СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.406

Lymphoproliferative disease of donor origin arising in patients after orthotopic liver transplantation [Text] / Jane E. Armes [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9. - P2436-2441
Перевод заглавия: Лимфопролиферативные заболевания донорского происхождения, возникающие у больных после ортотопической трансплантации печени
Аннотация: Lymphoproliferative disease is a well recognized complication of organ transplantation and in many cases is associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. It is widely thought that posttransplantation lymphoproliferative disease (PTLPD) arises from recipient lymphoid cells. However, solid organ allografts are likely to include donor lymphoid tissue around or within the transplanted organ. Therefore, it is possible that transplanted donor lymphocytes may proliferate to form PTLPD. The genetic origin of tumor cells was determined by microsatellite DNA fingerprinting using the polymerase chain reaction (PCR). Their EBV association and clonality were established by PCR amplification of DNA extracted from formalin fixed, paraffin embedded tissue using primers to conserved regions of the EBV genome and the immunoglobulin heavy chain gene, respectively. The authors have demonstrated two cases of lymphoproliferative disease that were derived from donor lymphocytes in orthotopic liver transplant recipients. In both cases, the proliferating cells were EBV DNA positive. Furthermore, the PTLPD was restricted to allograft tissue around the porta hepatis. However, the two cases differed in their clonal properties and response to treatment: one case was oligoclonal and regressed after antiviral therapy and a modest reduction of immunosuppression, whereas the other contained two clonal populations and was controlled only after treatment with antineoplastic chemotherapy. This study has demonstrated two cases of PTLPD that were derived from donor lymphoid tissue. Although both cases were associated with EBV and remained localized to allogaft tissue, their clonality and response to therapy differed. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРТОТОПИЧЕСКАЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Armes, Jane E.; Angus, Peter; Southey, Melissa C.; Battaglia, Samuel E.; Ross, Bruce C.; Jones, Robert M.; Venter, Deon J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.243

IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКА
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.103

IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКА
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.382

IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКА
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04М1.328

Identification of donor melanoma in a renal transplant recipient [Text] / Lori J. Wilson [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 4. - P266-271 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Идентификация донорской меланомы у реципиента почечного трансплантата
Аннотация: Б-ной 57 лет произвели трансплантацию трупной почки, совместимой по 6 АГ. Через 3 мес развилась прогрессирующая панцитопения, и был поставлен диагноз острого лейкоза, в связи с чем начали соответствующую терапию. При дальнейшем обследовании выявили объемное образование в забрюшинном пространстве и при его биопсии оно оказалось злокачественной мелономой (Мл). Б-ная вскоре умерла. На аутопсии выявили множественные метастазы Мл во внутренние органы. Анализ ДНК Мл, почечного трансплантата и Кл реципиента выявил донорское происхождение. США, Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, KS 66160-7232. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ДОНОРЫ-ТРУПЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕЛАНОМА
ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, Lori J.; Horvat, Rebecca T.; Tilzer, Lowell; Meis, Annette M.; Montag, Lorie; Huntrakoon, Manop

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска