СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗУЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.105

Compartmentalization of glucokinase (GK) immunofluorescence within the beta cell [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Yoshihiko Noma [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl N1. - P181 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентное изучение компартментализации глюкокиназы (ГК) внутри бета-клеток
Аннотация: На срезах поджелудочной железы взрослых крыс проводили двойное иммунофлуоресцентное окрашивание с помощью АТ к ГК, а также к переносчику глюкозы Glut2 или инсулину. Как и ожидалось, Glut2 выявлялся на мембране 'бета'-Кл, а инсулин - в цитоплазме. Окрашивание ГК занимало 20% цитоплазмы, в основном, оно локализовалось в околоядерной зоне. Не отметили ассоциации ГК с Glut2. При изучении срезов толщиной 1 мкм не во всех Кл находили ГК, однако, на последующих срезах тех же Кл иммунореактивная ГК обычно присутствовала.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ГЛЮКОКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noma, Yoshihiko; Bonner-Weir, Susan; Ljetton, Thomas; Magnuson, Mark A.; Weir, Gordon C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.152

Li, Xibin (Li Hsi-Ping).
Иммунофлуоресцентное изучение цитоскелета у линии BT[3][2][5] клеток глиомы человека [Text] / Xibin (Li Hsi-Ping) Li, Zhengmei Liu, Wenzhao Shao // Цзеноу сюэбао = Acta anat. sin. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 239-273 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Методом иммунофлуоресцентной микроскопии показали, что все клетки (Кл) линии BT выражали [ультра] микротрубки (Умт), промежуточные филаменты 325 (ПФ) и виментин (I). Лишь у небольшой части Кл положит. р-ция на кислый белок глиальных фибрилл. Т. обр., I - главный компонент ПФ у Кл BT[3][2][5]. Удовлетворит. результаты при выявлении с помощью иммунного окрашивания Умтр получены при фиксации в метаноле или формальдегиде (II) с последующей обработкой ацетоном или тритоном X-100. Яркое свечение ПФ наблюдалось при фиксации в метаноле или кислом алкоголе. Если Кл, подвергшиеся воздействию тритона X-100, фиксировали в II перед проведением р-ции с моноклон. антителом к I, то окрашивание было очень слабым. Если с Кл вначале проводили указ. иммунную р-цию, а затем их фиксировали в II, то окрашивание было ярким. Предполагают, что фиксация в II может "маскировать" или разрушать некоторые эпитонп на молекуле I. КНР, Beijing Neurosurgical Inst. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА BT325
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВИМЕНТИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Zhengmei; Shao, Wenzhao

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска