Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.177

    Manzo, G.

    The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КОМПЛЕМЕНТ

ИММУНОТЕРАПИЯ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.438

    Manzo, G.

    The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КОМПЛЕМЕНТ

ИММУНОТЕРАПИЯ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.371

    Manzo, G.

    The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"

ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КОМПЛЕМЕНТ

ИММУНОТЕРАПИЯ


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)