Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАТУХАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.56

   

    Spatial proximity of the HIV-1 nucleocapsid protein zinc fingers investigated by time-resolved fluorescence and fluorescence resonance energy transfer [Text] / Y. Mely [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 40. - P12085-12091 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Пространственная близость цинк-связывающих "пальцев" в нуклеокапсидном белке ВИЧ-1 по данным затухания флуоресценции и резонансного переноса энергии
Аннотация: Т. к. в пространственных моделях нуклеокапсидного белка NCp7 ВИЧ-1 остаток Phe16 в N-концевом Zn{2+}-связывающем пальце сближен с Trp37 C-концевого пальца, проведено исследование флуоресцентных свойств ароматических остатков в этих положениях в белке дикого типа и двух консервативно замещенных пептидах (12-53) NCp7. Эти свойства сопоставлены со свойствами трех производных, в к-рых цинковые пальцы не сближены друг с другом. Измерения расстояний между Tyr16 и Trp37 по переносу энергии показали, что в сближенных моделях эти расстояния (7-12 A) не совпадают с расстояниями в несближенных структурах (12, 5-18 A) и не соответствуют случайной ориентации мотивов цинковых пальцев. При близком расположении мотивов в (12-53) NCp7 резко сниженные значения квантовых выходов флуоресценции и природного Trp37, и мутантного Trp16 коррелирует с появлением субнаносекундной компоненты затухания. В этих условиях амплитуда подвижности триптофанов оказалась много меньшей, чем в моделях с разделенными мотивами. После оценки методом ЯМР углов между флуорофорами расстояние Tyr16-Trp37 оказалось равным 7,3 '+-' 0,7 A, что соответствует расстоянию, оцененному по ЯМР. По-видимому, близость двух цинк-связывающих мотивов критически важна для узнавания нуклеиновой к-ты. Франция, Lab. Briphys., Fac. Pharm., CNRS UA 491, Univ. Louis Pasteur, Strasbourg 1, BP24, 67401 Illkirch Cedex. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
НУКЛЕОКАПСИДНЫЙ

ЦИНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПАЛЬЦЫ

ЗАТУХАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Mely, Y.; Jullian, N.; Morellet, N.; De, Rocquigny H.; Dong, C.Z.; Piemont, E.; Roques, B.P.; Gerard, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.31

    Campbell, J. J.

    An improved confocal FRAP technique for the measurement of long-term actin dynamics in individual stress fibers [Text] / J. J. Campbell, M. M. Knight // Microsc. Res. and Techn. - 2007. - Vol. 70, N 12. - P1034-1040 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Улучшенный конфокальный метод FRAP для продолжительной количественной оценки динамики актина в отдельных стресс-фибриллах
Аннотация: Количественно оценили при помощи метода FRAP при трехмерном контроле затухания флуоресценции под действием лазера и при применении методов анализа изображений динамику в течение 10 мин F- и G-актина в стресс-фибриллах иммортализованных хондроцитов H5 мыши. Показали новые возможности изучения продолжительной динамики актина в стресс-фибрилле и вблизи нее. Великобритания, Queen Mary Univ., London E1 4NS. e-mail: m.m.knight@qmul.ac.uk. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

АКТИН

ДИНАМИКА

ХОНДРОЦИТЫ

МЕТОДЫ

ЗАТУХАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

МЕТОД FRAP


Доп.точки доступа:
Knight, M.M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)