СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.220

Manzaneque, J. M.
An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice [Text] / J. M. Manzaneque, J. F. Navarro // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 1. - P11-15 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Этофармакологическая оценка влияния зуклопентиксола на агонистические взаимоотношения у самцов мышей
Аннотация: Состояние агрессии у мышей 'MARS''MARS' OF.1 по отношению друг к другу индуцировали содержанием в изоляции на протяжении 30 дн. Введение зуклопентиксола (I) в дозе 0,2 или 0,4 мг/кг в/б не влияло на двигательную активность мышей, но уменьшало проявления агрессии при помещении в клетку с др. животным. Введение I в течение 10 дн. перед оценкой влияния на агрессивность не вызывало развитие толерантности к его антиантагонистическому действию. Испания, Univ. of Malaga, 29071 Malaga. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЙ АНТАГОНИСТ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Navarro, J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.106

Использование клопиксола при лечении психически больных позднего возраста [Текст] / В. А. Концевой [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2000. - Т. 100, N 8. - С. 29-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучена эффективность и переносимость малых доз клопиксола в группе больных позднего возраста с психотическими расстройствами и нарушениями поведения (состояния ажитации и психотические симптомы) при деменциях. Обследован 31 больной в возрасте от 61 года до 90 лет. Длительность исследования составила 35 дней. Больных обследовали до начала лечения и на 7, 14, 21 и 35-й дни терапии с использованием набора стандартизованных клинических шкал. Средняя суточная доза препарата у больных с психотическими расстройствами составила 7,8'+-'3,8 мг, у больных с деменциями - 4,2'+-'2,2 мг. Установлена эффективность клопиксола как при деменциях, так и при психотических расстройствах, однако в группе больных с деменциями она была выше, чем у больных с психотическими расстройствами (количество респондеров 58,8 и 69,2% соответственно), и отмечалось более быстрое достижение терапевтического эффекта. У большинства больных выраженный терапевтический эффект отмечен при использовании суточной дозы клопиксола не более 4-6 мг. Увеличение доз не приводило к значительному повышению эффективности препарата, но было сопряжено с нарастанием риска развития побочных эффектов. В клиническом действии препарата выявлялись выраженный антипсихотический и быстрый успокаивающий эффекты, не сопровождавшиеся значительными седативными побочными реакциями. Применявшийся в малых дозах клопиксол хорошо переносился больными пожилого и старческого возраста. Важным преимуществом его использования является низкий риск развития экстрапирамидных побочных эффектов. Россия, НЦ психического здоровья РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Концевой, В.А.; Андрусенко, М.П.; Медведев, А.В.; Сафарова, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.02-04А1.168

Использование клопиксола при лечении психически больных позднего возраста [Текст] / В. А. Концевой [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2000. - Т. 100, N 8. - С. 29-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучена эффективность и переносимость малых доз клопиксола в группе больных позднего возраста с психотическими расстройствами и нарушениями поведения (состояния ажитации и психотические симптомы) при деменциях. Обследован 31 больной в возрасте от 61 года до 90 лет. Длительность исследования составила 35 дней. Больных обследовали до начала лечения и на 7, 14, 21 и 35-й дни терапии с использованием набора стандартизованных клинических шкал. Средняя суточная доза препарата у больных с психотическими расстройствами составила 7,8'+-'3,8 мг, у больных с деменциями - 4,2'+-'2,2 мг. Установлена эффективность клопиксола как при деменциях, так и при психотических расстройствах, однако в группе больных с деменциями она была выше, чем у больных с психотическими расстройствами (количество респондеров 58,8 и 69,2% соответственно), и отмечалось более быстрое достижение терапевтического эффекта. У большинства больных выраженный терапевтический эффект отмечен при использовании суточной дозы клопиксола не более 4-6 мг. Увеличение доз не приводило к значительному повышению эффективности препарата, но было сопряжено с нарастанием риска развития побочных эффектов. В клиническом действии препарата выявлялись выраженный антипсихотический и быстрый успокаивающий эффекты, не сопровождавшиеся значительными седативными побочными реакциями. Применявшийся в малых дозах клопиксол хорошо переносился больными пожилого и старческого возраста. Важным преимуществом его использования является низкий риск развития экстрапирамидных побочных эффектов. Россия, НЦ психического здоровья РАМН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Концевой, В.А.; Андрусенко, М.П.; Медведев, А.В.; Сафарова, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.54

Сравнительное рандомизированное исследование эффективности и толерантности нейролептиков клопиксол и галоперидол при лечении больных с острыми симптомами шизофрении [Текст] / С. Н. Мосолов [и др.] // Соц. и клин. психиатрия. - 2000. - Т. 10, N 2. - С. 47-52 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Провели сравнение эффективности нейролептиков (НЛ) клопиксола (у 30 больных) и галоперидола (у 30 больных) при купировании острых состояний у больных шизофренией в возрасте 18-65 лет. Выявили одинаковую эффективность клопиксола и галоперидола, к-рые быстро купируют симптоматику острых психотических состояний в первые дни лечения. Преимуществом клопиксола является отсутствие депримирующего влияния на психомоторную активность, свойственного типичным НЛ. Рекомендуют в первый раз применять препарат в дозе 50 мг и далее, при отсутствии негативной р-ции со стороны сердечно-сосудистой системы - в дозе 100 мг. Россия, Московский НИИ психиатрии МЗ РФ. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ КЛОПИКСОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мосолов, С.Н.; Молодецкий, А.В.; Еремин, А.В.; Грайков, Г.М.; Нурисламов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.104

Логановский, К. Н.
Депонированные формы нейролептиков клопиксол и флюанксол: место в современной терапии психозов [Текст] / К. Н. Логановский // Укр. мед. часопис. - 2001. - N 2. - С. 64-72 . - ISSN 1562-1146
Аннотация: Представлены основные данные доказательной медицины о роли депонированных форм нейролептиков в фармакотерапии психозов, которая заключается в гарантированности соблюдения пациентом режима антипсихотического лечения. Приведена характеристика фармакологической и клинической эффективности дюрантных форм нейролептиков производства датской фармацевтической компании "Лундбек" - КЛОПИКСОЛА-АКУФАЗ (зуклопентиксола ацетата), КЛОПИКСОЛА ДЕПО (зуклопентиксола деканоата) и ФЛЮАНКСОЛА ДЕПО (флупентиксола деканоата). Уникальной особенностью этих депонированных форм является возможность комбинированной инъекции КЛОПИКСОЛА-АКУФАЗ и КЛОПИКСОЛА ДЕПО для оптимизации контроля психотической симптоматики как в острый период психоза, так и в качестве поддерживающей терапии. По выраженности дезингибирующего и антиаутистического ("антидефицитарного") эффекта ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО и КЛОПИКСОЛ ДЕПО превосходят широко используемые в практике другие нейролептики пролонгированного действия, а также отличаются хорошей переносимостью. Дюрантные формы КЛОПИКСОЛА и ФЛЮАНКСОЛА являются взаимодополняющими средствами фармакотерапии при шизофрении. Так, в острый период особенно эффективна депонированная форма КЛОПИКСОЛА кратковременного действия КЛОПИКСОЛ-АКУФАЗ. Поддерживающую терапию расторможенных пациентов оптимально осуществлять КЛОПИКСОЛОМ ДЕПО, а пациентов с доминирующей негативной симптоматикой - ФЛЮАНКСОЛОМ ДЕПО. Украина, НЦ радиационной медицины, Киев. Библ. 43

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПСИХОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
ФЛУПЕНТИКСОЛ (ФЛУАНКСОЛ)
ДЕПОНИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.84

Вильянов, В. Б.
Сравнительная эффективность клопиксола, флюанксола и рисперидона при лечении обострений параноидной шизофрении [Текст] / В. Б. Вильянов, А. Л. Гамбург, Т. П. Резникова // Соц. и клин. психиатрия. - 2002. - Т. 12, N 3. - С. 61-64 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Задача настоящего исследования заключалась в сравнительном изучении эффективности лечения клопиксолом, флюанксолом и рисперидоном обострений у больных параноидной шизофренией с различными психопатологическими проявлениями, в зависимости от типа течения и длительности процесса. Результаты проведенного исследования показывают, что рисперидон, клопиксол и флюанксол превосходят по терапевтической эффективности традиционные нейролептики. Преимущества указанных антипсихотиков обнаруживаются, главным образом, при лечении острых психотических состояний, в структуре рекуррентной или шубообразной шизофрении за счет более быстрой и полной редукции психопатологических проявлений. У пациентов с непрерывным течением процесса применение рисперидона, клопиксола и флюанксола также оказалось более результативным. Это может быть связано с меньшей токсичностью данных препаратов, возможностью осуществлять более интенсивное нейролептическое воздействие. Нельзя исключить также особенности спектров аффинитета к различным нейромедиаторным структурам, отличающие рисперидон, клопиксол и флюанксол от традиционных производных бутирофенона и фенотиазина. Полученные результаты позволяют отметить примерно равную эффективность рассматриваемых препаратов при лечении обострений параноидной шизофрении у больных с наиболее распространенными психопатологическими проявлениями. Россия, Саратовский ГМУ. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПАРАНОИДНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИСПЕРИДОН (РИСПОЛЕПТ)
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
ФЛУПЕНТИКСОЛ (ФЛЮАНКСОЛ)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гамбург, А.Л.; Резникова, Т.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.11-04Т4.166

Rop, Pok P.
Concentrations of cis(Z)-clopenthixol and trans(E)-clopenthixol in a lethal case involving zuclopenthixol, diazepam, and cyamemazine [Text] / Pok P. Rop // J. Anal. Toxicol. - 2001. - Vol. 25, N 5. - P348-352 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Концентрации цис(Z)-клопентиксола и транс(Е)-клопентиксола в случае летального исхода при приеме зуклопентиксола, диазепама и циамемазина
Аннотация: Описан случай летального исхода при отравлении зуклопентиксолом мужчины в возрасте 26 лет, принимавшего также по психиатрическим показаниям диазепам и циамемазин. Методом ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией в периферической крови обнаружено присутствие цис(Z)- и транс(Е)-энантиомеров клопентиксола в конц-ии 278 и 177 нг/мл соотв. Отмечено, что конц-ия активного цис(Z)-энантиомера находилась на токсическом уровне. Конц-ия в крови диазепама и циамемазина находилась на терапевтическом уровне. Считают, что летальный исход был обусловлен сочетанным воздействием препаратов в повышенных дозах. Франция, Lab. de Police Scientifique, 13248 Marseille 04. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
ДИАЗЕПАМ
ЦИАМЕМАЗИН
ЦИАМЕМАЗИН
ДИАЗЕПАМ
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
СОДЕРЖАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.98Д

Петров, Н. А.
Обоснование применения иммуномодуляторов и клопиксола при лечении острого приступа шизофрении [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. А. Петров ; Курск. гос. мед. ун-т, Курск. - Курск, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получены ранее неизвестные динамические характеристики психопатологических и иммунологических показателей у больных с острым приступом шизофрении (ОПШ) при назначении в комплексной терапии нуклеинатом натрия и левамизолом, позволяющие разработать показания к их использованию и обосновать сроки коррекционной терапии. Выявлено нормализующее влияние (клопиксола) на отдельные показатели функционального состояния иммунной системы больных с ОПШ. Дана динамическая оценка клинико-иммунологических корреляций. Установлено, что иммуносупрессивный эффект, наблюдаемый в процессе психофармакотерапии больных с ОПШ, предшествует клиническим проявлениям затяжного течения приступа и формированию вторичной терапевтической резистентности, что требует изменения тактики лечения. На основе анализа показателей функционального состояния иммунной системы больных с ОПШ установлены модели терапевтического прогноза приступа заболевания, что позволяет использовать дифференцированные подходы к лечению больных шизофренией. Разработан алгоритм управления процессом лечения больных с ОПШ на основе логической модели принятия решения по выбору оптимальной терапевтической тактики

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ОСТРЫЙ ПРИСТУП
ЛЕЧЕНИЕ
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
ЛЕВАМИЗОЛ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Курск. гос. мед. ун-т, Курск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.06-04Т3.106

Хорват, А. В.
Опыт применения клопмиксола в детской психиатрии [Текст] / А. В. Хорват, Н. В. Хорват, Н. В. Казакова // Актуальные вопросы психиатрии, наркологии и медицинской психологии. - Воронеж, 2004. - Вып. 7. - С. 261-265 . - ISBN 5-89981-354-7
Аннотация: Настоящая работа проведена в 2003-2004 гг. на базе детского отделения ГУЗ Воронежской областной клинической психиатрической больницы с целью оценки клинической эффективности клопиксола у детей с эндогенными психическими заболеваниями, выраженными нарушениями поведения в рамках экзогенной патологии. Критериями отбора детей в группу исследования являлась выраженность негативных и позитивных психических расстройств. В группу назначения препарата не входили дети с умственной отсталостью, судорожными приступами в анамнезе, и тяжелыми соматическими заболеваниями. Клиническое наблюдение эффективности клопиксола было проведено у 31 ребенка (21 мальчик и 10 девочек) в возрасте от 10 до 15 лет с разными формами шизофрении и выраженными нарушениями поведения в рамках экзогенной патологии. Клопиксол назначался как в монотерапии, так и в сочетании с препаратами других групп (транквилизаторы, антидепрессанты, ноотропы). Исходя из опубликованных данных об оптимально-эффективной дозе клопиксола у взрослых, при остром приступе шизофрении и других острых психотических расстройствах, выраженной ажитации и мании, доза препарата составляет 10-50 мг/сут., не вызывающей побочных действий, была определена схема приема клопиксола, где доза для детей составляла половину средней (оптимальной) терапевтической дозы взрослых. Клинический эффект при терапии клопиксолом наступал в начале лечения и проявлялся в первую очередь значительным ослаблением агрессивности, ажитации, тревоги, подозрительности, импульсивности. Ослабление галлюцинаторно-бредовых расстройств наблюдалось в конце третьей - начале 4 недели. К концу шестой недели наблюдалась значительная редукция галлюцинаторно-бредовых расстройств. Среди больных детей получавших клопиксол, лишь в пяти случаях отмечались экстрапирамидные расстройства (акатизии, окуломоторные р-ции, спастическая кривошея). По истечении двух месяцев лечения клопиксолом наблюдались редукция психопатологических феноменов, адекватность социальных коммуникаций, стабилизация эмоционального фона. Побочные эффекты при терапии клопиксолом у детей во всем диапазоне применявшихся лекарственных форм и дозировок были выражены слабо, легко устранялись небольшими дозами корректоров, либо отсутствовали вовсе. Из 31 ребенка 7 было переведено на поддерживающее лечение пролонгированными формами клопиксола. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Хорват, Н.В.; Казакова, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.09-04М5.360

Хорват, А. В.
Опыт применения клопмиксола в детской психиатрии [Текст] / А. В. Хорват, Н. В. Хорват, Н. В. Казакова // Актуальные вопросы психиатрии, наркологии и медицинской психологии. - Воронеж, 2004. - Вып. 7. - С. 261-265 . - ISBN 5-89981-354-7
Аннотация: Настоящая работа проведена в 2003-2004 гг. на базе детского отделения ГУЗ Воронежской областной клинической психиатрической больницы с целью оценки клинической эффективности клопиксола у детей с эндогенными психическими заболеваниями, выраженными нарушениями поведения в рамках экзогенной патологии. Критериями отбора детей в группу исследования являлась выраженность негативных и позитивных психических расстройств. В группу назначения препарата не входили дети с умственной отсталостью, судорожными приступами в анамнезе, и тяжелыми соматическими заболеваниями. Клиническое наблюдение эффективности клопиксола было проведено у 31 ребенка (21 мальчик и 10 девочек) в возрасте от 10 до 15 лет с разными формами шизофрении и выраженными нарушениями поведения в рамках экзогенной патологии. Клопиксол назначался как в монотерапии, так и в сочетании с препаратами других групп (транквилизаторы, антидепрессанты, ноотропы). Исходя из опубликованных данных об оптимально-эффективной дозе клопиксола у взрослых, при остром приступе шизофрении и других острых психотических расстройствах, выраженной ажитации и мании, доза препарата составляет 10-50 мг/сут., не вызывающей побочных действий, была определена схема приема клопиксола, где доза для детей составляла половину средней (оптимальной) терапевтической дозы взрослых. Клинический эффект при терапии клопиксолом наступал в начале лечения и проявлялся в первую очередь значительным ослаблением агрессивности, ажитации, тревоги, подозрительности, импульсивности. Ослабление галлюцинаторно-бредовых расстройств наблюдалось в конце третьей - начале 4 недели. К концу шестой недели наблюдалась значительная редукция галлюцинаторно-бредовых расстройств. Среди больных детей получавших клопиксол, лишь в пяти случаях отмечались экстрапирамидные расстройства (акатизии, окуломоторные р-ции, спастическая кривошея). По истечении двух месяцев лечения клопиксолом наблюдались редукция психопатологических феноменов, адекватность социальных коммуникаций, стабилизация эмоционального фона. Побочные эффекты при терапии клопиксолом у детей во всем диапазоне применявшихся лекарственных форм и дозировок были выражены слабо, легко устранялись небольшими дозами корректоров, либо отсутствовали вовсе. Из 31 ребенка 7 было переведено на поддерживающее лечение пролонгированными формами клопиксола. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ (КЛОПИКСОЛ)
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Хорват, Н.В.; Казакова, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.01-04Т4.363

Khalifa, Amani E.
Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: Differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats [Text] / Amani E. Khalifa // Hum. and Exp. Toxicol. - 2004. - Vol. 23, N 9. - P439-445 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Прооксидантная активность зуклопентиксола in vivo: различия в воздействии препарата на оксидативный статус мозга у крыс при введении скополамина
Аннотация: Введение крысам 'МАРС''МАРС' Wistar антипсихотического препарата зуклопентиксола (I) в дозе 0,7 или 1,4 мг/кг в/б вызывало на протяжении 60 мин. повышение в мозгу содержания малонового диальдегида (МД) с 50 до 110 и 130 нмолей/г влажной ткани. При введении скополамина (II) в дозе 1,4 мг/кг в/б содержание МД через 30 мин. было повышено до 110 нмоль/г. Предварительное введение I не влияло на повышение в мозгу содержания МД, вызываемое II. Под влиянием I и II в дозах 1,4 мг/кг содержание в мозгу Г-SH снижалось с 2,9 до 1,5 и 0,5 мкмоля/г ткани соотв. При совместном введении I и II содержание Г-SH снижалось до 0,5 мкмоля/г. При раздельном введении I и II активность глутатионпероксидазы мозга не изменялась, а при совместном введении I (0,7 мг/кг) и II (1,4 мг/кг) - повышалась до 4,5 мкмоля/г. После введения I в дозе 0,7 мг/кг активность супероксиддисмутазы мозга не изменялась, а при повышении дозы до 1,7 мг/кг - незначительно повышалась. Активность супероксиддисмутазы после введения II незначительно возрастала, а при введении с I в дозе 0,7 мг/кг - не изменялась. Сделан вывод, что I и II повышают оксидативный статус мозга у крыс и в ряде случаев оказывают взаимное модулирующее влияние на его параметры. Египет, Ain Shams Univ., Cairo. Библ. 48

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: СКОПОЛАМИН
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
МОЗГ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТАТУС

12.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.01-04П1.214

Зуклопентиксол и флупентиксол при лечении острых и хронифицированных шизоаффективных расстройств [Текст] / А. С. Бобров [и др.] // Материалы Российской конференции "Аффективные и шизоаффективные расстройства". Совещание главных психиатров, наркологов и руководителей учреждений, оказывающих психиатрическую помощь и Пленум Правления Российского общества психиатров, Москва, 1-3 окт., 2003. - М., 2003. - С. 125
Аннотация: Показана эффективность зуклопентиксола (клопиксол) и флупентиксола (флюанксол) при длительной монотерапии в течение 28 дней и гибком дозировании в лечении шизоаффективных расстройств. Выбор препарата определяли модальностью аффекта, структурой и фабулой психотических переживаний

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОАФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
ФЛУПЕНТИКСОЛ

Доп.точки доступа:
Бобров, А.С.; Линчук, А.Д.; Ворсина, О.П.; Иванова, Л.А.; Ярославцев, Р.О.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.138

Matheson, I.
Milk concentrations of flupenthixol, nortriptyline and zuclopenthixol and between-breast differences in two patients [Text] / I. Matheson, J. Skjraasen // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P217-220
Перевод заглавия: Концентрации флупентиксола, нортриптилина и зуклопентиксола и их различие в молоке левой и правой молочных желез и двух больных женщин
Аннотация: Радиоимунным, ВЭЖХ, ГЖХ и ферментативным методами измеряли конц-ию флюпентиксола (I), зуклопентиксола (II), амитриптилина (III) и триглицеридов, соотв., в сыв. и грудном молоке двух психически б-ных кормящих женщин 30 и 28 лет на фоне лечения 1 - 4 мг/сут. I плюс 75 - 125 мг/сут III (первая) и 14 - 24 мг/сут II (вторая). Конц-ию I, II и III измеряли также в периферич. крови младенцев через 2 ч после кормления. Конц-ия I в молоке (2,0 - 6,8 мкг/л) была в среднем та же, что и в сыв. (2,9 - 4,2), выше для III (90 - 404 и 104 - 298 мкг/л) и ниже для II (2,2 - 21 и 9 - 24 мкг/л). Различие в конц-иях I - III в молоке, получ. из левой и правой груди, коррелировало с конц-ией триглицеридов и не коррелировало с pH. Приблизительная оценка экспозиции младенцев к ЛС составила 0,3%, 0,5% и 2,3% материнской дозы I, II и III, соотв. Обсуждаются вопросы корректности оценки содержания ЛС в грудном молоке и их безопасности для детей. Норвегия, Univ. of Oslo. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ФЛУПЕНТИКСОЛ
НОРТРИПТИЛИН
ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГРУДНОЕ МОЛОКО
УРОВЕНЬ КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Skjraasen, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.232

Aaes-Jorgensen, Tove.
Pharmacokinetics of three different injectable zuclopenthixol preparations [Text] / Tove Aaes-Jorgensen // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 1-2. - P77-85 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Фармакокинетика зуклопентиксола [после введения] трех различных препаратов для инъекцией
Аннотация: У собак-биглей, здоровых испытуемых и б-ных психич. заболеваниями исследована ФК нейролептика зуклопентиксола (I) после в/м введения 3 различных лекарств. форм: водного р-ра дигидрохлорида I, масляных р-ров ацетата I и деканоата I. Ввводимые дозы находились в пределах 1-10 мг/кг у собак и 5-800 мг у людей в зависимости от используемой формы. Конц-ию I в Св крови определяли методом ВЭЖХ. Выявлены значит. различия в профилях конц-ии I в Св для изученных форм. Макс. уровень I в Св достигается в случае дигидрохлорида I через 1 ч после введения, в случае ацетата I - через 36 ч и в случае деканоата I - через 7 сут. В таком же порядке снижаются величины макс. конц-ий I в Св. Выявл. фармакокинетич. различия обусловливают разные св-ва препаратов в клинике. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска