Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИЗОЦИЛПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 373
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.170

    Pakarinen, E. D.
    Comparison of oral discriminative and reinforcing effects of ketamine, phencyclidine, and dizocilpine in rhesus monkeys [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / E. D. Pakarinen, J. H. Woods // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P108 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сравнение [при] пероральном [введении] различения и подкрепляющих свойств кетамина, фенциклидина и дизоцилпина у обезьян-резусов
Аннотация: В инструментальном навыке перорального самовведения при выборе между соединением и водой дизоцилпин (I) проявил наибольшие, фенциклидин (II) менее выраженные, а кетамин (III) - наименьшие подкрепляющие св-ва. Различение в-в было хуже при п/о введении, чем при п/к, II и III различались лучше I у животных, обученных различать I (0,018 мг/кг, п/к) и растворитель. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-0626.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЕТАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
ПЕРОРАЛЬНОЕ САМОВВЕДЕНИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Woods, J.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.135

    Ruckert, N. G.H.
    Lesion of the locus coeruleus affects dopamine and glutamate mediated behavior in the rat [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. G.H. Ruckert, M. Bubser, W. I. Schmidt // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P124 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Разрушение голубого пятна [изменяет] поведение крыс, опосредованное дофамином и глутаматом
Аннотация: Как само разрушение голубого пятна (ПГП) введением 6-гидроксидофамина, так и последующее воздействие галоперидола (I; 0,5 мг/кг) и дизоцилпина (II; 0,16 мг/кг) уменьшало двигательную активность в открытом поле и обнюхивание клетки через неделю после операции. РГП усиливало каталепсию (КТ), вызванную SCH-23390 (III; 0,5 мг/кг). После РГП CGP-37849 (IV) и II в меньшей степени подавляли КТ, вызванную I и III. III+IV (4 мг/кг) удлиняли КТ после РГП. В префронтальной коре крыс с РГП было меньше НА. Германия, Univ. of Tubingen, D72074 Tubingen.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ДИЗОЦИЛПИН
ПОВЕДЕНИЕ
SCH-23390
CGP-37849
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bubser, M.; Schmidt, W.I.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.182

   
    Dizocilpine prevents the acquisition of chronic tolerance to ethanol by blockade of learning [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol, Gold Coast, Queensland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / H. Kalant [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P38А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Дизоцилпин предотвращает развитие хронической толерантности к этанолу подавлением поведения
Аннотация: Этанол (I; 1,2 г/кг) уменьшал число пробежек (ЧП) и длину пройденной дистанции (ДПД), но не скорость передвижения (СП) в кольцевом лабиринте, дизоцилпин (II; МК-801; 0,15 мг/кг) не влиял на ЧП и ДПД и увеличивал СП. I и II при этом увеличивали число ошибок (ЧО). II в комбинации с I устранял влияние I на ЧП и ДПД, но не уменьшал ЧО. При хроническом воздействии II толерантность к II не развивалась, а толерантность к увеличенному ЧО под дейстием I предотвращалась. Канада, Univ. of Toronto.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ДИЗОЦИЛПИН

Доп.точки доступа:
Kalant, H.; Rafi-Tari, S.; Lin, J.-F.; Filomene, G.; Wu, P.H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.199

    Fernandes, C.
    Development of tolerance to the anxiolytic effects of diazepam is not prevented by cotreatment with dizocilpine [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Fernandes, S. E. File // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P70 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Развитие толерантности к анксиолитическому действию диазепама не предотвращается совместным воздействием дизоцилпина
Аннотация: Дизоцилпин (MK-801 I, 0,25 мг/кг*день, в/б, 21 день) не влиял на тревожность, проявляющуюся в сокращении длительности социальных контактов крыс, и не предотвращал развития толерантности к анксиолитическому действию диазепама (II; 2 мг/кг*день, в/б, 21 день). Ранее показано, что I предотвращает развитие толерантности к седативному действию II на площадке с отверстиями. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Cuy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МК-801 (ДИЗОЦИЛПИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
File, S.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.536

    Boldry, Robert C.
    Influence of previous exposure to levodopa on the interaction between dizocilpine and dopamine D1 and D2 agonists in rats with 6-hydroxydopamine-induced lesions [Text] / Robert C. Boldry, Thomas N. Chase, Thomas M. Engber // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1454-1459 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия леводопа на взаимодействие между дизоцилпином и дофаминовыми D[1]- и D[2]-агонистами у крыс с повреждениями, вызванными 6-гидроксидофамином
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley у к-рых введением 6-гидроксидофамина (8 мкг) вызывали дегенерацию нейронов нигростриатного тракта, что выражалось в появлении вращательных движений. Введение этим животным дизоцилпина (МК=801; I) в дозе 0,25-1 мг/кг, в/б стимулировало возникновение ипсилатеральных вращательных движений. Галоперидол блокировал этот эффект I. Введение I блокировало возникновение контралатеральных вращательных движений, вызываемых D[2]-агонистом квинпиролом, но не влияло на двигательную активность, вызываемую D[1]-агонистом SKF 38393. Предварительное введение в течение 3 дн леводопа (50 мг/кг, в/б) усиливало интенсивность вращательных движений при совместном введении I и SKF 38393. Делают вывод о влиянии блокады рецепторов NMDA на двигательную активность, вызываемую агонистами ДА. США, Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИЗОЦИЛПИН (MK-801)
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ЛЕВОДОНА
ПАРКИНСОНИЗМ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chase, Thomas N.; Engber, Thomas M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.295

    Maurice, Tangui.
    Dehydroepiandrosterone sulfate attenuates dizocilpine-induced learning impairment in mice VIA 'сигма'[1] receptors [Text] / Tangui Maurice, Jean-Louis Junien, Alain Privat // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Cogn. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P76
Перевод заглавия: Дегидроэпиандростерона сульфат ослабляет вызванное дизоцилпином нарушение обучаемости у мышей, [взаимодействуя] 'сигма'[1]-рецепторами
Аннотация: Дегидроэпиандростерона сульфат (I, 5-20 мг/кг, п/к) дозозависимо уменьшал ухудшение альтернативного навыка в Y-лабиринте и навыка пассивного избегания спуска, вызванное неконкурентным NMDA-антагонистом дизоцилпином (0,15 мг/кг, в/б). Эти эффекты I ослаблялись субхроническим воздействием 'сигма'[1]-антагониста BMY-14802 (5 мг/кг, в/б) и галоперидола (2 мг/кг, п/к, дважды в день, 7 дн). I в тех же дозах уменьшал связывание [{3}H] SKF-10,047 с 'сигма'-рецепторами в коре и гиппокампе. Франция, I. N. S. E. R. M. U. 336, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 34053 Montpellier
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА СУЛЬФАТ
ДИЗОЦИЛПИН
НАРУШЕНИЕ ОБУЧАЕМОСТИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА 1-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junien, Jean-Louis; Privat, Alain
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.33

    Farfel, Gail M.
    Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. II. Experiments with methamphetamine, p-chloroamphetamine, fenfluraine, dizocilpine and dextromethorphan / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P868-875 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. II. Эксперименты с метамфетамином, п-хлорамфетамином, фенфлурамином, дизоцилпином и декстрометорфаном
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley метамфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 1 ч вызывало повышение т-ры в брюшной полости, измеряемой радиотелеметрическим методом, с 37-37,6'ГРАДУС' до 40,8'ГРАДУС'. При введении I совместно с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг отмечено снижение т-ры до 33'ГРАДУС'. Снижение т-ры наблюдали также при введении II с п-хлорамфетамином. Вызываемое II падение т-ры предотвращало падение в гиппокампе содержания серотонина (СТ), индуцированное I и п-хлорамфетамином. При совместном введении декстрометорфана с п-хлорамфетамином также отмечено падение т-ры тела, однако содержание СТ оказалось сниженным. Фенфлурамин дозозависимо снижал т-ру и вызвал падение содержания СТ, не предотвращаемое совместным введением II. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПАРАХЛОРАМФЕТАМИН
ФЕНФЛУРАМИН
ДИЗОЦИЛПИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МОЗГ
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.99

    Farfel, Gail M.
    Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. II. Experiments with methamphetamine, p-chloroamphetamine, fenfluraine, dizocilpine and dextromethorphan / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P868-875 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. II. Эксперименты с метамфетамином, п-хлорамфетамином, фенфлурамином, дизоцилпином и декстрометорфаном
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley метамфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 1 ч вызывало повышение т-ры в брюшной полости, измеряемой радиотелеметрическим методом, с 37-37,6'ГРАДУС' до 40,8'ГРАДУС'. При введении I совместно с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг отмечено снижение т-ры до 33'ГРАДУС'. Снижение т-ры наблюдали также при введении II с п-хлорамфетамином. Вызываемое II падение т-ры предотвращало падение в гиппокампе содержания серотонина (СТ), индуцированное I и п-хлорамфетамином. При совместном введении декстрометорфана с п-хлорамфетамином также отмечено падение т-ры тела, однако содержание СТ оказалось сниженным. Фенфлурамин дозозависимо снижал т-ру и вызвал падение содержания СТ, не предотвращаемое совместным введением II. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПАРАХЛОРАМФЕТАМИН
ФЕНФЛУРАМИН
ДИЗОЦИЛПИН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МОЗГ
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИН
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.277

    Hauber, Wolfgang.
    Stimulation of adenosine A[2a] receptors in the rat striatum induces catalepsy that is reversed by antagonists of N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Wolfgang Hauber, Manuela Munkle // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P205-208 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Стимуляция аденозиновых A[2а]-рецепторов в стриатуме крыс вызывает каталепсию, которая обращается антагонистами N-метил-D-аспартатных рецепторов
Аннотация: Bilateral infusion of the selective adenosine A[2a] agonist CGS 21680C into the anterodorsal striatum of rats produced profound catalepsy. Intraperitoneal coadministration of the non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist dizocilpine (0.16 mg/kg) or the competitive NMDA antagonist CGP 37849 (4 mg/kg) completely reversed CGS 21680C-induced catalepsy. The adenosine A[2a] receptor localization to striatopallidal neurons suggests that a selective activation of the striatopallidal efferent pathway is involved in the expression of catalepsy induced by intrastriatal infusion of CGS 21680C. The striatopallidal neurons seem to be an important neuronal substrate of the anticataleptic effects of NMDA antagonists. Германия, Univ. of Stuttgart, D-70550 Stuttgart. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А
CGS 21680C
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ДИЗОЦИЛПИН
CGP 37849
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munkle, Manuela
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.308

    Feinberg, I.
    Intraperitoneal dizocilpine induces cortical spike-wave seizure discharges in rats [Text] / I. Feinberg, I. G. Campbell, J. C. Marrs // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P157-160 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное [введение] дизоцилпина вызывает [появление] судорожных разрядов пик-волна в коре мозга у крыс
Аннотация: It was shown that 0,3 or 0,5 mg/kg intraperitoneal (i. p.) dizocilpine produced cortical spike-wave discharges (SWDs) in four of seven rats. The SWDs were accompanied by behavioral arrest, and also showed: a narrow range of induction times (around 25 min post-injection); hippocampal spikes closely correlated with the cortical spikes of the SWDs; a precipitous drop out of fast (45-100 Hz) cortical EEG; myoclonic bursts in nuchal EMG that began during the cortical slow waves. These findings suggest that patients being treated experimentally for stroke with noncompetitive N-methyl-D-aspartate cation channel blockers should be monitored for seizures. США, Univ. of California, Davis, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ДИЗОЦИЛПИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, I.G.; Marrs, J.C.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.284

    Cassus-Soulanis, Sandrine.
    Involvement of NMDA receptors in inspiratory termination in rodents: Effects of wakefulness [Text] / Sandrine Cassus-Soulanis, Arthur S. Foutz, Monique Denavit-Saubie // Brain Res. - 1995. - Vol. 679, N 1. - P25-33 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вовлечение рецепторов NMDA в [регуляцию] вдоха у грызунов: эффекты бодрствования
Аннотация: Дыхательную активность регистрировали у морских свинок, крыс и мышей различных линий плетизмографическим методом. Введение блокатора канала рецепторов NMDA, дизоцилпина, оказывало незначительное воздействие на фазы дыхания у интактных животных. При его введении на фоне ваготомии в условиях наркоза у всех животных наблюдали патологическое дыхание с удлиненным вдохом и укороченным выдохом. После прекращения действия наркоза ритм дыхания нормализовался. Считают, что у грызунов, так же, как у кошек и приматов, центральные рецепторы NMDA участвуют в регуляции ритма вдох-выдох. Франция, Inst. Alfred Fessard, F-91198 Gif-sur-Yvetle Cedex. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ДИЗОЦИЛПИН
РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Foutz, Arthur S.; Denavit-Saubie, Monique
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.157

    Bomont, L.
    Neuroprotection after focal cerebral ischaemia in hyperglycaemic and diabetic rats [Text] / L. Bomont, E. T. MacKenzie // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 197, N 1. - P53-56 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейропротекция после очаговой ишемии мозга у крыс с гипергликемией и диабетом
Аннотация: Объем инсульта (ОИ) через 48 ч после окклюзии средней артерии мозга (ОСАМ) у крыс Fisher 344 с острой гипергликемией и крыс со стрептозотоциновым диабетом на 46 и 68% соответственно превышал ОИ у нормогликемических крыс после ОСАМ. ОИ у крыс с диабетом, к-рым вводили инсулин, после ОСАМ не отличался от ОИ у нормогликемических крыс после ОСАМ. Введение неконкурентного блокатора NMDA-рецепторов дизоцилпина (MK-801) уменьшало ОИ (на 33-48%) у всех животных после ОСАМ. Предполагается, что неблагоприятное влияние экспериментального диабета на ОИ после ОСАМ обусловлено гл. обр. гипергликемией. Сделан вывод, что дизоцилпин проявляет нейрозащитное действие как у крыс с гипергликемией или диабетом, так и у нормогликемических крыс. Франция, Univ. of Caen, URA 1829 CNRS, Cyceron Research Center, B. P. 5229, 14074 Caen Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИЗОЦИЛПИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ДИАБЕТ
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, E.T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.285

    Bomont, L.
    Neuroprotection after focal cerebral ischaemia in hyperglycaemic and diabetic rats [Text] / L. Bomont, E. T. MacKenzie // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 197, N 1. - P53-56 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Нейропротекция после очаговой ишемии мозга у крыс с гипергликемией и диабетом
Аннотация: Объем инсульта (ОИ) через 48 ч после окклюзии средней артерии мозга (ОСАМ) у крыс Fisher 344 с острой гипергликемией и крыс со стрептозотоциновым диабетом на 46 и 68% соответственно превышал ОИ у нормогликемических крыс после ОСАМ. ОИ у крыс с диабетом, к-рым вводили инсулин, после ОСАМ не отличался от ОИ у нормогликемических крыс после ОСАМ. Введение неконкурентного блокатора NMDA-рецепторов дизоцилпина (MK-801) уменьшало ОИ (на 33-48%) у всех животных после ОСАМ. Предполагается, что неблагоприятное влияние экспериментального диабета на ОИ после ОСАМ обусловлено гл. обр. гипергликемией. Сделан вывод, что дизоцилпин проявляет нейрозащитное действие как у крыс с гипергликемией или диабетом, так и у нормогликемических крыс. Франция, Univ. of Caen, URA 1829 CNRS, Cyceron Research Center, B. P. 5229, 14074 Caen Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДИЗОЦИЛПИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ДИАБЕТ
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, E.T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.262

    Feinberg, I.
    Intraperitoneal dizocilpine induces cortical spike-wave seizure discharges in rats [Text] / I. Feinberg, I. G. Campbell, J. C. Marrs // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P157-160 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное [введение] дизоцилпина вызывает [появление] судорожных разрядов пик-волна в коре мозга у крыс
Аннотация: It was shown that 0,3 or 0,5 mg/kg intraperitoneal (i. p.) dizocilpine produced cortical spike-wave discharges (SWDs) in four of seven rats. The SWDs were accompanied by behavioral arrest, and also showed: a narrow range of induction times (around 25 min post-injection); hippocampal spikes closely correlated with the cortical spikes of the SWDs; a precipitous drop out of fast (45-100 Hz) cortical EEG; myoclonic bursts in nuchal EMG that began during the cortical slow waves. These findings suggest that patients being treated experimentally for stroke with noncompetitive N-methyl-D-aspartate cation channel blockers should be monitored for seizures. США, Univ. of California, Davis, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ДИЗОЦИЛПИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, I.G.; Marrs, J.C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.275

    Hauber, Wolfgang.
    Stimulation of adenosine A[2a] receptors in the rat striatum induces catalepsy that is reversed by antagonists of N-methyl-D-aspartate receptors [Text] / Wolfgang Hauber, Manuela Munkle // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 3. - P205-208 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Стимуляция аденозиновых A[2а]-рецепторов в стриатуме крыс вызывает каталепсию, которая обращается антагонистами N-метил-D-аспартатных рецепторов
Аннотация: Bilateral infusion of the selective adenosine A[2a] agonist CGS 21680C into the anterodorsal striatum of rats produced profound catalepsy. Intraperitoneal coadministration of the non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist dizocilpine (0.16 mg/kg) or the competitive NMDA antagonist CGP 37849 (4 mg/kg) completely reversed CGS 21680C-induced catalepsy. The adenosine A[2a] receptor localization to striatopallidal neurons suggests that a selective activation of the striatopallidal efferent pathway is involved in the expression of catalepsy induced by intrastriatal infusion of CGS 21680C. The striatopallidal neurons seem to be an important neuronal substrate of the anticataleptic effects of NMDA antagonists. Германия, Univ. of Stuttgart, D-70550 Stuttgart. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А
CGS 21680C
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ДИЗОЦИЛПИН
CGP 37849
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Munkle, Manuela
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.329

    Peterson, Steven L.
    Infusion of NMDA antagonists into the nucleus reticularis pontis oralis inhibits the maximal electoshock seizure response [Text] / Steven L. Peterson // Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование судорог, [вызванных] максимальным электрошоком, при инфузии антагонистов NMDA в ретикулярное ядро моста [мозга]
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что двухстороннее введение в область ретикулярного ядра моста мозга (-)AP7, D-CPP, дизоцилпина или 5,7-дихлоркинуреновой к-ты в дозе 10-40, 10-20, 10-20 и 10-20 нмоль соотв. ингибировало тоническое разгибание задних конечностей, индуцированное макс. электрошоком, на 11-77%, 30-88%, 57-100% и 33-60% соотв. Двухстороннее введение N-метил-D-аспартата (NMDA) не модифицировало р-ции на электрошок, но вызывало судорожную р-цию, напоминающую аудиогенные судороги у генетически предрасположенных крыс. Введение в область ретикулярного ядра стрихнина не влияло на интенсивность тонического разгибания конечностей. Обсуждена роль NMDA-рецепторов ретикулярного ядра в регуляции судорожной активности. США, Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 74
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СТРИХНИН
ДИЗОЦИЛПИН
АНТАГОНИСТЫ NMDA
ГЛУТАМАТ
ГЛИЦИН
СУДОРОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
МОСТ МОЗГА
КРЫСЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.280

    Peterson, Steven L.
    Infusion of NMDA antagonists into the nucleus reticularis pontis oralis inhibits the maximal electoshock seizure response [Text] / Steven L. Peterson // Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ингибирование судорог, [вызванных] максимальным электрошоком, при инфузии антагонистов NMDA в ретикулярное ядро моста [мозга]
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что двухстороннее введение в область ретикулярного ядра моста мозга (-)AP7, D-CPP, дизоцилпина или 5,7-дихлоркинуреновой к-ты в дозе 10-40, 10-20, 10-20 и 10-20 нмоль соотв. ингибировало тоническое разгибание задних конечностей, индуцированное макс. электрошоком, на 11-77%, 30-88%, 57-100% и 33-60% соотв. Двухстороннее введение N-метил-D-аспартата (NMDA) не модифицировало р-ции на электрошок, но вызывало судорожную р-цию, напоминающую аудиогенные судороги у генетически предрасположенных крыс. Введение в область ретикулярного ядра стрихнина не влияло на интенсивность тонического разгибания конечностей. Обсуждена роль NMDA-рецепторов ретикулярного ядра в регуляции судорожной активности. США, Texas A & M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 74
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СТРИХНИН
ДИЗОЦИЛПИН
АНТАГОНИСТЫ NMDA
ГЛУТАМАТ
ГЛИЦИН
СУДОРОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
МОСТ МОЗГА
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.577

    Hauber, W.
    Effects of dopamine D1 and D2 receptor blockade on movement initiation and execution in rats [Text] / W. Hauber // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P735 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Влияние блокады D1 и D2 рецепторов дофамина на инициацию движений и их выполнение у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах, у к-рых была выработана быстрая двигательная р-ция на стимул с пищевым подкреплением. Галоперидол (I) в дозе 0,1 или 0,15 мг/кг в/б дозозависимо тормозил начало двигательной активности зависимым от дозы образом. Последующее выполнение движений под влиянием I замедлялось. Близкий эффект вызывало введение крысам SCH 23390 в дозе 0,1 и 0,15 мг/кг. Совместное введение дизоцилпина в дозе 0,08 мг/кг в/б с I или с SCH 23390 в дозе 0,1 мг предотвращало возникновение нарушений двигательной активности. Делают вывод, что антагонисты D1- и D2-рецепторов вызывают акинезию и брадикинезию. Германия, Univ. Stuttgart, D-70550 Stuttgart
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.25
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH 23390
ДВИГАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИЗОЦИЛПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.183

    Munkle, Manuela.
    Catalepsy induced by intrastriatal injection of the adenosine A2a receptor agonist CGS 21680C in the rat reversal by NMDA antagonists [Text] / Manuela Munkle, Wolfgang Hauber // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P736 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Обращение антагонистами NMDA каталепсии у крыс, вызываемой введением в стриатум агониста А2а-рецепторов аденозина, CGS 21680C
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в область стриатума 1 мкг CGS 21680C вызывало развитие у них состояния каталепсии. Введение дизоцилпина в дозе 0,16 мг/кг в/б за 30 мин. до CGS 21680C предотвращало развитие каталепсии. Аналогичный эффект вызывало введение CGP 37849 в дозе 4 мг/кг в/б за 60 мин. до CGS 21680C. ФРГ, Univ. Stuttgart, D-70550 Stuttgart. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: CGS 21680C
КАТАЛЕПСИЯ
ДИЗОЦИЛПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hauber, Wolfgang
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.228

    Hauber, W.
    Effects of dopamine D1 and D2 receptor blockade on movement initiation and execution in rats [Text] / W. Hauber // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P735 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Влияние блокады D1 и D2 рецепторов дофамина на инициацию движений и их выполнение у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах, у к-рых была выработана быстрая двигательная р-ция на стимул с пищевым подкреплением. Галоперидол (I) в дозе 0,1 или 0,15 мг/кг в/б дозозависимо тормозил начало двигательной активности зависимым от дозы образом. Последующее выполнение движений под влиянием I замедлялось. Близкий эффект вызывало введение крысам SCH 23390 в дозе 0,1 и 0,15 мг/кг. Совместное введение дизоцилпина в дозе 0,08 мг/кг в/б с I или с SCH 23390 в дозе 0,1 мг предотвращало возникновение нарушений двигательной активности. Делают вывод, что антагонисты D1- и D2-рецепторов вызывают акинезию и брадикинезию. Германия, Univ. Stuttgart, D-70550 Stuttgart
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
SCH 23390
ДВИГАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИЗОЦИЛПИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)