СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.019

Chang, Thomas K. H.
1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU) modulates rat liver microsomal cyclophosphamide and ifoshamide activation by suppressing cytochrome P450 2С11 Messenger Rna levels [Text] / Thomas K. H. Chang, Haiyan Chen, David J. Waxman // Drug. Metab. and Disposin. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P673-679 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевина (CCNU) модулирует активацию циклофосфамида и ифосфамида в микросомах печени крыс посредством супрессии уровня матричной РНК цитохромы P4502C11
Аннотация: Ранее показано, что обработка взрослых оо крыс противоопухолевым алкилирующим агентом CCNU (ломустин; I) обусловливает пролонгированное уменьшение в печени опосредуемой цитохромом Р450 (CYP) ферментной активности; в частности, I вызывает снижение активации фосфамида и циклофосфана в микросомах (in vitro) на 30-60%. Выявлено, что I уменьшает зависимую от CYP2С11 активность 2'альфа'-гидроксилазы тестостерона. Уменьшение активности CYP2С11 не связано со снижением активности НАДФН-цитохром Р450-редуктазы, а обусловлено снижением уровня мРНК цитохрома Р4502С11, т. е. I является избирательным модулятором CYP2С11 в печени. США, Div. Cell and Molecular Biology, Dept Biology, Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р4502С11
МРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Haiyan; Waxman, David J.

Патент 5212157 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/43,C07K 5/10.

Anderson, Paul C.
Enzyme inhibitors [Текст] / Paul C. Anderson, Yvan Guindon, Christiane Yoakim ; Bio-Mega, Inc. - № 362171 ; Заявл. 06.06.1989 ; Опубл. 18.05.1993
Перевод заглавия: П. Ингибиторы ферментов
Аннотация: Созданы препараты, подавляющие активность ретровирусов, путем ингибирования, кодируемых ими ферментов. Эти препараты являются производными пептидов. Они подавляют активность протеазы вируса СПИДа, активность ренина и могут быть использованы для лечения гипертонии и сердечной недостаточности, связанной с застойными явлениями. Общая формула этих производных: R{1}-R{2}-Y-R{3}-R{4}, где R{1} является произвольно замещенным 3-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)карбонильным остатком, R{2} и R{3}- аминокислотами или их аналогами, Y - не пептидным линкером, R{4} -[-NR{17}CH(R{18})C(о)]п-Z, где R{17} - водород или низший алкил, R{18} - аминокислота или аналог боковой цепи аминок-т, п- или о- или 1 и 2-концевая группа (COH или NH[2])

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ
PEPTIDE DERIVATIVES
PROTEASE
HYPERTENSY

Доп.точки доступа:
Guindon, Yvan; Yoakim, Christiane; Bio-Mega; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5212157 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/43,C07K 5/10.

Anderson, Paul C.
Enzyme inhibitors [Текст] / Paul C. Anderson, Yvan Guindon, Christiane Yoakim ; Bio-Mega, Inc. - № 362171 ; Заявл. 06.06.1989 ; Опубл. 18.05.1993
Перевод заглавия: П. Ингибиторы ферментов
Аннотация: Созданы препараты, подавляющие активность ретровирусов, путем ингибирования, кодируемых ими ферментов. Эти препараты являются производными пептидов. Они подавляют активность протеазы вируса СПИДа, активность ренина и могут быть использованы для лечения гипертензии и сердечной недостаточности, связанной с застойными явлениями. Общая формула этих производных: R{1}-R{2}-Y-R{3}-R{4}, где R{1} является произвольно замещенным 3-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)карбонильным остатком, R{2} и R{3}- аминокислотами или их аналогами, Y - непептидным линкером, R{4} -[-NR{17}CH(R{18})C(о)]п-Z, где R{17} - водород или низший алкил, R{18} - аминокислота или аналог боковой цепи аминок-т, п- или о- или 1 и 2-концевая группа (COH или NH[2])

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ
PEPTIDE DERIVATIVES
PROTEASE
HYPERTENSY

Доп.точки доступа:
Guindon, Yvan; Yoakim, Christiane; Bio-Mega; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.153

Synthesis of an epoxide derivative of thymidine as a potential enzyme inhibitor [Text] / H.Jeanette Thomas [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P109-121 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез эпоксидного производного тимидина как потенциального ингибитора ферментов
Аннотация: В поисках нуклеозидов, содержащих реакционноспособные группы в 5' положении по реакции Виттига из 4'-Оацетил-тимидин-5'-альдегида синтезирован 1-[7,8-ангидро-2,5,6-'альфа'-L-lyxo (и 'бета'-D-рибо)-октафуранозил]тимин, обусловивший увеличение продолжительности жизни мышей с лейкозом Р388 на 24% и умеренно токсичный для Кл L1210 (IC50=23 мкМ). США, Southern Res. Inst. PO Bozx 55305. Birmingham. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: АНТИМЕТАБОЛИТЫ
ЭПОКСИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТИМИДИНА
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Thomas, H.Jeanette; Elliott, Robert D.; Riordan, James M.; Montgomery, John A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска