Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИХЛОРЭТАНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.096

    Zhou, Q.

    The effect of ether, trichloroethanol (TCEt) and its analogues on 5-НТ[3] receptor function [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / Q. Zhou, D. M. Lovinger // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P473 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние эфира, трихлортанола и их аналогов на функционирование 5-НТ[3]-рецепторов
Аннотация: Трихлорэтанол (I) и эфир (II) потенцируют ионный ток, опосредованный 5НТ[3]-рецепторами, аналогично этанолу. Изучали механизм действия I, II и их аналогов в культуре клеток нейробластомы NCB-20. Совместное введение I (25 мМ) и II (100 мМ) приводило к потенцированию их действия (702'+-'104%). Дихлорэтанол (III) и I, ослабляли действие друг друга при одновременной аппликации. Заключают, что I, II и III усиливают функцию 5-НТ[3]рецепторов и, вероятно, имеют различные механизмы действия. США, Dep. MO1. Physiol./Byophys., Vanderbilt Med. Sch., Nashville, TN 37232.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ТРИХЛОРЭТАНОЛ

ДИХЛОРЭТАНОЛ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НЕЙРОБЛАСТОМА

СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Lovinger, D.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.09-04Т4.049

    Bhat, Hari K.

    Uncoupling of oxidative phosphorylation in rat liver mitochondria by chloroethanols [Text] / Hari K. Bhat, Gregory K. Asimakis, A. S. Ansarig // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 59, N 1-3. - P203-211 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Разобщение окислительного фосфорилирования в митохондриях печени крысы хлорэтанолами
Аннотация: В опытах in vitro изучали влияние 2-хлорэтанола (I), 2,2-дихлорэтанола (II) и 2,2,2,-трихлорэтанола (III) на дыхание митохондрий из печени крысы. Определение проводили методом полярографии с кислородным электродом при 30'ГРАДУС' С и рН 7,4. С янтарной к-той в качестве субстрата для дыхания I и II (конц-ия 150 мМ) стимулировали дыхание (на 28,2% и 202,7% соотв.), но III ингибировал его на 95%. Максимальный стимулирующий эффект I, II и III на дыхание наблюдался при их конц-иях 0,6, 0,15 и 0,03 М, (на 97,6, 202,6 и 313,6% соотв.). Стимуляция дыхания, вызываемая I-III, не зависела от конц-ии белка. Антимицин полностью предотвращал стимулирующее влияние I-III на дыхание. При использовании смеси глутамат + малат в качестве субстратов дыхания I, II и III (150 мМ) оказывал ингибирующее влияние на дыхание митохондрий (на 10, 81,3 и 73% соотв.), а также блокировали биосинтез АТФ (в присутствии сукцината) до 39,35, 34,38 и 23,78% соотв. Сделан вывод, что стимулирующее влияние I-III обусловлено их способностью разобщать окислительное фосфорилирование, и этот эффект зависит от степени хлорирования в 'бета'-положении галоидоэтанола. США, Dep. Human Biol. Chem. and Genetics, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРЭТАНОЛ
ДИХЛОРЭТАНОЛ

ТРИХЛОРЭТАНОЛ

ПЕЧЕНЬ

МИТОХОНДРИИ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Asimakis, Gregory K.; Ansarig, A.S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)