СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.014

Replication deficient adenovirus-mediated delivery of unlinked plasmid DNAs to cells: An efficient and simple method of DNA transfection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Prem Seth [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованная дефектным по репликации аденовирусом доставка несцепленных плазмидных ДНК в клетки: эффективный и простой метод трансфекции ДНК
Аннотация: Трансфекция клеток Cos-7 плазмидой pRSVL, несущей репортерский ген люциферазы, усиливается в 10{3} раз при заражении рекомбинантным аденовирусом (РАВ) AdCFTR, дефектным по генам Е1 и Е3 и несущим кДНК трансмембранного регулятора проводимости, и еще в 10 раз липофектином и в 10{2}-10{3} раз полибреном и трансфектамом. РАВ усиливает также трансфекцию клеток HeLa, CV-1 и КВ и нескольких линий клеток мышц человека. Способность РАВ усиливать трансфекцию рRSVL ингибируется аденовирусными нитями, нагреванием РАВ (45'ГРАДУС', 15 мин), добавлением хлорохина и обработкой РАВ антителами к АВ, но не зависит от УФ-облучения РАВ, полностью устраняющего рост на клетках 293. Пустые капсиды РАВ также усиливают трансфекцию. Эти данные показывают, что усиление трансфекции опосредовано эндоцитозом и не требует генома РАВ. США, NHLBI, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДОСТАВКА
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Seth, Prem; Rosenfeld, Melisa A.; Higginbotham, James N.; Crystal, Ronald G.

Заявка 2704234 Франция, МКИ C12N 7/01,A61K 48/00.

Pemicaudet, Michel.
Virus recombinants, preparation et utilisation en therapie genique [Текст] / Michel Pemicaudet, Hedi Haddada, Evelyne May ; Centre National Pour la Recherche Scientifique Institut Gustave Roussy. - № 9304745 ; Заявл. 22.04.1993 ; Опубл. 28.10.1994
Перевод заглавия: Вирусные рекомбинанты, получение и использование для генной терапии
Аннотация: При раке стимулируются гены, ответственные за деление клеток и исчезают или инактивируются гены, тормозящие клеточный рост. Изобретение касается терапии рака путем внедрения в раковые клетки генов, тормозящих их размножение (p53, Rb, rap 1A, DCC, k-rev2 или k-rev3). С этой целью использовали дефектный рекомбинантный аденовирус, не размножающийся в клетках-мишенях из-за неспособности формировать капсид, содержащий остаток гетерологичной ДНК. С помощью плазмиды pUC19 был сконструирован вектор mp53wt1-CMV, несущий ген р53 под контролем промотора цитомегаловируса. Затем между SaII и EcoRI этого вектора был встроен остаток p1X аденовируса тип 5, изолированный из рекомбинантной плазмиды pLTR-'бета'gal p1X, и получен вектор mp53p1X. CMV. Аденовирусный мутант Ad-d1324 и вектор mp53p1X. CMV вносили в культуру клеток 293 для получения рекомбинантного дефектного аденовируса, несущего ген p53 под контролем цитомегаловируса. Предполагается вводить препарат непосредственно в опухоль

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Haddada, Hedi; May, Evelyne; Centre National Pour la Recherche Scientifique Institut Gustave Roussy
Свободных экз. нет

Заявка 2705686 Франция, МКИ C12N 7/01; A61K 48/00.

Imler, Jean-Luc.
Nouveaux adenovirus defectifs et lignees de complementation correspondentes [Текст] / Jean-Luc Imler, Majid Methall, Andrea Paviranr ; Transgene (S.A.). - № 9306482 ; Заявл. 28.05.1993 ; Опубл. 02.12.1994
Перевод заглавия: Новый дефектный аденовирус и соответствующее комплементационное потомство
Аннотация: Патентуется использование нового дефектного аденовируса для переноса и экспрессии интересующих генов в клетки или в организм эукариотического хозяина. Предполагается возможность применения патентуемого дефектного аденовируса для проведения генной терапии

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Methall, Majid; Paviranr, Andrea; Transgene (S.A.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.39

Gene targeting with a replication-defective adenovirus vector [Text] / Ayumi Fujita [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6180-6190 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нацеливание гена дефектным по репликации аденовирусным вектором
Аннотация: Для доставки донорной ДНК в мышиные клетки С127 использован дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ). Изучена гомологичная рекомбинация между донорным геном neo с С-концевой делецией, встроенным в АВВ, и мишенным мутантным геном neo с N-концевой делецией на ядерной плазмиде вируса папилломы быка типа 1. Образование рекомбинантов neo{+} показало, что АВВ переносит ген в 100A% зараженных клеток, не влияя на их жизнеспособность. Частота гомологичных рекомбинантов при заражении АВВ гораздо выше, чем при электропорации или использовании Са-фосфатного метода. Анализ структуры рекомбинантных плазмид после переноса в Escherichia coli обнаружил точное исправление гена neo. В нек-рых плазмидах найдены также негомологичные перестройки, напр. на конце области гомологии между донорной и мишенной ДНК. При высокой множественности заражения наблюдается встраивание ДНК АВВ в нек-рые продукты с одновременной интеграцией балластной последовательности длиной 10 п. н. Обсуждается возможная связь этих перестроек с гомологичной рекомбинацией. Япония, Dep. of Mol. Biol., Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ДОНОРСКИЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fujita, Ayumi; Sakagami, Keiko; Kanegae, Yumi; Saito, Izumu; Kobayashi, Ichizo

Патент 7067309 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/861.

Imler, Jean-Luc.
Defecive adenoviruses and corresponding complementation lines [Текст] / Jean-Luc Imler, Majid Mehtali, Andrea Pavirani ; Transgene S.A. - № 09/739007 ; Заявл. 19.12.2000 ; Опубл. 27.06.2006
Перевод заглавия: Дефектные аденовирусы и соответствующие линии комплементации
Аннотация: Предмет изобретения составляют новые дефектные аденовирусы для переноса и экспрессии экзогенных нуклеотидных последовательностей в клетки и организмы. Описана процедура получения новых аденовирусов и их использование в терапии. Представлены фармацевтические составы с дефектными аденовирусами, а также новые линии комплементации

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДЕФЕКТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mehtali, Majid; Pavirani, Andrea; Transgene S.A.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска