Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.20

    Верстакова, О. Л.
    Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.11

    Медведев, О. С.
    Новые подходы к скринингу и доклиническому изучению сердечно-сосудистых препаратов [Текст] / О. С. Медведев, А. Н. Мурашев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 273 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На протяжении последних лет были разработаны новые подходы, позволяющие почти полностью воспроизвести условия применения препаратов в клинике уже на уровне доклинического их изучения. К числу этих методов прежде всего следует отнести внедрение имплантируемой телеметрии, позволяющей в опытах на бодрствующих крысах регистрировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, ЭКГ, двигательную активность непрерывно в течение более 6 мес. Животное в ходе такого эксперимента полностью свободно (передатчик вживляется в брюшную полость) и может находиться в клетке изолированно или вместе с другими животными. Проведение исследований с использованием телеметрии позволяет мониторировать эффекты фармакологических препаратов в течение длительного времени, определять их влияние на циркадианные ритмы вегетативных показателей. Применение имплантируемой телеметрии на доклиническом этапе изучения сердечно-сосудистых препаратов приближает условия исследования к клиническим, например в случае Холтеровского мониторирования ЭКГ или 24-часовой регистрации артериального давления. Имеющийся опыт применения телеметрии при изучении дексфенфлурамина впервые позволил доказать наличие гипотензивного действия у препарата, применяемого для понижения аппетита. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.12

    Медведев, О. С.
    Новые подходы к скринингу и доклиническому изучению сердечно-сосудистых препаратов [Текст] / О. С. Медведев, А. Н. Мурашев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 273 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На протяжении последних лет были разработаны новые подходы, позволяющие почти полностью воспроизвести условия применения препаратов в клинике уже на уровне доклинического их изучения. К числу этих методов прежде всего следует отнести внедрение имплантируемой телеметрии, позволяющей в опытах на бодрствующих крысах регистрировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений, ЭКГ, двигательную активность непрерывно в течение более 6 мес. Животное в ходе такого эксперимента полностью свободно (передатчик вживляется в брюшную полость) и может находиться в клетке изолированно или вместе с другими животными. Проведение исследований с использованием телеметрии позволяет мониторировать эффекты фармакологических препаратов в течение длительного времени, определять их влияние на циркадианные ритмы вегетативных показателей. Применение имплантируемой телеметрии на доклиническом этапе изучения сердечно-сосудистых препаратов приближает условия исследования к клиническим, например в случае Холтеровского мониторирования ЭКГ или 24-часовой регистрации артериального давления. Имеющийся опыт применения телеметрии при изучении дексфенфлурамина впервые позволил доказать наличие гипотензивного действия у препарата, применяемого для понижения аппетита. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.11

    Верстакова, О. Л.
    Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств [Текст] / О. Л. Верстакова, А. Г. Рудаков, Р. Д. Сюбаев // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Доп.точки доступа:
Рудаков, А.Г.; Сюбаев, Р.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.28

    Гавриш, Н. Н.
    Устройство для мониторинга функционального состояния организма биообъектов при доклиническом изучении перспективных фармакологических средств [Текст] / Н. Н. Гавриш, П. А. Заславец // Радиоэлектрон. в мед. диагност.: (оценка функций и состояния организма). - М., 1995. - С. 199-200
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА
УСТРОЙСТВО ДЛЯ МОНИТОРИНГА

Доп.точки доступа:
Заславец, П.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.177

   
    Evaluacion preclinica del fenbufen, capsulas de produccion nacional [Text] / Yalile Alfonso Valdes [et al.] // Rev. cub. farm. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 121-124 . - ISSN 0034-7515
Перевод заглавия: Доклиническое изучение капсул фенбуфена отечественного производства
Аннотация: A comparative study of Fenbufen capsules, batch 2001 from national production was conducted with relation to the imported product Cincopal{R}, batch A-07. For this purpose, its anti-inflammatory activity was evaluated in the acute aedema by carragheenin in Wistar rats, as well as the analgesic effect when inducing contortions by acetic acid in swedish mice; both species from the colony of the Laboratory of Biological Control. In addition, acute toxicity was also evaluated in both rats and mice. It was demonstrated that there is no significant difference regarding the anti-inflammatory and analgesic power, or regarding acute toxicity in rats. Less toxicity was observed in mice with the use of the national formulation. The histological alterations are found in the liver and kidney for both preparations and in the gastrointestinal tract when using the national formulation in treated mice. Куба, Centro de Investigacion y Desarrollo de Medicamentos. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФЕНБУФЕН
КАПСУЛЫ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КУБИНСКИЙ ПРЕПАРАТ

Доп.точки доступа:
Valdes, Yalile Alfonso; Rivas, Avila Maria del Carmen; Ballenilla, Rodriguez Tahis; Buerto, Pavon Viviana

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.247

    Гавриш, Н. Н.
    Устройство для мониторинга функционального состояния организма биообъектов при доклиническом изучении перспективных фармакологических средств [Текст] / Н. Н. Гавриш, П. А. Заславец // Радиоэлектрон. в мед. диагност.: (оценка функций и состояния организма). - М., 1995. - С. 199-200
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА
УСТРОЙСТВО ДЛЯ МОНИТОРИНГА

Доп.точки доступа:
Заславец, П.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.241

    Утешев, Б. С.
    Об оценке иммунотоксичности при доклиническом изучении биологически активных соединений [Текст] / Б. С. Утешев, Е. В. Арзамасцев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На основании современной теории иммунитета - теории сетевой регуляции - рассмотрено иммунотропное действие лекарственных веществ. Проведен ретроспективный анализ иммунодепрессивного и иммуностимулирующего эффектов, а также "извращения" иммунитета под действием препаратов. Сформулировано положение о системном характере иммуномодулирующего влияния лекарственных веществ. Обобщены методические рекомендации по доклинической оценке иммунотоксичности. Предложен новый протокол обследования действия биологически активных веществ на иммунную систему. Библ. 71
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Арзамасцев, Е.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.8

    Утешев, Б. С.
    Об оценке иммунотоксичности при доклиническом изучении биологически активных соединений [Текст] / Б. С. Утешев, Е. В. Арзамасцев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На основании современной теории иммунитета - теории сетевой регуляции - рассмотрено иммунотропное действие лекарственных веществ. Проведен ретроспективный анализ иммунодепрессивного и иммуностимулирующего эффектов, а также "извращения" иммунитета под действием препаратов. Сформулировано положение о системном характере иммуномодулирующего влияния лекарственных веществ. Обобщены методические рекомендации по доклинической оценке иммунотоксичности. Предложен новый протокол обследования действия биологически активных веществ на иммунную систему. Библ. 71
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.33
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Арзамасцев, Е.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.14

    Утешев, Б. С.
    Об оценке иммунотоксичности при доклиническом изучении биологически активных соединений [Текст] / Б. С. Утешев, Е. В. Арзамасцев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 3. - С. 3-8 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На основании современной теории иммунитета - теории сетевой регуляции - рассмотрено иммунотропное действие лекарственных веществ. Проведен ретроспективный анализ иммунодепрессивного и иммуностимулирующего эффектов, а также "извращения" иммунитета под действием препаратов. Сформулировано положение о системном характере иммуномодулирующего влияния лекарственных веществ. Обобщены методические рекомендации по доклинической оценке иммунотоксичности. Предложен новый протокол обследования действия биологически активных веществ на иммунную систему. Библ. 71
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Арзамасцев, Е.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.164

   
    Hyperacuity test to evaluate vision through dense cataracts; research preliminary to a clinical study [Text]. III. Data on norman subjects obtained with and without a pseusdo-nuclear catarat 6/60 (20/200) at the Aravind Eye Hospital, Madurai, India / Surveen Singh [et al.] // Optom. and Vision Sci. - 1996. - Vol. 73, N 1. - P62-64 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Сверхточный тест для оценки остроты зрения через плотную катаракту, предварительное доклиническое исследование. III. Сравнение [данных, полученных] в контрольной группе с [данными больных] с - и без псевдоядерной катаракты 6/60 (20/200), в Aravind глазном госпитале, Мадурай, Индия
Аннотация: Трехточечный тест Vernie апробирован на субъектах с- и без помутнений преломляющих сред глаза. Не было выявлено существенных различий в результатах тестирования. Метод предлагают для дальнейшего клинического исследования. США, Univ. of California at Berkeley. Табл. 1. Ил. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
КАТАРАКТА
ОСТРОТА ЗРЕНИЯ
СВЕРХТОЧНЫЙ ТЕСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Singh, Surveen; Aravind, Srinivasan; Hirose, Hiroshi; Enoch, Jay M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.60

   
    Распределение и перераспределение мефопрана в органах крыс после его однократного введения [Текст] : [Тез.докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань,1996] / А. О. Визель [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 35
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МЕФОПРАН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Визель, А.О.; Щукина, Л.И.; Исмагилов, В.Ш.; Студенцова, И.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.59

   
    Распределение и перераспределение мефопрана в органах крыс после его однократного введения [Текст] : [Тез.докл.] Рос. конф., посвящ, 75-летию проф. И.В. Заиконниковой, [Казань,1996] / А. О. Визель [и др.] // Фармакол. и токсикол. фосфорорган. и др. биол. актив. веществ. - 1996. - N 3. - С. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: МЕФОПРАН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНАХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Визель, А.О.; Щукина, Л.И.; Исмагилов, В.Ш.; Студенцова, И.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.48

   
    Доклиническое изучение средств для лечения нарушений мозгового кровообращения и мигрени [Текст] // Ведомости Фармакопейн. ком. - 1998. - N 3. - С. 27-29
Аннотация: Приводят методические рекомендации к исследованиям с подробным описанием моделей экспериментальных цереброваскулярных расстройств, а также этапов поиска соединений, влияющих на различные элементы мозгового кровообращения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.02-04И2.62

   
    Доклиническое изучение антигельминтной активности фармакологических средств [Текст] : методические рекомендации одобрены Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России (Протокол N5 от 14 мая 1998 г. / Б. А. Астафьев [и др.] // Ведомости Фармакопейн. ком. - 1998. - N 4. - С. 23-32
Аннотация: Приводят методические указания, разработанные с целью унификации методов моделирования гельминтозов и экспериментального доклинического изучения новых антигельминтных препаратов. Методики обеспечивают получение сопоставимых данных и объективных выводов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Астафьев, Б.А.; Лебедева, М.Н.; Гуськова, Т.А.; Веретенникова, Н.Л.; Гицу, Г.А.; Джабарова, В.И.; Коваленко, Ф.П.; Федянина, Л.В.; Баяндина, Д.Г.; Самочатова, Е.И.

16.
Патент 2123698 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48,G01N 33/50.

    Смиренина, И. В.
    Способ доклинического прогнозирования невынашивания беременности [Текст] / И. В. Смиренина, Т. Ю. Пестрикова, Е. Н. Федорова ; Дальневост. гос. мед. ун-т. - № 97108388/14 ; Заявл. 20.05.1997 ; Опубл. 20.12.1998
Аннотация: Способ относится к медицине, а именно к акушерству. У пациентки определяют содержание в крови растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови и при показателях более 5,5*10{-2} г/л, 6,5*10{-2} г/л и 7*10{-2} г/л соответственно в первом, втором и третьем триместрах беременности прогнозируют угрозу невынашивания беременности. Предлагаемый способ более прост в исполнении и повышает точность диагностики
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РИСК НЕВЫНАШИВАНИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Пестрикова, Т.Ю.; Федорова, Е.Н.; Дальневост. гос. мед. ун-т
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.331

   
    Доклиническое изучение антигельминтной активности фармакологических средств [Текст] : методические рекомендации одобрены Фармакологическим государственным комитетом Минздрава России (Протокол N5 от 14 мая 1998 г. / Б. А. Астафьев [и др.] // Ведомости Фармакопейн. ком. - 1998. - N 4. - С. 23-32
Аннотация: Приводят методические указания, разработанные с целью унификации методов моделирования гельминтозов и экспериментального доклинического изучения новых антигельминтных препаратов. Методики обеспечивают получение сопоставимых данных и объективных выводов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ГЕЛЬМИНТОЗЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Доп.точки доступа:
Астафьев, Б.А.; Лебедева, М.Н.; Гуськова, Т.А.; Веретенникова, Н.Л.; Гицу, Г.А.; Джабарова, В.И.; Коваленко, Ф.П.; Федянина, Л.В.; Баяндина, Д.Г.; Самочатова, Е.И.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.156

   
    Доклиническое изучение безопасности нового лекарственного средства "Циклоферон" [Текст] / Т. Н. Саватеева [и др.] // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 205
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЦИКЛОФЕРОН
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Саватеева, Т.Н.; Нечипоренко, С.П.; Любимов, Ю.А.; Колбасов, С.Е.; Коваленко, А.Л.; Алексеева, Л.Е.; Ингель, Ф.И.; Шевчук, М.К.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.65

    Дубинський, М. В.
    Доклiнiчне дослiдження фармакологiчноi активностi мазi емоксипiновоi [Текст] / М. В. Дубинський // Лiки. - 2000. - N 3-4. - С. 113-116
Перевод заглавия: Доклиническое изучение фармакологической активности мази эмоксипиновой
Аннотация: На экспериментальных моделях изучена противовоспалительная, антипролиферативная, тромболитическая и радиопротекторная активность мази эмоксипиновой, представляющая собой комбинированный препарат, состоящий из эмоксипина и сложной эмульсионно-гидрофильной основы. В качестве препарата сравнения использовали мазь гепариновую. Показано, что мазь эмоксипиновая обладает выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и тромболитической активностью, что позволяет рекомендовать ее для дальнейшего изучения в клинике, прежде всего у больных с сосудистой патологией. Украина, УМСА, Полтава. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ЭМОКСИПИН
МАЗЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.288

   
    Evaluation of the immunomodulatory effects of the macrolide antibiotic clarithromycin, in female B6C3F1 mice: A 28-day oral gavage study [Text] / N. A. Karrow [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P19-37 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Изучение иммуномодулирующих эффектов макролидного антибиотика кларитромицина у самок мышей B6C3F1: 28-дневное пероральное введение
Аннотация: Самкам мышей B6C3F1 вводили внутрь кларитромицин (I) в дозах 125, 250 и 500 мг/кг в течение 28 дн и оценивали показатели клеточного и гуморального иммунитета. I вызывал единственное существенное отклонение - повышение числа макрофагов селезенки в дозе 125 мг/кг. Делают вывод, что I не обладает иммуномодулирующими свойствами в дозах до 500 мг/кг. США, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karrow, N.A.; McCay, J.A.; Brown, R.D.; Musgrove, D.L.; Germolec, D.R.; White, K.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)