Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.133

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.222

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.12-04Б3.133

    Haddock, John D.
    Dihydroxylation and dechlorination of chlorinated biphenyls by purified biphenyl 2,3-dioxygenase from Pseudomonas sp. strain LB400 [Text] / John D. Haddock, Jay R. Horton, David T. Gibson // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 1. - P20-26 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дигидроксилирование и дехлорирование хлорированных бифенилов очищенной бифенил 2,3-диоксигеназой из Pseudomonas sp. штамм LB400
Аннотация: Изучено окисление бифенилов и 9 хлорированных бифенилов (ХБФ) под действием бифенил 2,3-диоксигеназы из Pseudomonas sp. штамм LB400. Очищенный терминальный компонент оксигеназной системы нуждается в присутствии частично очищенных переносчиков электронов, NAD(P)H и ионах железа для окисления бифенила и ХБФ. С использованием бифенила в качестве субстрата образуется цис-бифенил-2,3-дигидродиол. Дигидродиолы образуются изо всех ХБФ, с большинством субстратов образуется несколько продуктов. Если реакция, катализируемая диоксигеназой, идет в положении 2,3 2-хлорфенильного кольца, то происходит дехлорирование субстрата с образованием катехолов. Окисление по положениям 3,4 дихлорфенильного кольца, хлорированного в положениях 2,5, приводит к образованию 3,4-дигидродиола. При окислении 2,5,2'-трихлорбифенила образуются продукты, возникающие в результате обоих типов реакций. США, Dep. Microbiol. Ctr. Biocatalysis and Bioprocessing, Univ. Iowa, Iowa City, Iowa
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ LB400
ХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕХЛОРИРОВАНИЕ
БИФЕНИЛ 2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
ДИГИДРОДИОЛЫ
КАТЕХОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horton, Jay R.; Gibson, David T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.61

    Toshima, Hiroaki.
    Total synthesis of (+)-(2S,3R)-piscidic acid via catalytic asymmetric dihydroxylation of a trisubstituted olefin [Text] / Hiroaki Toshima, Masatoshi Saito, Teruhiko Yoshihara // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 5. - P964-967 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Полный синтез (+)-(2S,3R)-писцидовой кислоты через стадию каталитического асимметричного дигидроксилирования тризамещенного олефина
Аннотация: Описан 6-стадийный синтез (+)-(2S,3R)-писцидовой к-ты, являющейся компонентом снотворного экстракта корней Piscidia erythrina L., на основе 4-гидроксифенилпировиноградной к-ты. Оптическая чистота конечного продукта достигала 90%. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060-8589. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.81
Рубрики: КИСЛОТА ПИСЦИДОВАЯ
СИНТЕЗ
АСИММЕТРИЧНОЕ ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
СНОТВОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Saito, Masatoshi; Yoshihara, Teruhiko

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.110

   
    The cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) is the main catalyst of efavirenz primary and secondary metabolism: Implication for HIV/AIDS therapy and utility of efavirenz as a substrate marker of CYP2B6 catalytic activity [Text] / Bryan A. Ward [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P287-300 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2B2 (СYP 2B6) является главным катализатором при первичном и вторичном метаболизме эфавиренца: роль при терапии ВИЧ/СПИД и использование эфавиренца в качестве субстрата-маркера для определения каталитической активности CYP 2B6
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали пути метаболизма ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1, эфавиренца (FFA). показали, что FFA подвергается реакциям окислительного гидроксилирования с образованием 8-(OH)-FFA и 8,14-(OH)[2]-FFA с участием P-450 2B6, а также 7-(OH)-FFA без участия Р-450. Сделан вывод о ведущей роли Р-450 2В6 в метаболизме FFA у человека. США, Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Indiana Univ. Sch., Med., Indianapolis, IN. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 7(8) ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
8(14)-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭФАВИРЕПЦА
ЦИТОХРОМ Р4502В6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ward, Bryan A.; Gorski, J.Christopher; Jones, David R.; Hall, Stephen D.; Flockhart, David A.; Desta, Zerusenay

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т2.227

   
    The cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) is the main catalyst of efavirenz primary and secondary metabolism: Implication for HIV/AIDS therapy and utility of efavirenz as a substrate marker of CYP2B6 catalytic activity [Text] / Bryan A. Ward [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 306, N 1. - P287-300 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2B2 (СYP 2B6) является главным катализатором при первичном и вторичном метаболизме эфавиренца: роль при терапии ВИЧ/СПИД и использование эфавиренца в качестве субстрата-маркера для определения каталитической активности CYP 2B6
Аннотация: На микросомах печени человека и с применением рекомбинантных P-450 изучали пути метаболизма ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ-1, эфавиренца (FFA). показали, что FFA подвергается реакциям окислительного гидроксилирования с образованием 8-(OH)-FFA и 8,14-(OH)[2]-FFA с участием P-450 2B6, а также 7-(OH)-FFA без участия Р-450. Сделан вывод о ведущей роли Р-450 2В6 в метаболизме FFA у человека. США, Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Indiana Univ. Sch., Med., Indianapolis, IN. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: 7(8) ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
8(14)-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЭФАВИРЕПЦА
ЦИТОХРОМ Р4502В6
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ward, Bryan A.; Gorski, J.Christopher; Jones, David R.; Hall, Stephen D.; Flockhart, David A.; Desta, Zerusenay

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.11-04Т3.35

   
    6'7'-dihydroxybergamottin contributes to the grapefruit juice effect [Text] / Shefali M. Kakar [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 75, N 6. - P569-579 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: 6',7'-Дигидроксибергамоттин вносит вклад в эффект сока грейпфрута
Аннотация: Изучали роль 6',7'-(OH)[2]-бергамоттина (DHB) в ингибирующем эффекте сока грейпфрута на активность P-450 3A4 в тонком кишечнике человека. Здоровым добровольцам (5 чел.) давали внутрь фелодипин (10 мг) с соком грейпфрута. Нашли, что DHB повышает величину AUC для фелодипина и его максимальную концентрацию в крови (в 1,7-1,9 раза). Очищенный DHB также оказывал ингибирующее действие на активность P-450 3A4. США, Genearal Clin. Res. Center, UMC Hosp., Chapel Hill, NC 27599-7600. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
6',7'-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕРГАМОТТИНА
МИКРОСОМЫ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakar, Shefali M.; Paine, Mary F.; Stewart, Paul W.; Watkins, Paul B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.107

   
    6'7'-dihydroxybergamottin contributes to the grapefruit juice effect [Text] / Shefali M. Kakar [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 75, N 6. - P569-579 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: 6',7'-Дигидроксибергамоттин вносит вклад в эффект сока грейпфрута
Аннотация: Изучали роль 6',7'-(OH)[2]-бергамоттина (DHB) в ингибирующем эффекте сока грейпфрута на активность P-450 3A4 в тонком кишечнике человека. Здоровым добровольцам (5 чел.) давали внутрь фелодипин (10 мг) с соком грейпфрута. Нашли, что DHB повышает величину AUC для фелодипина и его максимальную концентрацию в крови (в 1,7-1,9 раза). Очищенный DHB также оказывал ингибирующее действие на активность P-450 3A4. США, Genearal Clin. Res. Center, UMC Hosp., Chapel Hill, NC 27599-7600. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
6',7'-ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕРГАМОТТИНА
МИКРОСОМЫ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kakar, Shefali M.; Paine, Mary F.; Stewart, Paul W.; Watkins, Paul B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.09-04Б3.64

   
    Дигидроксилирование дегидроэпиандростерона в положениях 7'альфа' и 15'альфа' мицелиальными грибами [Текст] / Т. Г. Лобастова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Т. 45, N 6. - С. 684-689 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена способность 485 грибных штаммов катализировать процесс 7'альфа',15'альфа'-дигидроксилирования дегидроэпиандростерона (ДГЭА, 3'бета'-гидрокси-5-андростен-17-она) - ключевого интермедиата синтеза физиологически активных соединений. Способность к образованию 3'бета',7'альфа',15'альфа'-тригидрокси-5-андростен-17-она (7'альфа',15'альфа'-ди-ОН-ДГЭА) впервые установлена для представителей 12 родов 8 семейств и 6 порядков аскомицетов, 8 родов 4 семейства и 1 порядка зигомицетов, 1 рода 1 семейства и 1 порядка базидиомицетов и 4 родов митоспоровых грибов. Наиболее активные штаммы выявлены среди родов Acremonium, Gibberella, Fusarium и Nigrospora. При трансформации ДГЭА (2 г/л) штаммами Fusarium oxysporum BKM F-1600 и Gibberella zeae BKM F-2600 мольный выход 7'альфа',15'альфа'-ди-ОН-ДГЭА составил 63 и 68% соответственно. Применение найденных активных штаммов микроорганизмов открывает перспективы эффективного получения ключевых интермедиатов синтеза современных лекарственных препаратов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН, 142290, Пущино, Московская обл. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ACREMONIUM SP. (FUNGI)
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
GIBBERELLA ZEAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Лобастова, Т.Г.; Гулевская, С.А.; Суходольская, Г.В.; Донова, М.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.09-04В2.73

   
    Дигидроксилирование дегидроэпиандростерона в положениях 7'альфа' и 15'альфа' мицелиальными грибами [Текст] / Т. Г. Лобастова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2009. - Т. 45, N 6. - С. 684-689 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучена способность 485 грибных штаммов катализировать процесс 7'альфа',15'альфа'-дигидроксилирования дегидроэпиандростерона (ДГЭА, 3'бета'-гидрокси-5-андростен-17-она) - ключевого интермедиата синтеза физиологически активных соединений. Способность к образованию 3'бета',7'альфа',15'альфа'-тригидрокси-5-андростен-17-она (7'альфа',15'альфа'-ди-ОН-ДГЭА) впервые установлена для представителей 12 родов 8 семейств и 6 порядков аскомицетов, 8 родов 4 семейства и 1 порядка зигомицетов, 1 рода 1 семейства и 1 порядка базидиомицетов и 4 родов митоспоровых грибов. Наиболее активные штаммы выявлены среди родов Acremonium, Gibberella, Fusarium и Nigrospora. При трансформации ДГЭА (2 г/л) штаммами Fusarium oxysporum BKM F-1600 и Gibberella zeae BKM F-2600 мольный выход 7'альфа',15'альфа'-ди-ОН-ДГЭА составил 63 и 68% соответственно. Применение найденных активных штаммов микроорганизмов открывает перспективы эффективного получения ключевых интермедиатов синтеза современных лекарственных препаратов. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г. К. Скрябина РАН, 142290, Пущино, Московская обл. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНТЕРМЕДИАТЫ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ДИГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ACREMONIUM SP. (FUNGI)
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
GIBBERELLA ZEAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Лобастова, Т.Г.; Гулевская, С.А.; Суходольская, Г.В.; Донова, М.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)