность метода и хорошую воспроизводимость результатов. Мексика, Nat. Polytechnic Inst., D. F. Mexico. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ИНДОРЕНАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОРОМКИ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Arenas-Hernandez, r.; Villafuerte-Robles, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.271

Briones-Aranda, A.
Influence of forced swimming-induced stress on the anxiolytic-like effect of 5HT[1A] agents in mice [Text] / A. Briones-Aranda, C. Lopez-Rubalcava, O. Picazo // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 162, N 2. - P147-155 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияние возникавшего у мышей при вынужденном плавании стресса на анксиолитическое действие взаимодействующих с рецепторами серотонина типа 5HT[1A] веществ
Аннотация: Вызванный принудительным плаванием стресс сопровождался состоянием тревоги у мышей. Возникновение такого эффекта оказывалось блокированным при предварительном введении животным пикротоксина или препарата WAY 100635. Введение взаимодействующих с рецепторами серотонина типа 5HT[1A] буспирона, 8-OH-DPAT или индорената нестрессированным крысам оказывало антифобическое действие. Антифобический эффект буспирона (0,03 мг/кг), 8-OH-DPAT (0,01 мг/кг) или индорената (0,3 или 0,6 мг/кг) при введении крысам в состоянии стресса оказывался более слабым. Сделан вывод, что стресс, вызванный принудительным плаванием, уменьшает анксиолитический эффект серотонинергических средств. Мексика, Escuela Superior de Med., Thomas, Mexico

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ИНДОРЕНАТ
8-OH-DPAT
СТРЕСС
ВЫНУЖДЕННОЕ ПЛАВАНИЕ
5-HT[1]-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lopez-Rubalcava, C.; Picazo, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.453

Electrophysiological assessment of putative antagonists of 5-hydroxytryptamine receptors: a single-cell study in the rat dorsal raphe nucleus [Text] / Pierre Blier [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 2. - P98-105 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Электрофизиологическая оценка предполагаемых антагонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина; исследование на одиночных нейронах дорсального ядра шва крыс
Аннотация: У наркотизир. крыс регистрировали эл.-физиол. активность отдельных СТ-содержащих нейронов дорсального ядра шва. Диэтиламид лизергиновой к-ты (I) (8 мкг/кг, в/в) снижал активность нейронов на 80%, а избират. агонист СТ-рецепторов 8-гидрокси-2-(ди-n-пропиламино)тетралин (8-ОН-ДРАТ; 5 мкг/кг, в/в) полностью ее подавлял. (-)-Пропранолол (2 мг/кг, в/в), метиотепин (2 мг/кг, в/б, дважды в день в течение 4 дн и 2 мг/кг в/вб непосредственно перед эксперим.), пелансерин (0,5 мг/кг, в/в) и индоренат (125 мкг/кг, в/в) не устраняли, а спиперон (1 мг/кг, в/в) существенно ослаблял действие (I) и 8-ОН-ДРАТ. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ., Montreal, Que., Н3А 1А1. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ЯДРА ШВА
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-N-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН * 8-
КРЫСЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
МЕТИАТЕПИН
ПЕЛАНСЕРИН
ИНДОРЕНАТ
СПИПЕРОН

Доп.точки доступа:
Blier, Pierre; Steinberg, Suzanne; Chaput, Yves; de, Montigny Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.344

Fernandez-Guasti, A.
Evidence for the involvement of the 5-HT1A receptor in the anxiolytic action of indorenate and ipsapirone [Text] / A. Fernandez-Guasti, C. Lopez-Rubalcava // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, N 3. - P354-358 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Доказательство участия серотониновых CT[1]рецепторов в анксиолитическом действии индорената и ипсапирона
Аннотация: У мышей системное введение диазепама (I; 0,5 и 1 мг/кг), индорената (II; 5 и 10 мг/кг) и ипсапирона (III; 2,5 и 5 мг/кг) уменьшает тревожность в тесте на изменение исследоват. активности (переход из темной части камеры в светлую и наоборот). Блокаторы СТ[1]-рецепторов пиндолол (2 мг/кг), алпренолол (5 мг/кг) и метиотепин (0,25 мг/кг) предотвращают анксиолитич. действие II и III. Совместное введение антагонистов с II или III не уменьшает двигат. активность (ДВА), т. е. ингибирование исследоват. активности не связано с общим снижением ДВА. Ни I, ни II не влияют на ДВА; III (5 и 2,5 мг/кг) уменьшает ДВА. Это уменьшение ДВА также устраняется серотониновыми антагонистами. Данные свидетельствуют, что анксиолитич. св-ва II и III связаны со стимуляцией ими СТ[1]-рецепторов. Мексика, Dep. de Farmacologia y Toxicologia, Centro de Investigaction y Estudios Avanzados, Apartado Postal 22026, Mexico 14000 D. F. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: ИНДОРЕНАТ
ИПСАПИРОН
АНКСИОМЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1А-РЕЦЕПТОРЫ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lopez-Rubalcava, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.330

Constriction of porcine arteriovenous anastomoses by indorenate is unrelated to 5-HT[1], 5-HT[1], 5-НТ[1] or 5-НТ[1] receptor subtypes [Text] / Carlos M. Villalon [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 190, N 1-2. - P167-176 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сужение артериовенозных анастомозов свиньи индоренатом не [зависит] от действия на СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[1]или СТ[1]-подтипы рецепторов
Аннотация: У наркотизир. свиней производное триптамина, обладающее высоким сродством к СТ[1]-рецепторам (Рц), индоренат (I) при интракаротидной инфузии со скоростью 0,3; 1; 3 и 10 мкг/кг*мин в течение 10 мин снижал кровоток в общей сонной артерии за счет уменьшения тока крови в артериовенозных анастомозах. Блокатор СТ[2]-Рц кетансерин (0,5 мг/кг, в/а) не влиял на действие I. Метиотепин (II; 1 мг/кг, в/а), блокирующий СТ[2]-, СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[1]- и СТ[1]-Рц, значительно ослаблял эффект I. Однако, метерголин (1 мг/кг, в/а), обладающий более высоким сродством, чем II, по отношению к указ. подтипам СТ[1]-Рц, мало влиял на действие I. Считают, что I, подобно 8-гидрокси-2-(дин-пропиламино)тетралину и 5-метокси-3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-4-пиридинил)-1Н-индолу, уменьшает кровоток в анастомозах общей сонной артерии и сосудов головного мозга за счет стимуляции СТ[1]-Рц, к-рые отличны от СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[1]- или СТ[1]-Рц. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR Rotterdam. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ИНДОРЕНАТ
АРТЕРИОВЕНОЗНЫЕ АНАСТОМОЗЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОННАЯ АРТЕРИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Villalon, Carlos M.; Bom, Anton H.; Heiligers, Jan P.C.; Den, Boer Marien O.; Saxena, Pramod R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.129

Rabin, Richard A.
Studies of the biochemical basis for the discriminative properties of 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin [Text] / Richard A. Rabin, J. C. Winter // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 235, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Изучение биохимической основы [стимульных] свойств 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина
Аннотация: 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин 8-ОН-DPAT; И; 0,2 нМ), флезиноксан (II; 2 нМ), MDL 73005EF (8-[2-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил-метиламино)этил]-8азаспиро[4,5]-декан-7,9-диона метилсульфонат; III; 6 нМ), гепирон (IV; 6 нМ), ипсапирон (V; 10 нМ), буспирон (VI; 10 нМ), тандоспирон (VII; 10 нМ), йохимбин (VIII; 6 нМ), L 657,746 (2S,12bS)1',3'-диметилспиро(1,3,4,5',6,6'-7,12b-октагидро-2Н бензо[b]-фуро[2,3-a]хинолизин)-2,4'пиримидин-2'-он; IX; 5 нМ), раувольсцин (Х; 10 нМ), элтопразин (XI; 0,6 нМ), диэтиламид d-лизергиновой к-ты (XII; 0,3 нМ), BMY 7378 (8-[2-[4-(2-метоксифенил)-1-пиперазинил]этил]-8-азаспирол[4,5]-декан-7,9-дион, XIII; 3 нМ) и индоренат (XIV; 3 нМ) обладают высоким сродством в отношении СТ[1]-рецепторов, однако на модели различения стимулов (МРС) эффект I у оо крыс Fischer полностью воспроизводят II-X, частично - XI-XIII, а действие XIV не отличалось от эффекта физиологического р-ра. II, IV-X подавляют стимулированную форсклином активность аденилатцилазы (ААЦ) в мембранах гиппокампа. В то же время III и BMY 14802, полностью воспроизводя эффект I на МРС, не влияют на ААЦ. XI и XIV подавляют ААЦ, но только XI всего на 30% воспроизводит действие I на МРС. Делают заключение, что способность к активации СТ[1]-рецепторов и ингибированию ААЦ гиппокампа является необходимым, но недостаточным условием для воспроизведения стимульных св-в I. США, Dept. of Pharmacol., 102 Farber Hall, SUNY-Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРЫ СТ[1]-
СВЯЗЫВАНИЕ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
DPAT 8-ОН-
ФЛЕЗИНОКСАН
MDL 73005EF ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
ТАНДССПИРОН
ЙОХИМБИН
РАУВОЛЬСЦИН
ЭЛТОПРАЗИН
ИНДОРЕНАТ
L657.746
BMY 7378
BMY 14802

Доп.точки доступа:
Winter, J.C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска