Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИБУТИЛИД<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.024

    Lee, Kai S.
    Membrane activity of class III antiarrhythmic compounds; a comparison between ibutilide, d-sotalol, E-4031, sematilide and dofetilide [Text] / Kai S. Lee, T. D. Tsai, Esther W. Lee // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 1. - P43-53 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Мембранная активность антиаритмических соединений III класса; сравнение ибутилида, d-соталола, E-4031 сематилида и дофетилида
Аннотация: В опытах на изолированных миоцитах желудочка морской свинки с помощью микроэлектродной техники показано, что Е-4031 (I) по сравнению с дофетилидом (II), d-соталолом (III) и сематилидом (IV) более значительно пролонгировал продолжительность потенциала действия в конц-ии (10{-}{5} М на 40%). Величина входящего тока в присутствии I (10{-}{5} M), II (10{-}{6} M), IV (10{-}{5} M) и ибутилида (V; 10{-}{8} M) возрастала с 0,42 до 0,53, с 1,1 до 1,3, с 0,39 до 0,53 и с 0,75 до 1,1 нА соотв. В этих условиях III (10{-}{5} M) снижал ток с 1,12 до 0,83 нА. Величина К{+}-тока под влиянием I, II, III, и IV снижалась, а в присутствии V - возрастала. Обсуждают особенности воздействия I-V на мембрану кардиомиоцитов. США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49007. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
III КЛАССА
ИБУТИЛИД
СОТАЛОЛ*D-
Е-4031
ДОФЕТИЛИД
СЕМАТИЛИД
МЕМБРАНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА МОРСКОЙ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tsai, T.D.; Lee, Esther W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.51

   
    Synthesis of radiolabeled racemic and enantiomeric antiarrhythmic agents [Text] / Wayne T. Stolle [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 34, N 10. - P929-942 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез радиомеченных рацематов и энантиомеров антиаритмических средств
Аннотация: С целью изучения характеристик распределения и связывания синтезировали {14}C-меченный ибутилид (I; N-[4-[4-(этил-н-гептиламино)-1-гидроксибутил]-фенил] метансульфонамидгемифумарат), 2 {14}C-меченные энантиомеры I и {3}H-меченный с высокой удельной активностью артилид (II; R-(+)- энантиомер N-[4-[4-(ди-н-бутиламино)-1-гидроксибутил]-фенил] метансульфонамидгемифумарат). По результатам исследования метаболизма [{14}C]-I был синтезирован [{3}H-I, более доступный, чем [{14}C]-I. Для проведения сравнительных исследований распределения II синтезировали [{3}H]-меченный оптический антипод II. США, Upjohn Lab., The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИБУТИЛИД
АРТИЛИД
РАЦЕМАТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАДИОМЕЧЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Stolle, Wayne T.; Stelzer, Lindsay S.; Hester, Jackson B.; Parricone, Salvatore C.; Hai, Richard S.P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.52

   
    Antifibrillatory effects of ibutilide in the rabbit isolated heart: Mediation via ATP-dependent potassium channels [Text] / Gregory S. Friedrichs [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1348-1354 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антифибрилляторное действие ибутилида в изолированном сердце кролика; опосредуемое через АТФ-зависимые калиевые каналы
Аннотация: Через 10 мин после перфузии изолированного по Лангендорфу сердца кролика (ИСК) физиологическим р-ром или р-ром ибутилида (I; 0,1, 1,0 или 3,0 мкМ) в среду добавляли активатор АТФ-зависимых K{+}-каналов пинацидил (1,25 мкМ) и подвергали ИСК гипоксии в течение 12 мин с последующей реоксигенацией в течение 40 мин до развития фибрилляции желудочков (ФЖ). I зависимо от конц-ии снижал частоту развития ФЖ в ИСК. I ослаблял отрицательное инотропное действие пинацидила в гребешковой ткани мышц предсердия собак. Добавление I в перфузионную среду после электрической индукции ФЖ в ИСК позволяло достичь дефибрилляции ИСК. Сделан вывод о том, что антифиблляторное действие I в ИСК м. б. обусловлено его способностью блокировать АТФ-зависимые K{+}-каналы. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА III КЛАССА
ИБУТИЛИД
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ K(+)-КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Friedrichs, Gregory S.; Chi, Liguo; Black, Shawn C.; Manley, Peter J.; Oh, Jeanne Y.; Lucchesi, Benedict R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.426

    Hsu, Chang-yuan.
    Assay of the enantiomers of ibutilide and artilide using solid-phase extraction, derivatization, and achiral-chiral column-switching high-performance liquid chromatography [Text] / Chang-yuan Hsu, Rodney R. Walters // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 667, N 1. - P115-128 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ энантиомеров ибутилида и артилида, использующий твердофазовую экстракцию, дериватизацию и высокоэффективную жидкостную хроматографию с переключающимися ахиральными-хиральными колонками
Аннотация: Описан метод количественного определения антиаритмических средств, ибутилида фумарата (I) и артилида фумарата (II) в плазме крови и др. биологических жидкостях. Он включает предварительную твердо-фазовую экстракцию (C[18]) энантиомеров I и II с последующей дериватизацией с 1-нафтилизоцианатом и высокоэффективной жидкостной хр-фией на обращенно-фазовых ахиральных-хиральных переключающихся колонках при флуоресцентной регистрации. При анализе 1 мл плазмы нижний предел определения I составляет 0,1 нг/мл или ниже для каждого энантиомера. США, Drug Metabolism Res., Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 11
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ИБУТИЛИД ФУМАРАТ
АРТИЛИДФУМАРАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Walters, Rodney R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.17

    Hsu, Chang-Yuan L.
    Pharmacokinetics of ibutilide and its enantiomers in dogs [Text] / Chang-Yuan L. Hsu, Rodney R. Walters // Chirality. - 1996. - Vol. 8, N 1. - P18-23 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Фармакокинетика ибутилида и его энантиомеров у собак
Аннотация: Ibutilide fumarate, a new drug for the treatment of cardiac arrhythmias, contains a stereogenic center bearing a secondary alcohol group. Several single dose and multiple dose studies of racemic ibutilide or its enantiomers were performed by the oral and intravenous routes in dogs. A chiral assay was used to examine racemization and the individual enantiomer pharmacokinetics. Following low oral or intravenous doses (approximately 0.3 mg/kg), the pharmacokinetics of the enantiomers were nearly identical, with no substantial chiral conversion. Both enantiomers exhibited high clearance rates, large volumes of distribution, and low oral bioavailability. As the dose increased, pharmacokinetic differences between the enantiomers were observed. The greatest differences (3-fold) were seen after oral administration at 4 mg/kg, indicating that first-pass metabolism of ibutilide was highly enantioselective at high doses. The clearances of the enantiomers differed by up to 34% at 5 mg/kg followed intravenous administration of the racemate. At high doses, other non-linear pharmacokinetic behavior was also apparent. The intravenous clearance of ibutilide declined from 5.3 L/h/kg at 0.3 mg/kg to 3.7 L/h/kg at a dose of 5 mg/kg. The absolute oral bioavailability of the racemate increased from 2% at 0.3 mg/kg to as mush as 84% at 5 mg/kg
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ИБУТИЛИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
III КЛАССА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Walters, Rodney R.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.515

    Hsu, Chang-Yuan L.
    Pharmacokinetics of ibutilide and its enantiomers in dogs [Text] / Chang-Yuan L. Hsu, Rodney R. Walters // Chirality. - 1996. - Vol. 8, N 1. - P18-23 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Фармакокинетика ибутилида и его энантиомеров у собак
Аннотация: Ibutilide fumarate, a new drug for the treatment of cardiac arrhythmias, contains a stereogenic center bearing a secondary alcohol group. Several single dose and multiple dose studies of racemic ibutilide or its enantiomers were performed by the oral and intravenous routes in dogs. A chiral assay was used to examine racemization and the individual enantiomer pharmacokinetics. Following low oral or intravenous doses (approximately 0.3 mg/kg), the pharmacokinetics of the enantiomers were nearly identical, with no substantial chiral conversion. Both enantiomers exhibited high clearance rates, large volumes of distribution, and low oral bioavailability. As the dose increased, pharmacokinetic differences between the enantiomers were observed. The greatest differences (3-fold) were seen after oral administration at 4 mg/kg, indicating that first-pass metabolism of ibutilide was highly enantioselective at high doses. The clearances of the enantiomers differed by up to 34% at 5 mg/kg followed intravenous administration of the racemate. At high doses, other non-linear pharmacokinetic behavior was also apparent. The intravenous clearance of ibutilide declined from 5.3 L/h/kg at 0.3 mg/kg to 3.7 L/h/kg at a dose of 5 mg/kg. The absolute oral bioavailability of the racemate increased from 2% at 0.3 mg/kg to as mush as 84% at 5 mg/kg
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ИБУТИЛИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
III КЛАССА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Walters, Rodney R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.25

    Marks, Thomas A.
    Developmental toxicity of ibutilide fumarate in rats after oral administration [Text] / Thomas A. Marks, Roger D. Terry // Teratology. - 1996. - Vol. 54, N 3. - P157-164 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Токсическое действие на развитие крыс ибутилида фумарата после введения внутрь
Аннотация: Антиаритмический агент III класса ибутилид {I; N-[4-[4-(этилгептиламино)-1-гидроксибутил]фенил] метансульфонамид-(Е)-2-бутендиоат} вводили в желудок крысам Sprague-Dawley на 6-15-й день беременности в дозах 80, 40, 20, 10 и 5 мг/кг (1-5-я гр. соотв.). В 1-й гр. I вызывал полную резорбцию плодов у всех 'VENUS''VENUS'. Во 2-й гр. у половины 'VENUS''VENUS' наблюдали полную резорбцию плодов; у 48,6% плодов зарегистрировали '='1 аномалии развития (АР). Наблюдали АР глотки и неба, адактилию. В 3-й гр. выявили некоторое возрастание частоты АР плодов (до 9,2%) по сравнению с контролем (1%); преимущественными АР были сколиоз и дефекты межжелудочковой перегородки. В 4-й гр. у некоторых плодов также обнаружили сколиоз. Недействующим уровнем (NOAEL) I по тератогенному эффекту у крыс оказалась доза 5 мг/кг, к-рая в 4 раза превышает максимальную дозу I для клинического применения. США, Invest. Toxicol., Pharmacia & Upjohn, Inc., Kalamazoo, Michigan 49001. Табл. 8. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ИБУТИЛИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terry, Roger D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.170

    Marks, Thomas A.
    Developmental toxicity of ibutilide fumarate in rats after oral administration [Text] / Thomas A. Marks, Roger D. Terry // Teratology. - 1996. - Vol. 54, N 3. - P157-164 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Токсическое действие на развитие крыс ибутилида фумарата после введения внутрь
Аннотация: Антиаритмический агент III класса ибутилид {I; N-[4-[4-(этилгептиламино)-1-гидроксибутил]фенил] метансульфонамид-(Е)-2-бутендиоат} вводили в желудок крысам Sprague-Dawley на 6-15-й день беременности в дозах 80, 40, 20, 10 и 5 мг/кг (1-5-я гр. соотв.). В 1-й гр. I вызывал полную резорбцию плодов у всех 'VENUS''VENUS'. Во 2-й гр. у половины 'VENUS''VENUS' наблюдали полную резорбцию плодов; у 48,6% плодов зарегистрировали '='1 аномалии развития (АР). Наблюдали АР глотки и неба, адактилию. В 3-й гр. выявили некоторое возрастание частоты АР плодов (до 9,2%) по сравнению с контролем (1%); преимущественными АР были сколиоз и дефекты межжелудочковой перегородки. В 4-й гр. у некоторых плодов также обнаружили сколиоз. Недействующим уровнем (NOAEL) I по тератогенному эффекту у крыс оказалась доза 5 мг/кг, к-рая в 4 раза превышает максимальную дозу I для клинического применения. США, Invest. Toxicol., Pharmacia & Upjohn, Inc., Kalamazoo, Michigan 49001. Табл. 8. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ИБУТИЛИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terry, Roger D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.18

    Marks, Thomas A.
    Developmental toxicity of ibutilide fumarate in rats after oral administration [Text] / Thomas A. Marks, Roger D. Terry // Teratology. - 1996. - Vol. 54, N 3. - P157-164 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Токсическое действие на развитие крыс ибутилида фумарата после введения внутрь
Аннотация: Антиаритмический агент III класса ибутилид {I; N-[4-[4-(этилгептиламино)-1-гидроксибутил]фенил] метансульфонамид-(Е)-2-бутендиоат} вводили в желудок крысам Sprague-Dawley на 6-15-й день беременности в дозах 80, 40, 20, 10 и 5 мг/кг (1-5-я гр. соотв.). В 1-й гр. I вызывал полную резорбцию плодов у всех 'VENUS''VENUS'. Во 2-й гр. у половины 'VENUS''VENUS' наблюдали полную резорбцию плодов; у 48,6% плодов зарегистрировали '='1 аномалии развития (АР). Наблюдали АР глотки и неба, адактилию. В 3-й гр. выявили некоторое возрастание частоты АР плодов (до 9,2%) по сравнению с контролем (1%); преимущественными АР были сколиоз и дефекты межжелудочковой перегородки. В 4-й гр. у некоторых плодов также обнаружили сколиоз. Недействующим уровнем (NOAEL) I по тератогенному эффекту у крыс оказалась доза 5 мг/кг, к-рая в 4 раза превышает максимальную дозу I для клинического применения. США, Invest. Toxicol., Pharmacia & Upjohn, Inc., Kalamazoo, Michigan 49001. Табл. 8. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: ИБУТИЛИД
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terry, Roger D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.238

    Katcher, Michael S.
    Pharmacologic conversion of atrial fibrillation and atrial flutter to normal sinus rhythm: The role of ibutilide [Text] / Michael S. Katcher, N. A.Mark Estes // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P177-180 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакологическая конверсия фибрилляции и трепетания предсердий в синусовый ритм: роль ибутилида
Аннотация: Ибутилид является антиаритмическим препаратом III класса, в/в введение которого используется для конверсии фибрилляции и трепетания предсердий в синусовый ритм. В рандомизированных исследованиях показано, что ибутилид приводил к восстановлению синусового ритма у 43-58% больных. Период полувыведения ибутилида составляет 6 ч (от 2 до 12 ч), а аритмогенное действие может проявляться через 3 ч после введения препарата. После введения ибутилида устойчивая полиморфная желудочковая тахикардия развивается у 1,7% больных, а неустойчивая желудочковая тахикардия у 7,5% больных. Фактором риска появления аритмогенного действия ибутилида являлось наличие застойной сердечной недостаточности. Частота восстановления синусового ритма после введения ибутилида при трепетании предсердий (55-76%) превышала таковую при мерцательной аритмии (30-51%). Сравнение ибутилида с другими антиаритмическими препаратами не выявило его преимуществ. Электрическая кардиоверсия более эффективна и безопасна для восстановления синусового ритма при фибрилляции и трепетании предсердий. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: ИБУТИЛИД
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Estes, N.A.Mark

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.241

    Cropp, Jacquelyn S.
    Ibutilide: A new class III antiarrhythmic agent [Text] / Jacquelyn S. Cropp, Ellen G. Antal, Robert L. Talbert // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P1-9 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ибутилид: новый антиаритмический препарат III класса
Аннотация: Ибутилид фумарат - новый антиаритмический препарат III класса, механизм действия которого обусловлен удлинением фазы реполяризации за счет активизации медленного потока в клетку ионов натрия. Кроме того, ибутилид замедляет быстрый поток ионов калия из клетки. Ибутилид назначается внутривенно. При этом около 40% ибутилида связывается белками плазмы. Элиминация ибутилида осуществляется за счет печеночного метаболизма. Метаболиты ибутилида не оказывают достоверного антиаритмического эффекта. Период полувыведения ибутилида колеблется от 2 до 12 ч. При назначении в дозе 1 мг в/в в течение 10 мин ибутилид приводил к восстановлению синусового ритма у 24-58% больных с трепетанием предсердий и 20-32% больных с мерцательной аритмией. Повторное введение ибутилида в дозе 0,5-1 мг увеличивало частоту восстановления синусового ритма до 75% при трепетании предсердий и до 45% при мерцательной аритмии. При проведении сравнительных рандомизированных исследований ибутилид оказался более эффективным в отношении восстановления синусового ритма по сравнению с соталолом при трепетании предсердий (70 и 19% соответственно) и мерцательной аритмии (44 и 11% соответственно), а также более эффективным по сравнению с прокаинамидом при трепетании предсердий (76 и 12% соответственно) и мерцательной аритмии (51 и 20% соответственно). Восстановление синусового ритма в большинстве исследований наступало через 20-30 мин после введения ибутилида. Тошнота была наиболее частым некардиальным побочным действием ибутилида (2%). Неустойчивая полиморфная желудочковая тахикардия возникала у 2,7-6,7% больных, а устойчивая - у 1,7% больных. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.13
Рубрики: ИБУТИЛИД
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
НОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antal, Ellen G.; Talbert, Robert L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.31

   
    Electrophysiology and pharmacology of ibutilide [Text] / Gerald V. Naccarelli [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1996. - N 78. - P12-16 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Электрофизиология и фармакология ибутилида
Аннотация: Обзор. Данные о новом противоаритмическом препарате III класса ибутилиде (I) представлены в след. разделах: основные электрофизиологические характеристики I; электрофизиология I in vivo и механизм действия; фармакокинетические характеристики; влияние I на удлинение интервала QT и проаритмию, обусловленные его фармакокинетическими свойствами; заключение. США, Penn State Cardiovascular Center, Penn State Univ. College of Medicine, The Milton S. Hershey Medical Center, P. O. Box 850, Hershey, 17033. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
III КЛАССА
ИБУТИЛИД
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 16

Доп.точки доступа:
Naccarelli, Gerald V.; Lee, Kai S.; Gibson, John K.; VanderLugt, James

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.04-04Т3.219

    Murray, Katherine T.
    Ibutilide [Text] / Katherine T. Murray // Circulation. - 1998. - Vol. 97, N 5. - P493-497 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Ибутилид
Аннотация: Обзор. Ибутилид (ИБ) - новое лекарственное средство, показанное при мерцательной аритмии и трепетании предсердий. После внутривенного введения ИБ вызывает быструю кардиоверсию до синусного ритма; при этом он более эффективен при трепетании предсердий. Как и другие лекарственные средства, удлиняющие реполяризацию желудочков, ИБ может избыточно расширять комплекс QT (вызывать синдром удлинения QT) с последующей полиморфной желудочковой тахикардией (трепетание-мерцание желудочков). Это делает необходимым тщательный отбор больных при назначении ИБ и постоянный мониторинг при его применении. Кратко описываются фармакологические и фармакокинетические свойства ИБ, эффективность при клиническом использовании, побочные эффекты, дозировки и пути введения. Дается общая клиническая оценка препарата, подчеркивается необходимость в каждом отдельном случае тщательно оценивать соотношение пользы и риска использования ИБ, имея в виду наиболее опасное осложнение - трепетание-мерцание желудочков. США, Vanderbilt Univ. School Med., Nashville, TN 37232-6602. Библ. 41
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: ИБУТИЛИД
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
БОЛЬНЫЕ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.231

    Murray, Katherine T.
    Ibutilide [Text] / Katherine T. Murray // Circulation. - 1998. - Vol. 97, N 5. - P493-497 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Ибутилид
Аннотация: Обзор. Ибутилид (ИБ) - новое лекарственное средство, показанное при мерцательной аритмии и трепетании предсердий. После внутривенного введения ИБ вызывает быструю кардиоверсию до синусного ритма; при этом он более эффективен при трепетании предсердий. Как и другие лекарственные средства, удлиняющие реполяризацию желудочков, ИБ может избыточно расширять комплекс QT (вызывать синдром удлинения QT) с последующей полиморфной желудочковой тахикардией (трепетание-мерцание желудочков). Это делает необходимым тщательный отбор больных при назначении ИБ и постоянный мониторинг при его применении. Кратко описываются фармакологические и фармакокинетические свойства ИБ, эффективность при клиническом использовании, побочные эффекты, дозировки и пути введения. Дается общая клиническая оценка препарата, подчеркивается необходимость в каждом отдельном случае тщательно оценивать соотношение пользы и риска использования ИБ, имея в виду наиболее опасное осложнение - трепетание-мерцание желудочков. США, Vanderbilt Univ. School Med., Nashville, TN 37232-6602. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: ИБУТИЛИД
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.266

    Varriale, Philip.
    Acute management of atrial fibrillation and atrial flutter in the critical care unit. Should it be ibutilide? [Text] / Philip Varriale, Abdollah Sedighi // Clin. Cardiol. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P265-268 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Острое лечение мерцательной аритмии и трепетания предсердий в реанимационном отделении: надо ли применять ибутилид?
Аннотация: Оценивали безопасность и эффективность применения ибутилида у больных с мерцательной аритмией и трепетанием предсердий в острый период сердечно-сосудистых заболеваний и у больных, получавших ранее антиаритмическую терапию. Ибутилид был эффективен и хорошо переносился больными. Наибольшая эффективность препарата отмечалась при продолжительности аритмии не более 1 нед. США, Philip Varriale, M. D., 222 East 19th Street, New York, NY 10021. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
МЕРЦАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ
ИБУТИЛИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sedighi, Abdollah

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.220

    Wood, Mark A.
    Effects of sodium channel blockade on ibutilide induced prolongation of repolarization in the isolated rabbit ventricle [Text] / Mark A. Wood, Ithiel Fuller, Anna Hong // J. Intervent. Cardiac Electrophysiol. - 2000. - Vol. 4, N 3. - P481-488 . - ISSN 1383-875X
Перевод заглавия: Влияние блокады натриевых каналов на вызванное ибутилидом пролонгирование реполяризации на изолированном желудочке кролика
Аннотация: На изолированном сердце кролика изучали влияние блокады натриевых каналов на вызванное ибутилидом фумаратом (ИФ) пролонгирование реполяризации. Показано, что ИФ вызывает пролонгацию реполяризации желудочков, на что не оказывает влияния блокада натриевых каналов, вызванная лидокаином или тетродотоксином. Т. обр., эффект ИФ не осуществляется за счет зависимого от натриевых каналов позднего тока или этот механизм в минимальной степени включен в данную модель. США, Virginia Commonwealth Univ. Medical Col. of Virginia, Richmond, VA. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИБУТИЛИД
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fuller, Ithiel; Hong, Anna

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.04-04И8.164

    Wood, Mark A.
    Effects of sodium channel blockade on ibutilide induced prolongation of repolarization in the isolated rabbit ventricle [Text] / Mark A. Wood, Ithiel Fuller, Anna Hong // J. Intervent. Cardiac Electrophysiol. - 2000. - Vol. 4, N 3. - P481-488 . - ISSN 1383-875X
Перевод заглавия: Влияние блокады натриевых каналов на вызванное ибутилидом пролонгирование реполяризации на изолированном желудочке кролика
Аннотация: На изолированном сердце кролика изучали влияние блокады натриевых каналов на вызванное ибутилидом фумаратом (ИФ) пролонгирование реполяризации. Показано, что ИФ вызывает пролонгацию реполяризации желудочков, на что не оказывает влияния блокада натриевых каналов, вызванная лидокаином или тетродотоксином. Т. обр., эффект ИФ не осуществляется за счет зависимого от натриевых каналов позднего тока или этот механизм в минимальной степени включен в данную модель. США, Virginia Commonwealth Univ. Medical Col. of Virginia, Richmond, VA. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИБУТИЛИД
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fuller, Ithiel; Hong, Anna

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.185

   
    Ибутилид: опыт применения для купирования пароксизмов трепетания предсердий у лиц пожилого возраста [Текст] : докл. [6 Международная научно-практическая конференция "Пожилой больной. Качество жизни", Москва, 1-2 окт., 2001] / С. А. Воронцова [и др.] // Клин. геронтол. - 2001. - Т. 7, N 8. - С. 5 . - ISSN 1607-2499
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.11
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЕ ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИБУТИЛИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Воронцова, С.А.; Сидоренко, Б.А.; Ваниев, С.Б.; Преображенский, Д.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.05-04А1.262

   
    Ибутилид: опыт применения для купирования пароксизмов трепетания предсердий у лиц пожилого возраста [Текст] : докл. [6 Международная научно-практическая конференция "Пожилой больной. Качество жизни", Москва, 1-2 окт., 2001] / С. А. Воронцова [и др.] // Клин. геронтол. - 2001. - Т. 7, N 8. - С. 5 . - ISSN 1607-2499
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
ПАРОКСИЗМАЛЬНОЕ ТРЕПЕТАНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИБУТИЛИД
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Воронцова, С.А.; Сидоренко, Б.А.; Ваниев, С.Б.; Преображенский, Д.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.8

   
    Cardiovascular effects of the R- and S-enantiomers of ibutilide in conscious beagle dogs [Text] / S. J. Humphrey [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2001. - Vol. 23, N 8. - P449-455 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты R- и S-энантиомеров ибутилида у бодрствующих гончих собак
Аннотация: Через 15 мин после введения собакам рацемата или S-энантиомера ибутилида (I) в дозе 0,01 мг/кг в/в величина АД и ЧСС не изменялись, а после введения R-энантиомера ЧСС возрастала на 13 в 1 мин. С помощью ЭКГ показано, что продолжительность интервала QT при введении рацемата или R-энантиомера I в дозе 0,1 мг/кг возрастала в среднем на 30 мс, а при введении S-энантиомера - не изменялась. При увеличении дозы рацемата и обоих энантиомеров I до 1 мг/кг продолжительность интервала QT возрастала в среднем на 40 мс. Нарушений ритма сердца при введении I не отмечено. Обсуждены перспективы клинического применения рацемата I. США, Pharmacia Corp., Kalamazoo, MI 49007-4940. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: ИБУТИЛИД
ЭНАНТИОМЕРЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Humphrey, S.J.; Smith, M.P.; Hsu, C.-Y.L.; Walters, R.R.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)