Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.013

    Nishibata, Yoshihiko.

    Confirmation of usefulness of a structure construction program based on three-dimensional receptor structure for rational lead generation [Text] / Yoshihiko Nishibata, Akiko Itai // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P2921-2928 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Подтверждение пригодности программы конструирования структуры, основанной на трехмерной структуре рецептора, для рациональной разработки лидерных [соединений]
Аннотация: Приведены подходы к использованию программы LEGEND для направленного конструирования ингибиторов дигидрофолатредуктазы исходя из представлений о трехмерной организации ее активного центра. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo, 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

ОРГАНИЗАЦИЯ АКТИВНОГО ЦЕНТРА

КОНСТРУИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ

ПРОГРАММА LEGEND


Доп.точки доступа:
Itai, Akiko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.309

   

    Novel inhibitors of Trypanosoma cruzi dihydrofolate reductase [Text] / Fabio Zuccotto [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2001. - Vol. 36, N 5. - P395-405 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые ингибиторы дигидрофолатредуктазы Trypanosoma cruzi
Аннотация: Методом компьютерного моделирования создали ряд в-в, способных ингибировать дигидрофолатредуктазу T. cruzi, и оценили трипаноцидную активность в-в in vivo. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, Cardiff Univ., Redwood Building, King Edward VII Avenue, Cardiff CF10 3XF. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

ТРИПАНОСОМЫ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Zuccotto, Fabio; Zvelebil, Marketa; Brun, Reto; Chowdhury, Shafinaz F.; Di, Lucrezia Raffaella; Leal, Isabel; Maes, Louis; Ruiz-Perez, Luis M.; Pacanowska, Dolores Gonzalez; Gilbert, Ian H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.01-04И2.44

   

    Novel inhibitors of Trypanosoma cruzi dihydrofolate reductase [Text] / Fabio Zuccotto [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2001. - Vol. 36, N 5. - P395-405 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые ингибиторы дигидрофолатредуктазы Trypanosoma cruzi
Аннотация: Методом компьютерного моделирования создали ряд в-в, способных ингибировать дигидрофолатредуктазу T. cruzi, и оценили трипаноцидную активность в-в in vivo. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, Cardiff Univ., Redwood Building, King Edward VII Avenue, Cardiff CF10 3XF. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.11
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

ТРИПАНОСОМЫ

КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Zuccotto, Fabio; Zvelebil, Marketa; Brun, Reto; Chowdhury, Shafinaz F.; Di, Lucrezia Raffaella; Leal, Isabel; Maes, Louis; Ruiz-Perez, Luis M.; Pacanowska, Dolores Gonzalez; Gilbert, Ian H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.11-04Б4.155

   

    New Mycobacterium avium antifolate shows synergistic effect when used in combination with dihydropteroate synthase inhibitors [Text] / W. J. Suling [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4801-4803 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый антифолат Mycobacterium avium показывает синергический эффект при использовании в комбинации с ингибиторами дигидроптероатсинтазы
Аннотация: Комплекс Mycobacterium avium устойчив к триметоприму - ингибитору дигидрофолатредуктазы бактерий. Установлено, что предварительно идентифицированный селективный ингибитор дигидрофолатредуктазы комплекса Mycobacterium avium - SRI-8858, обладает синергической активностью в комбинации с дапсоном и сульфаметоксазолом - двумя лекарствами, которые ингибируют дигидроптероатсинтазу бактерий. США, Southern Research Inst., Birmingham, Alabama. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОПТЕРОАТСИНТАЗЫ

ЛЕКАРСТВА

MYCOBACTERIUM CEVIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Suling, W.J.; Seitz, L.E.; Reynolds, R.C.; Barrow, W.W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.11-04Т2.63

   

    New Mycobacterium avium antifolate shows synergistic effect when used in combination with dihydropteroate synthase inhibitors [Text] / W. J. Suling [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4801-4803 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый антифолат Mycobacterium avium показывает синергический эффект при использовании в комбинации с ингибиторами дигидроптероатсинтазы
Аннотация: Комплекс Mycobacterium avium устойчив к триметоприму - ингибитору дигидрофолатредуктазы бактерий. Установлено, что предварительно идентифицированный селективный ингибитор дигидрофолатредуктазы комплекса Mycobacterium avium - SRI-8858, обладает синергической активностью в комбинации с дапсоном и сульфаметоксазолом - двумя лекарствами, которые ингибируют дигидроптероатсинтазу бактерий. США, Southern Research Inst., Birmingham, Alabama. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

СИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОПТЕРОАТСИНТАЗЫ

ЛЕКАРСТВА

MYCOBACTERIUM CEVIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Suling, W.J.; Seitz, L.E.; Reynolds, R.C.; Barrow, W.W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.512

    Baker, N. D.

    Azidodiaminopyrimidines as potential topical antipsoriatic agents: A reduction model for biological inactivation [Text] / N. D. Baker, R. J. Griffin, W. J. Irwin // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P60 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Азидодиаминопиримидины как потенциальные антипсориазные средства, эффективные при местном применении: модель биологической инактивации по восстановительному [механизму]
Аннотация: Исследовали влияние электронных и стерических факторов на параметры восстановления фенилазидов, моделирующих диаминопиримидины как ингибиторы дигидрофолатредуктазы и возможные антипсориазные лекарств. средства, в условиях 100-кратного избытка дитиотреитола и в присутствии триэтиламина. Показано, что значения константы скорости восстановления и периода полусуществования в модельной системе для м-пириметамина, не обладающего способностью к кумуляции в отличие от др. диаминопиримидиновых ингибиторов дигидрофолатредуктазы, составляли 0,0296 мин1} и 23,7 мин. соотв. При анализе параметров восстановления его аналогов обнаружено, что они зависят от структуры заместителей в фенильном кольце. Великобритания, Aston Univ. Aston Triangle, Birmingham, B4 7ET. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.99
Рубрики: АНТИПСОРИАЗНЫЕ СРЕДСТВА
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

АЗИДОДИАМИНОПИРИМИДИНЫ

ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

ПАРАМЕТРЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Griffin, R.J.; Irwin, W.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.666

   

    Tricyclic 2,4-diaminopyrimidines with broad antifolate activity and the ability to inhibit pneumocystis carinii growth in cultured human lung fibroblasts in the presence of leucovorin [Text] / Andre Rosowsky [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38 N16. - P2677-2684 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Трициклические 2,4-диаминопиримидины с выраженной антифолатной активностью и способностью ингибировать рост Pheumocystis carinii в культивирумых фибробластах легких человека в присутствии лейковорина
Аннотация: В опытах in vitro показано, что значения IC[5][0] для ингибирования дигидрофолатредуктазы (Др), выделенной из лимфобластов WI-L2, колебались для синтезированных 1,3-диаминобензо[f]хиназолинов в интервале 3,1-46 нМ. Для 5,6-дигидропроизводных значения IC[5][0] составляли 9,3- 610 нМ. Для стандартного ингибитора Др метотрексата значения IC[5][0] составляли 3,8 нМ. При анализе связи между структурой и активностью синтезир. соединений обнаружено, что внедрение 2 атомов Cl в положения 7 и 9 или 8 и 9 существенно повышало ингибиторную эффективность по отношению к Др у хиназолиновых пр-дных, но не влияло на нее у 5,6-дигидропр-дных. Значения IC[5][0] по отношению к росту Pneumocystis carinii у полностью ароматич. аналогов колебались в пределах 5,7-280 нМ и у их 5,6-дигидропроизводных - в пределах 8,8-2600 нМ. Сделано заключение, что по способности ингибировать Др нек-рые из синтезированных ароматич. соединений сопоставимы с бициклич. 2,4-диаминопиримидинами пириметамином, метоприном и этоприном. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРИМИДИНЫ* 2,4-

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ

PNEUMOSYSTIS CARINII

ФИБРОБЛАСТЫ ЛЕГКИХ ЧЕЛОВЕКА

ЛЕЙКОВОРИН

ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Rosowsky, Andre; Freisheim, James H.Hynes John B.; Queener, Sherry F.; Bartlett, Marilyn; Smith, James W.; Lazarus, Herbert.; Modest, Edward J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И2.092

   

    Activity of dihydrofolate reductase inhibitors on the hepatic stages of Plasmodium yoelii yoelii in vitro [Text] / Bjorn Eriksson [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1991. - Vol. 85, N 6. - P725-726 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Активность ингибиторов дигидрофолатредуктазы в отношении печеночных стадий Plasmodium yoelii yoelii in vitro
Аннотация: В культуре мышиных гепатоцитов исследовали влияние на печеночные стадии P. y. yoelii ингибиторов дигидрофолатредуктазы прогуанила и хлорпрогуанила, их активных метаболитов циклогуанила и хлорциклогуанила, а также пириметамина. Показано, что прогуанил был неэффективным в конц-ии 10{-}{8} М, тогда как др. препараты обладали выраженной эффективностью при данной и более низких конц-иях. Наиболее выраженной активностью обладал хлорциклогуанил, к-рый практически полностью тормозил развитие шизонтов при конц-ии 10{-}{1}{2} M. Швеция, Dept. of Infect. Diseases, Karolinska Inst., Roslagstull Hospital, S-114 89 Stockholm. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM JOELII JOELII (PROT.)
ПЕЧЕНОЧНЫЕ СТАДИИ

РОСТ

РАЗВИТИЕ

ИНГИБИТОРЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ

ВЛИЯНИЕ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Eriksson, Bjorn; Courtier, Beatrice; Bjorkman, Anders; Miltgen, Francois; Mazier, Dominique

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)