Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.497

   

    Synthesis and local anesthetic activity of two homological series of diastereomeric phenylcarbamates [Text] / Friderich Gregan [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P829-839 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и местноанестезирующая активность двух гомологичных серий диастереомерных фенилкарбаматов
Аннотация: Местноанестезирующую активность синтезированных соединений оценивали при введении в конъюнктивальный мешок кролика. В кач-ве препарата сравнения был избран кокаин в конц-ии 10{-2}М. По сравнению с ним местноанестезирующая активность синтезированных соединений составляла 1-244. Обнаружена параболическая зависимость между логарифмом активности и молекулярной липофильностью. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью диастереомерных фенилкарбаматов. Словакая, Comenius Univ., 83232 Bratislava. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Gregan, Friderich; Kettmann, Viktor; Novomesky, Pavol; Polasek, Ermi; Sivy, Julius


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.189

   

    Conformationally restrained 'бета'-blocking oxime ethers [Text]. 3. Synthesis and 'бета'-adrenergic antagonistic activity of diastereomeric anti and syn 2-(5'-(3'-methyl)isoxazolidinyl)-N-alkylethanolamines / M. C. Breschi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P159-163 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конформационно ограниченные 'бета'-блокирующие эфиры оксимов 3. Синтез и 'бета'-адренергическая антагонистическая активность диастереомерных анти- и син-2-(5'-(3'-метил)изоксазолидинил)-N-алкилэтаноламинов
Аннотация: Проведен синтез диастереомерных производных N-алкилэтаноламинов. Антагонизм этих соединений с изопреналином на уровне 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов оценивали на изолированном предсердии и сегментах трахеи морской свинки соотв. Величина pIC[50] синтезированных соединений, полученная на этих объектах, составляла 3,59-4,72 и 3,49-7,08 соотв. Обсуждена связь между структурой и адреноблокирующей активностью соединений. Италия, Univ. di Pisa, 56100 Pisa. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-
АЛКИЛЭТАНОЛАМИНЫ* N-

ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ АНТАГОНИЗМ

ПРЕДСЕРДИИ

ТРАХЕИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Breschi, M.C.; Macchia, M.; Manera, C.; Micali, E.; Nardini, C.; Nencetti, S.; Rossello, A.; Scatizzi, R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.11-04Б3.49

   

    'бета'-carbon stereoselectivity of N-carbamoyl-D-'альфа'-amino acid aminohydrolase for 'альфа','бета'-diastereomeric amino acids [Text] / J. Ogawa [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1999. - Vol. 52, N 6. - P797-801 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: 'бета'-C-Стереоселективность амидогидролазы N-карбамоил-D-'альфа'-аминокислот к 'альфа','бета'-диастереомерным аминокислотам
Аннотация: Изучали природу стереоспецифичности амидогидролазы N-карбамоил-D-'альфа'-аминокислот (D-карбамоилазы) Agrobacterium sp. KNK 712. С этой целью определяли активность фермента к 4 стереоизомерам N-карбамоилтреонина, N-карбамоилизолейцина, N-карбамоил-3,4-метилендиоксифенилсерина и N-карбамоил-'бета'-метилфенилаланина. Из смеси 4 стереоизомеров указанных субстратов D-карбамоилаза образовывала D-алло-треонин. D-изолейцин, эритро-D-3,4-метилендиоксифенилсерин и трео-D-'бета'-метилфенилаланин соотв. Т. обр., фермент проявляет как 'альфа'-C-, так и 'бета'-C-стереоспецифичность. Выраженность 'бета'-C-стереоспецифичности D-карбамоилазы зависит от pH и структуры заместителей при 'бета'-C. Япония, Div. Appl. Life Scis, Grad. Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИДОГИДРОЛАЗА N-КАРБАМОИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТ
D-КАРБАМОИЛАЗА

'БЕТА'-C-СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ

'АЛЬФА','БЕТА'-ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Ogawa, J.; Ryono, A.; Xie, S.-X.; Vohra, R.M.; Indrati, R.; Miyakawa, H.; Ueno, T.; Ikenaka, Y.; Nanba, H.; Takahashi, S.; Shimizu, S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.9

    Woolf, T. F.

    Preparation of diastereomeric 'бета'-d-glucuronides of the bronchodilator procaterol using immobilized rabbit liver microsomal enzymes [Text] / T. F. Woolf, T. Chang // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P111-116 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Получение диастереомерных 'бета'-d-глюкуронидов бронходилататора прокатерола с использованием иммобилизованных микросомных ферментов печени кролика
Аннотация: Солюбилизир. микросомные ферменты, включающие глюкуронилтрансферазы, конъюгировали с сефарозой, предварительно активированной цианогенбромидом. Рацемат эритро-[{3}H]-прокатерола (I) инкубировали с иммобилиз. микросомными ферментами в присутствии 3 мМ УДФ-глюкозы и MgCl[2] при рН 7,4 на протяжении 16 ч. С помощью ТСХ, ВЭЖХ и ЯМР-спектроскопии в реакционной среде были идентифицированы диастереоизомеры арил-О-глюкуронидов I. Оба стереоизомера I накапливались в одинаковом кол-ве, что свидетельствовало об отсутствии энантиоселективности образования глюкуронидов. США, Warner-Lambert/ParkeDavis Aharmac. Res., Ann Arbor, MI. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: ПРОКАТЕРОЛ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИММОЛИБИЗОВАННЫЕ МИКРОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ПЕЧЕНЬ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Chang, T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.010

    Meyer, Marc W.

    The kinetics of diastereomeric amino acids with o-phthaldialdehyde [Text] / Marc W. Meyer, Veronika R. Meyer, Stephan Ramseyer // Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 6. - P471-475 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Кинетика [взаимодействия] диастереомерных аминокислот с о-фталевым диальдегидом
Аннотация: Значения константы скорости псевдопервого порядка взаимодействия L-изолейцина, D-алло-изолейцина, L-треонина и D-алло-треонина (2,5*10{-}{4} M) с о-фталевым диальдегидом в конц-ии 7*10{-}{3} М в присутствии 2-меркаптоэтанола (14*10{-}{3} M) составляли 0,245; 0,148; 0,188 и 0,199 с{-}{1} соответственно. Значения коэф. молярного поглощения использованных аминок-т при 340 нм составляли 6,22-6,44*10{3}. Обсуждена возможность использования данных рацемизации аминок-т для оценки возраста ископаемых биол. объектов наряду с радиоуглеродным методом. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3012 Bern. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ

ФТАЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД*О-

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КИНЕТИКА

АМИНОКИСЛОТЫ


Доп.точки доступа:
Meyer, Veronika R.; Ramseyer, Stephan


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.110

    Gust, Ronald.

    Neue Platinkomplexe mit estrogenen und Estrogenspiegel-erniedrigenden Eigenschaften fur die Therapie des Mammakarzinoms [Text] / Ronald Gust, Rudolf Krauser, Helmut Schonenberger // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 9. - S658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Новые комплексы платины с эстрогенными и снижающими уровни эстрогенов свойствами для лечения рака молочной железы
Аннотация: Изучали гормональные и противоопухолевые св-ва диастереомерных комплексов платины (ДКП). Эстрогенные св-ва ДКП сильно зависят от вида галогена в орто-положении ароматич. кольца. Только при наличии хлора в 2,6положениях комплекс обладает липофильными св-вами, достаточными для взаимодействия с гидрофобными участками рецепторов эстрогенов (РЭ). Замена атомов хлора атомами фтора снижает сродство с РЭ и эстрогенные св-ва ДКП. Однако, такое изменение структуры усиливает противоопухолевое действие на гормонозависимые РЭ{+} и гормононезависимые РЭ{-} Оп MXT молочной железы. При РЭ{+} Оп MXT противоопухолевое действие ДКП осуществляется как благодаря их цитотоксической активности, так и благодаря снижению уровня эстрогенов. Германия, Univ. Regensburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MXT

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ

ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ

ЭСТРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

АНТИЭСТРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Krauser, Rudolf; Schonenberger, Helmut


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)