СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.150

Orally active inhibitors of human leukocyte elastase [Text]. I. Disposition of L-683,845 in rats and rhesus monkeys / Styliani H. Vincent [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 12. - P1369-1377 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ингибиторы эластазы лейкоцитов человека, активные при пероральном введении. I. Распределение L-683,845 у крыс и макаков резусов
Аннотация: При п/о введении ингибитора эластазы лейкоцитов человека L-683,845 (I) крысам макс. конц-ия препарата в крови (6 мкг/мл) достигалась через 2 ч, а биодоступность составляла 100%. При в/в введении клиренс I достигал 3 мл/мин/кг, конечный период полувыведения - 7 ч и стационарный объем распределения - 1 л/кг. В то же время у макаков резусов макс. конц-ия после п/о введения I была 0,25 мкг/мл, а биодоступность - 50%. Клиренс равнялся 23 мл/мин/кг, стационарный объем распределения 2 л/кг, а период полувыведения - 13 ч. США, Dep. of Drug Metabolism, Merck Research Lab., RY 80L-109, P. O. Box 2000, Rahway, NJ 07065. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.79
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
L-683,845
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Vincent, Styliani H.; Painter, Susan K.; Krieter, Phil A.; Colletti, Adria E.; Lyszack, Ericka; Rosegay, Avery; Dean, Dennis; Luffer-Atlas, Debra; Miller, Randy R.; Cioffe, Chris; Chiu, Shuet-Hing L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.172

Degradation of a novel tripeptide, tert-butoxycarbonyl-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl, with inhibitory effect on human leukocyte elastase in aqueous solution and in biological fluids [Text] / Hiroyuki Tokumitsu [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 11. - P1845-1850 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Деградация нового трипептида с ингибиторным действием на эластазу лейкоцитов человека трет-бутоксикарбонил-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl в водных растворах и биологических жидкостях
Аннотация: Изучена стабильность ингибитора эластазы лейкоцитов человека трет-бутоксикарбонил-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl (I) в водных р-рах, р-ре бычьего 'альфа'-химотрипсина и биологических средах. Во всех средах деградация I описывалась уравнением реакции псевдопервого порядка. В водных р-рах стабильность I была макс. при pH 3,8-5,8. Продуктами деградации I в водных р-рах являлись Boc-Tyr-Leu-Val-CH[2]OH при pH 7,4 и H[2]N-Tyr-Leu-Val-CH[2]Cl при pH 2,0. Время полураспада (T[1/2]) I в водных р-рах при pH 7,4 и 37 C составляло 35,9 ч. В р-ре бычьего 'альфа'-химотрипсина (25,6 мкг/мл) T[1/2] составлял 15 мин, а в плазме крови крысы 42,4 мин. В гомогенатах печени, легких и селезенки крысы константа распада I была в 37,6, 10,3 и 23,5 раз выше по сравнению с плазмой крови. В водных р-рах при pH 7,4 стабильность I была ниже, чем у нафарелина ацетата, секретина, АКТГ и гонадорелина. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kobe Gakuin Univ., Kobe 651-21. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99 + 341.45.21.61
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ТРЕТ-БУТОКСИКАРБОНИЛ-TYR-LEU-VAL-CH[2]CL
ИНГИБИТОР ЭЛАСТАЗЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
СКОРОСТЬ ДЕГРАДАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tokumitsu, Hiroyuki; Fukumori, Yoshinobu; Tsuda, Yuko; Okada, Yoshio; Kasuya, Fumiyo; Igarashi, Kazuo; Fukui, Miyoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска