Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИГИДРОФОЛИЛРЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.107

   

    Антибактериальная и антифолатредуктазная активность производных пиразинокарбазола [Текст] / Н. И. Фадеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 9-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали биологическую активность пиразинокарбазолов (I) на биохимических моделях (репликация ДНК у грамотрицательных бактерий и активность дигидрофолатредуктазы (ДФР) у грамположительных бактерий); а также антимикобактериальную активность I in vitro. Установили, что производные I снижают скорость роста бактерий E. coli K12 (штамм KL 16 thy{-}) на 50% в конц-иях 16-70 мкг/мл и ингибируют синтез ДНК в конц-иях 7-400 мкг/мл. Способность к ингибированию ДНК зависит от заместителя в положении 8 молекулы I. Наиболее оптимальной является структура тетриндола с циклогексильным заместителем. Вещество с адамантильным заместителем в положении 8 оказалось высокоактивным в отношении микобактерий, что вызвано выявленной способностью некоторых производных I подавлять активность ДФР. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗИНКАРБАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДНК

ДИГИДРОФОЛИЛРЕДУКТАЗА

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Фадеева, Н.И.; Шульгина, М.В.; Филитис, Л.Н.; Радкевич, Т.П.; Бакланова, О.В.; Гуськова, Т.А.; Федотова, О.А.; Шведов, В.И.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.291

   

    Антибактериальная и антифолатредуктазная активность производных пиразинокарбазола [Текст] / Н. И. Фадеева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 9-12 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали биологическую активность пиразинокарбазолов (I) на биохимических моделях (репликация ДНК у грамотрицательных бактерий и активность дигидрофолатредуктазы (ДФР) у грамположительных бактерий); а также антимикобактериальную активность I in vitro. Установили, что производные I снижают скорость роста бактерий E. coli K12 (штамм KL 16 thy{-}) на 50% в конц-иях 16-70 мкг/мл и ингибируют синтез ДНК в конц-иях 7-400 мкг/мл. Способность к ингибированию ДНК зависит от заместителя в положении 8 молекулы I. Наиболее оптимальной является структура тетриндола с циклогексильным заместителем. Вещество с адамантильным заместителем в положении 8 оказалось высокоактивным в отношении микобактерий, что вызвано выявленной способностью некоторых производных I подавлять активность ДФР. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗИНКАРБАЗОЛ

ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ДНК

ДИГИДРОФОЛИЛРЕДУКТАЗА

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Фадеева, Н.И.; Шульгина, М.В.; Филитис, Л.Н.; Радкевич, Т.П.; Бакланова, О.В.; Гуськова, Т.А.; Федотова, О.А.; Шведов, В.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)