СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК КОПИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.194

Cross protection in transgenic tobacco plants expressing a mild strain of tobacco mosaic virus [Text] / Jun Yamaya [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P173-175 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Перекрестная защита в растениях табака, экспрессирующих ослабленный штамм вируса табачной мозаики
Аннотация: Изучали возможность использования растений, трансгенных по ослабленному штамму вируса табачной мозаики (ВТМ), для защиты от инфекции обычными (вирулентными) штаммами ВТМ. Использовали известный ослабленный штамм ВТМ L[1][1]A, ослабленный фенотип которого характеризуется высокой стабильностью. Была получена полная ДНК-копия геномной РНК этого штамма. Эту копию встраивали в Ti-плазмиду и с помощью клеток Agrobacterium tumefaciens переносили в растения табака. Показано, что такие растения эффективно экспрессируют инфекционный, но по-прежнему ослабленный L[1][1]А. Оказалось, что трансгенные растения такого типа характеризуются высокой устойчивостью к заражению обычными штаммами ВТМ, а также РНК, выделенной из этих штаммов. Эта устойчивость проявлялась в практически полном отсутствии симптомов инфекции. Из примерно 70 зараженных растений ослабленные симптомы инфекции проявлялись лишь на двух. Подчеркивается, что в отличии от растений, экспрессирующих только вирусный белок оболочки, растения, экспрессирующие цельный ослабленный вирус, оказываются устойчивыми не только к заражению вирусом, но и к заражению вирусной РНК. Для использования этой системы в полевых условиях в дальнейшем предполагается вносить делеции в геном используемого ослабленного вируса. Япония, Plant Lab. Kirin Brewery Co., Kitsuregawa-machi, Shioya-gun, Tochigi 329-14. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОСЛАБЛЕННЫЕ ШТАММЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
ДНК КОПИИ
TI ПЛАЗМИДА

Доп.точки доступа:
Yamaya, Jun; Yoshioka, Masaharu; Meshi, Tetsuo; Okada, Yoshimi; Ohno, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.24

Bartzatt, R.
Cotransfection of nucleic acid segments by Sendai virus [Text] / R. Bartzatt // Curr. Biotechnol. Abstr. - 1989. - N 4. - P3 . - ISSN 0264-3391
Перевод заглавия: Котрансфекция сегментов нуклеиновой кислоты оболочками вируса Сендай
Аннотация: Сообщается о возможности использования оболочек вируса Сендай для трансфекции множественных копий сегментов ДНК различного состава и размера. Успешно проведена одновременная трансфекция NEO гена и гена немедленно раннего антигена цитомегаловируса. США, Vet. Basic Sci., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68105.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ДНК КОПИИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ГЕН NEO
ГЕН РАННЕГО АНТИГЕНА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.104

Stoltzfus, C. Martin
Multiple regions in the Rous sarcoma virus src gene intron act in cis to affect the accumulation of unspliced RNA [Text] / C.Martin Stoltzfus, Steven J. Fogarty // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1669-1676
Перевод заглавия: Множественные участки интрона гена src вируса саркомы Рауса влияют на накопление несплайсированной РНК
Аннотация: Изучали механизмы регуляции сплайсинга РНК вируса саркомы Рауса (ВСР) - типового представителя группы ретровирусов. Известно, что в ходе репликации ВСР образуются как полная, несплайсированная геномная РНК ВСР (она же является мРНК для генов gag и pol), а также сплайсированные мРНК для генов env и src, причем у этих двух мРНК донорный сайт сплайсинга является общим (398-ой нуклеотид), а акцепторный сайт соответствует либо нуклеотиду 5078, либо нуклеотиду 7054. В данной работе получали плазмиды, содержащие ДНК-копии ВСР с большими делециями интрона src-мРНК (т. е. участка между нуклеотидами 398 и 7054). Определяли влияние этих делеций на соотношение между сплайсированными и несплайсированными РНК (Известно, что у клеточных мРНК сплайсингу подвергается почти 100% молекул). Обнаружено, что в случае РНК ВСР для накопления несплайсированных молекул оказывается необходимым участок между нуклеотидами 543 и 1805 и какой-то еще участок src-интрона, располагающийся ближе к его 3'-концу. Показано, что эти последовательности оказывают ингибирующее действие на сплайсинг только в цисположении. Библ. 32. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Iowa City, Iowa 52242.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ГЕН SRC
ИНТРОН
МНОЖЕСТВЕННЫЕ УЧАСТКИ
РНК
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
ДНК КОПИИ

Доп.точки доступа:
Fogarty, Steven J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.125

Identification of the initiation codons for translation of cowpea mosaic virus middle component RNA using site-directed mutagenesis of an infectious cDNA clone [Text] / C. L. Holness [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P311-320 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация кодонов, используемых для инициации трансляции среднего компонента РНК вируса мозаики коровьего гороха, с помощью направленного мутагенеза инфекционной ДНК-копии
Аннотация: Определяли природу кодонов, используемых для инициации синтеза полипротеина, кодируемого М-компонентом РНК вируса мозаики коровьего гороха (ВМКГ). Известно, что с этой РНК считывается единый полипротеин, расщепляемый затем на индивидуальные белки ВМКГ, но этот полипротеин может синтезироваться в двух формах, отличающихся по положению инциаторного кодона. В данной работе с помощью направленного мутагенеза in vitro на ДНК-копии РНК-М ВМКГ вносили изменения в АУГ кодоны, имеющиеся в 5'-концевой части РНК-М и определяли их влияние на природу синтезируемых продуктов. Обнаружено, что, как и предполагалось, синтез 105 кД-полипептида инициируется с АУГ кодона в положении 161, а синтез 95 кДполипептида - с АУГ кодонов в положениях 512 или 524. Показано, что, с одной стороны, 95 кД-полипептид синтезируется не только in vitro, но и in vivo, а с другой стороны, синтез этого полипептида не является необходимым для репликации ВМКГ (достаточно, чтобы синтезировался 105 кДполипептид). Обсуждаются возможные механизмы инициации трансляции на кодонах в положениях 512 и 524 РНК-В ВМКГ. Библ. 38. Великобритания, John Innes Inst. and AFRC Inst. of Plant Science Res. Colney Lane, Norwich, NR4 7UH.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ КОРОВЬЕГО ГОРОХА
РНК ВИРУСНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОДОНОВ
СРЕДНИЙ КОМПОНЕНТ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
ДНК КОПИИ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Holness, C.L.; Lomonossoff, G.P.; Evans, D.; Maule, A.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска