СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИЭТОКСИБУТАН<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.123

Boogaard, P. J.
In vitro detoxification of 1,2:3,4-diepoxybutane by glutathione conjugation and hydrolysis in human, mouse, and rat tissues [Text] : abstr. Neth. Soc. Toxicol. (NVT) Annu. Meet., Utrecht, 11 Jan Jan., 1996 / P. J. Boogaard, J. A. Bond // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P931 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Детоксикация 1,2:3,4-диэпоксибутана in vitro при конъюгации с глутатионом и гидролизе в тканях человека, мыши и крысы
Аннотация: При конъюгации 1,2:3,4-диэпоксибутана (I) с Г-SH при инкубации фракции цитозоля тканей человека и животных происходило образование S-(2-гидрокси-3,4-эпоксибутил)-глутатиона в химической р-ции и S-(1-(гидроксиметил)-2,3-эпоксипропил)глутатиона - в ферментативной р-ции. Величина отношения V[макс.]/K[M] ферментативной конъюгации I в присутствии фракции цитозоля печени составляла 3,04, 7,62 и 25,3 мкл/мин на 1 мг белка для человека, крысы и мыши соотв. В присутствии фракции микросом происходил гидролиз I с образованием эритритола и 3,4-дигидрокситетрагидрофурана. Сделан вывод о необходимости учета различных путей детоксикации I при прогнозировании риска его воздействия на человека. Нидерланды, Shell Research B. V., 1030 BN Amsterdam

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99 + 341.47.03.11
Рубрики: ДИЭТОКСИБУТАН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Bond, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.05-04Т4.101

Poon, Raymond.
Microsome-dependent production of formaldehyde from diethoxybutane [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Raymond Poon, Ih (Moir David) Chu // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P58 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Образование формальдегида из диэтоксибутана в микросомах печени

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ДИЭТОКСИБУТАН
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ФОРМАЛЬДЕГИД
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМА ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Chu, Ih (Moir David)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.07-04Т4.80

Short-term oral toxicity of pentyl ether, 1,4-diethoxybutane, and 1,6-dimethoxyhexane in male rats [Text] / Raymond Poon [et al.] // Toxicol. Sci. - 2004. - Vol. 77, N 1. - P142-150 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Краткосрочная токсичность пентилового эфира, 1,4-диэтоксибутана и 1,6-диметоксигексана у самцов крыс при введении внутрь
Аннотация: Крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley ежедневно вводили пентиловый эфир (I), 1,4-диэтоксибутан (II) или 1,6-диметоксигексан (III) в дозе 2, 20 или 200 мг/кг п/о 5 раз в неделю в течение 4 нед. Под влиянием III в большой дозе масса семенников и тимуса к концу периода введения снижалась на 30 и 46% соотв. У этих крыс обнаружено также снижение в сыворотке крови активности ЛДГ и содержания мочевой к-ты. Введение I и II в большой дозе или III в малой дозе вызывало снижение в сыворотке конц-ии кортикостерона. Введение III в большой дозе сопровождалось повышением в печени содержания Г-SH и активности глутатион-S-трансфераз. Введение I, II или III в большой дозе повышало в моче конц-ию аскорбиновой к-ты. Канада, Environmental Health Science Bureau, Health Canada, Ottawa, Ontario

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ПЕНТИЛОВЫЙ ЭФИР
1,4-ДИЭТОКСИБУТАН
1,6-ДИМЕТОКСИГЕКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poon, Raymond; Rigden, Marc; Chu, Ih; Valli, Victor E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.11-04Т4.74

Cho, S. -H.
In vivo roles of conjugation with glutathione and O{6} - alkylguanine DNA-alkyltransferase in the mutagenicity of the bis-electrophiles 1,2-dibromoethane and 1,2,3,4-diepoxybutane in mice [Text] / S. -H. Cho, F. P. Guengerich // Chem. Res. Toxicol. - 2013. - Vol. 26, N 11. - P1765-1774. - 79 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Роль конъюгации in vivo с глутатионом и O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазой в мутагенности бис-электрофилов 1,2-дибромэтана и 1,2,3,4-диэпоксибутана у мышей
Аннотация: Введение мышам бутатионинсульфоксимина перед дибромэтаном (I) вызывало снижение в печение содержания Г-SH и аддуктов (N{7}-гуанил) ДНК и снижение частоты мутаций гена сII. Введение ингибитора O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (ДАТ), O{6}-бензилгуанина, не влияло на частоту мутаций. Снижение содержания Г-SH и активности ДАТ снижало частоту мутаций, вызываемых 1,2,3,4-диэпоксибутаном (II). Считают, что конъюгация с Г-SH является основным фактором генотоксичности I, а конъюгация с Г-SH и с ДАТ играет основную роль в генотоксичности II. США, Dept. of Biochemistry, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232-0146

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ДИБРОМЭТАН
ДИЭТОКСИБУТАН
ПЕЧЕНЬ
ГЛУТАТИОН
ДНК-АЛКИЛТРАНСФЕРАЗА
МУТАГЕННОСТЬ
БУТАТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Guengerich, F.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска