СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.80

Петров, М.
Профилактично лечение на респираторния дистрес-синдром с антиоксиданта десфериоксамин в експеримент [Текст] / М. Петров, Д. Димитров // Пневмол. и фтизиат. - 1996. - Vol. 31[!], N 1. - С. 32-37 . - ISSN 0324-1491
Перевод заглавия: Профилактическое лечение респираторного дистресс-синдрома антиоксидантом десферриоксамином в эксперименте

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.87
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Димитров, Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.127

Effect of pre-treatment with desferrioxamine and mannitol on radical production and kidney function after ischaemia-reperfusion: A study on rabbit kidneys [Text] / G. Haraldsson [et al.] // Acta physiol. scand. - 1995. - Vol. 154, N 4. - P461-468 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения десферриоксамина и маннита на образование [кислородных] радикалов и функцию почек после ишемии-реперфузии. Изучение на почках кролика
Аннотация: Введение хелатора железа десферриоксамина (I) или маннита (II) кроликам перед ишемией-реперфузией значительно снижало образование свободных кислородных радикалов в почках. При этом I был более эффективен по сравнению с II. Предварительное сочетанное введение I+II эффективнее, чем I улучшало функциональные показатели клубочков через 48 ч после реперфузии, тогда как показатели функции канальцев были сходными при обоих схемах введения препаратов. Швеция, Dep. of Urology and Surgery, Sahlgren's Hospital, Univ. of Goteborg, Goteborg. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.55 + 341.45.21.35.89
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
МАННИТ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
СВОБОДНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Haraldsson, G.; Sorensen, V.; Nilsson, U.; Pettersson, S.; Rashid, M.; Schersten, T.; Akerlund, S.; Jonsson, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.454

Blocking action of parenteral desferrioxamine on iron absorption in rodents and men [Text] / Douglas S. Levine [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 5. - P1242-1248
Перевод заглавия: Блокирующее действие десферриоксамина при парентеральном введении на всасывание железа у грызунов и людей
Аннотация: При введении крысам Sprague-Dawley в тощую кишку 20 мкг {5}{9}Fe содержание радиоактивности в тушке через 5 дн составляло 59% от дозы. При одноврем. введении десферриоксамина (I) в дозе 40 мг в/м радиактивность тушки через 5 дн снижалась до 14%. Введение I за 3 ч до {5}{9}Fe не оказывало влияния на его всасывание. На крысах с дефицитом Fe, вызванном его недостаточностью в корме и повторными кровопусканиями, показано, что под влиянием I (введение одновременно с {5}{9}Fe) накопление радиоактивности в тушке падало с 79 до 31%. При введении I здоровым испытуемым в дозе 500 мг в/в на протяжении 1 ч до приема внутрь {5}{9}FeSO[4] всасывание {5}{9}Fe снижалось по сравнению с контролем с 64% до 26%. Методом гель-фильтрации на сефадексе G-50 показано, что в гомогенатах слизистой оболочки тонкого кишечника крыс происходило образование комплексов I с {5}{9}Fe. Сделан вывод, что I при парентеральном введении поступает в слизистую оболочку кишечника и связывается с внутриклеточным Fe, блокируя его всасывание. США, Univ. of Washington, Seattle, Washington. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.87
Рубрики: КОМЛПЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
КИШЕЧНИК
ВСАСЫВАНИЕ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levine, Douglas S.; Huebers, Helmut A.; Rubin, Cyrus E.; Finch, Clement A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.455

The effect of ascorbic acid and desferrioxamine on the excretion and distributtion of {4}{8}V [Text] / J. Nerudova [et al.] // Plzen. lek sb. - 1988. - Suppl. N56. - P183
Перевод заглавия: Влияние аскорбиновой кислоты и десферриоксамина на экскрецию и распределение {4}{8}V
Аннотация: Самкам крыс Wistar вводили в/в {4}{8}V (I) в дозе 0,1 мг/кг (по 0,4 мл; 13 мккюри на крысу). Спустя 1 ч после введения I животным вводили в/б по 250 мг аскорбиновой к-ты (II) или десферриоксамина (III). В течение 24 ч после введения I у животных определяли содержание I в печени, почках и мозге, и экскрецию I с мочой, фекалиями и с желчью. Как II, так и III вызывали снижение содержания I в печени (до 13,1 и 9,2% от введенной дозы соотв. против 18,4% в контроле) и почках (до 8,8 и 5,2% от введенной дозы соотв. против 12,8% в контроле). Введение III вызывало также снижение содержания I в мозге (до 0,04% от введенной дозы против 0,08% в контроле). На экскрецию I с мочой, с фекалиями и с желчью введение II или III не влияло. Добавление в инкубац. среду II (250 мг на 20 мл) усиливало выход I из гепатоцитов крыс, получавших I. ЧССР, IHE, Prague.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.87
Рубрики: КОМЛПЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВАНАДИЙ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nerudova, J.; Leps, iP.; Blaha, K.; Cikrt, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.363

High-performance liquid chromatographic analysis of desferrioxamine. Pharmacokinetic and metabolic studies [Text] / Theo P. A. Kruck [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P207-216 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии десферриоксамина. Исследование фармакокинетики и метаболизма
Аннотация: Разработана методика колич. определения в плазме десферриоксамина (I) и его метаболитов в виде комплексов с ионами Fe (III). Предложено 2 варианта экстракции: на микроколонках с обращенно-фазным сорбентом и с помощью бензилового спирта. Хроматографирование проводилось на колонке, заполненной силикагелем (5 мкм) при элюировании смесью ацетонитрила, метанола, н-бутанола, воды и добавлением перхлората натрия и хлорной к-ты. Детектирование осуществлялось по поглощению света при 435 нм. Представлены примеры использования методики для изучения ФК I и его метаболитов у б-ного после в/м инъекции I в дозе 500 мг. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1А8. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.87
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕТОДЫ И ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЭЖХ
КОМПЛЕКСЫ С FE(III)

Доп.точки доступа:
Kruck, Theo P.A.; Teichert-Kuliszewska, K.; Fisher, E.; Kalow, W.; McLachlan, D.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.427

Kontoghiorghes, G. J.
Inhibition of vascular prostacyclin and HETE/HPETE synthesis by 'альфа'-ketohydroxy heteroaromatic chelators and desferrioxamine [Text] / G. J. Kontoghiorghes, J. Y. Jeremy // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 71, N 1 Suppl. - P30 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза простациклина и гидрокси/гидропероксиэйкозатетраеновой кислот в сосудах 'альфа'-кетогидроксигетероароматическими хелатообразующими средствами деферриоксамином
Аннотация: Синтез простациклина (ПГI[2]) в аорте крысы in vitro, стимулированный Адр, арахидонатом и Са{2}+-ионофором А23187, ингибировался десферриоксамином (I), 1-этил-2-метил-3-гидроксиприд-4-оном (II) или 1-пропил-2-метил-3-гидроксиприд-4-оном (III) на 50% в конц-ии 8*104}- 2*103} М. Способность ингибировать синтез снижалась в ряду: IIIIII. Показано, что I и II в конц-ии 1,2* *103} М и 1,6*103} М ингибировали на 50% превращение арахидоната в тромбоцитах человека в гидрокси- гидропероксиэйкоза, тетраеновые к-ты. Fe{3}+ и Al{3}+ снимали ингибиторный эффект. Считают, что эффект хелатообразователей обусловлен удалением атомов Fe, связанных с циклооксигеназой и липоксигеназой. Обсуждена возможность использования образования хелатных комплексов Fe для терапии воспалит. процессов. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.87 + 341.45.25.79
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3ГИДРОКСИПРИД-4-ОН*1-
СИНТЕЗ ПРОСТАЦИКЛИНА
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jeremy, J.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.453

Development of an intravenous desferrioxamine mesylate treatment protocol for swine. Monitoring of desferrioxamine and metabolites by high-performance liquid chromatography [Text] / Erika A. Fisher [et al.] // Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 5. - P263-271 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Разработка схемы внутривенного введения десферриоксамина мезилата свиньям. Мониторирование десферриоксамина и его метаболитов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: У 6 наркотизир. свиней изучали ФК десферриоксамина (I) и трех его железосвязывающих метаболитов (ЖСМ) в плазме крови и экскрецию этих в-в с мочой на протяжении и через 4 ч после завершения 2-часовой инфузии мезилата I со скоростью 240 мг*кг1}*ч1}. Конц-ии I и его метаболитов в плазме и в моче определяли с помощью ВЭЖХ с УФ детектированием на 435 нм. Профили конц-ий I и суммы ЖСМ I в плазме удовлетворительно описывались в рамках открытой двухчастевой модели. Выявлена высокая межиндивидуальная вариабельность параметров ФК I и его метаболитов. Значения начального Т[1][2] I находились в пределах от 5 до 15 мин, терминального Т[1][2] - от 533 до 886 мин и более, а терминального Т[1][2] ЖСМ I - в пределах от 91 до 770 мин и более. С мочой в неизмененном виде экскретировалось около 45% дозы I, в виде ЖСМ I - около 10%. Через 3 ч после начала инфузии около 87% общей конц-ии I и ЖСМ I в плазме было представлено неизмененным I и около 13% - ЖСМ I. Канада, Univ. of Toronto, Room 3318, Medical Sciences Building, Toronto, Ont. M5S 1А8. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
МЕТАБОЛИТЫ
МОНИТОРИНГ
ВЭЖХ
ФОРМОКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fisher, Erika A.; McLachlan, D.R.; Kruck, Theo P.A.; Mustard, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.211

Desferrioxamine therapy and mucormycosis [Text] / J. R. Boclaert [et al.] // Acta clin. Belg. - 1992. - Vol. 47, N 6. - P432-433
Перевод заглавия: Лечение десферриоксамином и мукормикоз
Аннотация: Использование десферриоксамина (I) на протяжении последнего десятилетия привело к появлению случаев мукормикоза, вызываемого Rhizopus. Применение при экстракорпоральном диализе обусловлено необходимостью уменьшения попадания в организм б-ных алюминия. В эксперим. на морских свинках показано, что I увеличивал тяжесть течения мукормикоза. Комплекс Fe-I в конц-ии 0,01 мкМ стимулировал рост Rhizopus in vitro. Повышенная чувствительность б-ных, у к-рых систематически применяют диализ, к мукормикозу, индуцируемому I, обусловлена задержкой комплекса Fe-I при уремии.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
МУКОРМИКОЗ
РАЗВИТИЕ
RHIZOPUS
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
FE
ГЕМОДИАЛИЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boclaert, J.R.; de, Locht M.; Kerrels, V.; Verdoncu, A.; Van, Cutsem J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.055

Decrease of myocardial infarct size with desferrioxamine: possible role of oxygen free radicals in its ameliorative effect [Text] / Kanwaljit Chopra [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1992. - Vol. 113, N 1. - P71-76 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Уменьшение размеров инфаркта миокарда десферриоксамином; возможная роль свободных радикалов кислорода в его облегчающем эффекте
Аннотация: У крыс оо Wistar вызывали инфаркт миокарда перевязкой левой коронарной артерии. Введение десферриоксамина (I) в дозе 10 или 20 мг/кг в/в через 30 мин после перевязки артерии вызывало уменьшение размеров инфаркта, к-рые регистрировали через 72 ч, с 55 до 30 и 15% объема левого желудочка соотв. Влияния I на вызываемую перевязкой артерии брадикардию не обнаружено. I уменьшал интенсивность образования полиморфноядерными нейтрофилами свободных радикалов (СР) О[2] через 24 ч и 72 ч после наложения лигатуры. Инкубация изолир. нейтрофилов с I в конц-ях 100- 1000 мкмоль/10{6} клеток в течение 15 мин при 37'ГРАДУС' сопровождалось зависимым от конц-ии торможением интенсивности хемилюминесценции клеток. Считают, что ингибирующее действие I на генерацию СР обусловливает снижение размеров инфаркта миокарда при его введении. Индия, Panjab Univ., Chandigarh-160014. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРРИОКСАМИН)
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopra, Kanwaljit; Singh, Manjeet; Kaul, Nalini; Andrabi, Khurshid I.; Ganguly, N.K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска